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Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 44(9): 361-367, sept. 2001. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-4555

ABSTRACT

Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de 600 mg de mifepristona más 400 µg de misoprostol vaginal/oral en el aborto temprano.Sujetos: Se incluyeron en este trabajo 450 mujeres que libremente solicitaron una interrupción voluntaria del embarazo (IVE) de hasta 9 semanas de gestación, del sector privado, en la Clínica Mediterrània Mèdica de Valencia y Castellón.Resultados: La tasa de aborto completo fue del 96,7 por ciento (intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 9598 por ciento); no hubo diferencias estadísticas significativas entre las tasas de aborto entre los grupos de edad gestacional (p = 0,24). El sangrado vaginal duró 6,0 ñ 3,7 días; el spotting 5,0 ñ 5,1 días; y el sangrado total duró 11,7 ñ 5,4 días. El tiempo promedio de expulsión fue de 4,1 ñ 2,1 h. El tiempo promedio de retorno de la menstruación fue de 37 ñ 5 días.Conclusiones: La asociación de 600 mg de mifepristona con misoprostol vaginal en dosis de 400 µg es un método válido para interrumpir gestaciones de hasta 9 semanas. (AU)


Subject(s)
Adult , Pregnancy , Female , Humans , Misoprostol/administration & dosage , Misoprostol/therapeutic use , Mifepristone/administration & dosage , Mifepristone/therapeutic use , Efficacy/methods , Abortion, Induced , Abortion/complications , Abortion/diagnosis , Abortion/drug therapy , Abortion , Pregnancy Trimester, First , Vagina/pathology , Vagina , Vagina/physiopathology , Hemorrhage/complications , Clinical Protocols , Misoprostol/adverse effects , Abortion/diagnosis , Abortion/epidemiology , Abortion/physiopathology
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