Detalles de la búsqueda
1.
Brazilian residents' attitude and practice toward sexual health issues in pregnant patients.
J Sex Med
; 9(10): 2516-24, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22738370
2.
Children with Cushing's syndrome: Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease should always be suspected.
Pituitary
; 14(1): 61-7, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20924687
3.
Hyperinsulinemic hypoglycemia evolving to gestational diabetes and diabetes mellitus in a family carrying the inactivating ABCC8 E1506K mutation.
Pediatr Diabetes
; 11(7): 505-8, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20042013
4.
Central precocious puberty associated with pituitary duplication and midline defects.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 20(10): 1141-4, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18051933
5.
Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 51(7): 1097-103, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18157385
6.
[Glycoprotein-secreting pituitary adenomas: pathogenesis, diagnosis and treatment]. / Adenomas hipofisários produtores de glicoproteínas: patogênese, diagnóstico e tratamento.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(5): 657-73, 2005 Oct.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-16444349
7.
Familial combined pituitary hormone deficiency due to a novel mutation R99Q in the hot spot region of Prophet of Pit-1 presenting as constitutional growth delay.
J Clin Endocrinol Metab
; 88(1): 38-44, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12519826
8.
The natural history of the R120C PROP1 mutation reveals a wide phenotypic variability in two untreated adult brothers with combined pituitary hormone deficiency.
Endocrine
; 30(3): 365-9, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17526949
9.
Hereditary corticosteroid-binding globulin deficiency due to a missense mutation (Asp367Asn, CBG Lyon) in a Brazilian kindred.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 58(6): 756-62, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12780753
10.
Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel alpha1 subunit gene (Cav1.1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(3): 367-75, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11940049
11.
Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency
Arq. bras. endocrinol. metab
; 51(7): 1097-1103, out. 2007. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-470073
12.
Adenomas hipofisários produtores de glicoproteínas: patogênese, diagnóstico e tratamento / Glycoprotein-secreting pituitary adenomas: pathogenesis, diagnosis and treatment
Arq. bras. endocrinol. metab
; 49(5): 657-673, out. 2005.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-419968
13.
Terapia de reposição hormonal no hipopituitarismo / Hormone replacement therapy in hypopituitarism
Arq. bras. endocrinol. metab
; 47(4): 492-508, ago. 2003.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-350407
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