ABSTRACT
Introdução: a doença de Erdheim-Chester é uma rara e pouco conhecida histiocitose de células não-Langerhans, quese caracteriza por ser granulomatosa e infiltrativa, com proliferação de histiócitos contendo colesterol. Relato de Caso:mulher, de 50 anos, apresentando derrame pleural recorrente, além de doença intersticial pulmonar e osteoesclerosede ossos longos, de crânio e face, onde após a realização da imunohistoqímica concluiu-se tratar de Histiocitose decélulas não Langerhans. Considerações finais: na literatura pesquisada acerca das causas de derrame pleural, nada foiencontrado sobre a Doença de Erdheim Chester
Introduction: The Erdheim-Chester disease is a rare and little known no-cell histiocytosis Langerhans, which ischaracterized by granulomatous tissue infiltration with proliferation of histiocytes containing cholesterol. Case Report:woman, 50 years presenting recurrent pleural effusion, and interstitial lung disease and osteosclerosis of long bones,skull and face, and after the completion of imunohistoqímica was concluded to be the non-Langerhans cell histiocytosis.Conclusion: the literature on the causes of pleural effusion, nothing was found on Erdheim Chester
