Detalles de la búsqueda
1.
Case report: Novel genotype of ALG2-CDG and confirmation of the heptasaccharide glycan (NeuAc-Gal-GlcNAc-Man2-GlcNAc2) as a specific diagnostic biomarker.
Front Genet
; 15: 1363558, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38770420
2.
[MURCS association: case report]. / Asociación MURCS: reporte de un caso.
Ginecol Obstet Mex
; 76(6): 349-52, 2008 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18800592
3.
[Molecular hemato-oncology and new specific treatment strategies for leukemia]. / La hemato-oncología molecular y las nuevas estrategias terapéuticas específicas en leucemia.
Gac Med Mex
; 142(2): 145-50, 2006.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16711549
4.
La hemato-oncología molecular y las nuevas estrategias terapéuticas específicas en leucemia / Molecular hemato-oncology and new specific treatment strategies for leukemia
Gac. méd. Méx
; 142(2): 145-150, mar.-abr. 2006. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-570742
5.
Letter to the editor: acute myeloid leukemia in a patient surviving retinoblastoma.
Med Pediatr Oncol
; 38(6): 450, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11984811
6.
Deteccion de malformaciones congenitas externas. Incidencia en 3,283 recien nacidos vivos consecutivos. / Detection of external congenital malformations. Incidence in 3,283 consecutives alive newborn infants
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 41(1): 21-4, 1984.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-21187
7.
Indicadores de crecimiento intrauterino en 105 recien nacidos con malformaciones congenitas externas. / Indicators of intrauterine growth in 105 newborn infants with external congenital malformations
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 41(2): 81-5, 1984.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-21198
8.
Síndrome de Angelman. Presentación de un caso clínico / Angelman syndrome. A clinical case
Rev. mex. pueric. ped
; 6(32): 189-91, nov.-dic. 1998. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-240990
9.
El síndrome de Proteus. A propósito de un caso / Proteus Syndrome. A case report
Rev. mex. pueric. ped
; 6(35): 297-300, mayo-jun. 1999. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-276183
10.
Diagnóstico clínico de portadoras del síndrome de Aarskog-Scott. A propósito de tres familias mexicanas / Aarskog-Scott syndrome. Clinical diagnosis of carrier females in three mexican families
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 54(2): 71-5, feb. 1997. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-219610
11.
Anticonvulsivos y embarazo / Anticonvulsants and pregnancy
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 43(4): 219-27, abr. 1986. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-39975
12.
Hiperplasia suprarrenal congénita: presentación de un caso y revisión de la literatura / Congenital adrenal hyperplasia: a case presentation and literature review
Ginecol. obstet. Méx
; 64(10): 455-8, oct. 1996. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-192356
13.
Síndrome de condrodisplasia punctata rizomélica: informe de un caso / Rhizomelic chondrodysplasia punctata syndrome
Rev. mex. pediatr
; 60(2): 59-61, mar.-abr. 1993. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-121253
14.
Estudio clínico y citogenético en 98 parejas con antecedente de aborto espontáneo / Clinical and cytogenetic study in 98 couples with antecedent of spontaneous abortion
Ginecol. obstet. Méx
; 56: 273-6, abr. 1988. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-62181
15.
Síndrome de Coffin-Lowry. Presentación de un caso / Coffin-Lowry Syndrome. A case report
Rev. mex. pueric. ped
; 6(27): 31-4, ene.-feb. 1998. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-240961
16.
Síndrome de Marshall-Smith. presentación de un caso y revisión de la literatura / Marshall-Smith syndrome. A case report and literatura review
Rev. mex. pueric. ped
; 6(28): 58-64, mar.-abr. 1998. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-240966
17.
Anillo cromosómico del 13, presentación de un caso / Ring chromosome 13. A case report
Rev. mex. pueric. ped
; 6(28): 66-8, mar.-abr. 1998. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-240967
18.
Diagnóstico citogenético prenatal en madre portadora de translocación cromosómica 4;9: seguimiento del recién nacido / Prenatal cytogenetic diagnosis in a mother with 4;9 chromosomal translocation
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 43(7): 407-11, jul. 1986. ilus
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| LILACS | ID: lil-46112
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