Parámetros biológicos de Meccus phyllosomus, Meccus mazzottii y sus híbridos de laboratorio / Biological parameters of Meccus phyllosomus, Meccus mazzottii and laboratory bred-hybrids

Se reportan datos sobre el ciclo de vida, número de repastos sanguíneos para mudar de estadio ninfal, mortalidad y el porcentaje de hembras de híbridos de M. phyllosomus x M. mazzottii en comparación con cohortes “puras” de M. phyllosomus (Burmeister) y M. mazzottii (Usinger). El ciclo de vida fue significativamente (P<0,05) más corto en las dos cohortes híbridas, respecto de las parentales. En contraste, no se registraron diferencias significativas (P>0,05) entre cohortes en el número de repastos sanguíneos para mudar de estadio ninfal. El porcentaje de mortalidad (41.8%) de la cohorte parental de M. phyllosomus fue significativamente (P<0,05) mayor que los de las tres cohortes restantes. El porcentaje de hembras fue similar (P>0,05) entre las cuatro cohortes bajo estudio.

Data is reported about life cycle, number of blood meal to molt to next instar, mortality and percentage of females on hybrids from crosses of M. phyllosomus x M. mazzottii compared to “pure” cohorts of M. phyllosomus (Burmeister) and M. mazzottii (Usinger). Recorded life cycle was significantly ( P<0,05) shorter in both hybrids cohorts with respect to the two parental ones. In contrast, non significant (P>0,05) differences were recorded in the number of blood meals to molt to next instar when the four studied cohorts were compared. Mortality percentage (41.8%) on the parental cohort of M. phyllosomus was significantly (P<0,05) higher than those in the three other studied cohorts. Female percentage was similar (P>0,05) when the four studied cohorts were compared.

Neurotoxina tetánica: características e importancia / Tetanic neurotoxin: it´s characteristics and importance

El Clostridium tetani es una bacteria Gram positiva, estrictamente anaerobia y no invasiva. Este microorganismo produce la enfermedad llamada tétanos, la cual se presenta cuando la toxina tetánica, producida por la bacteria en laceraciones provocadas en piel o mucosas, viaja por vía hematógena o linfática hasta el Sistema Nervioso. La neurotoxina actúa en las interneuronas GABAérgicas y glicinérgicas ubicadas a nivel medular en donde se une a una proteína de las vesículas sinápticas, la sinaptobrevina II (VAMP II), inhibiendo su fusión con la membrana de la neurona presináptica y evitando de esta manera la liberación del neurotrasmisor. La acción de la neurotoxina en el Sistema Nervioso Central, se puede expresar en diferentes formas clínicas: localizada, cefálica, neonatal y generalizada; cada una con signos y síntomas específicos

Trauma obstétrico del neonato en el Hospital Civil de Guadalajara / Obstetrical trauma of the newborn infant at the Hospital Civil de Guadalajara

En el hospital Civil de Guadalajara en 1985 se analizaron 1,000 recién nacidos vivos de 32 semanas o más de gestación en los cuales se investigó trauma obstétrico (T.O.) 37.4% presentó un solo T. O., 2.8% presentó dos tipos de T.O. Los tipos de T.O. fueron: caput 307, hipoxia 55, huella de forceps 47, cefalohematoma 9, luxación de cadera 6, fractura de clavícula, parálisis braquial 1, parálisis facial 1 y fractura de cráneo 1. Las variables de mayor significancia estadística en su relación con el T. O. fueron: edad materna, paridad, apgar a los 5 minutos, uso de fórceps y líquido amniótico mecolos 5 minutos, uso de fórceps y líquido amniótico meconial (AL)

Análisis de 500 cesáreas practicadas por un residente / Analysis of 500 cesarean section practiced by a resident

De 1985 a 1987 se analizan 500 cesáreas practicadas por un residente del Hospital Civil de Guadalajara, previo protocolo de recolección de datos. La edad media fue de 23.9 años, la indicación más frecuente fue la desproporción cefalopélvica en 28%. Sólo se preacticó una incisión segmentocorporal y 499 fueron segmentarias transversas; en 75.2% se realizó incisión Pfannenstiel y en 24.8% media infraumbilical. En 82% la anestesia empleada fue subaracnoidea y el líquido amniótico fue claro en 78.4%. El peso promedio del recién nacido fue de 3,135 Kg la talla de 51.2 cm y el apgar promedio al minuto fue de 7.5 y a los cinco minutos de 9.1 y la mortalidad perinatal fue de 4.2%. Se practicó esterilización en 17.6%. La mortalidad materna fue de 0.4% y la estancia hospitalaria promedio fue de 3.4 días. Se analizan las complicaciones trans y postoperatorias y los hallazgos transoperatorios

Estudio citogénico de la disgenesia gonadal turneriana (DGT) / Cytogenetic study on the Tuner's gonadal Dysgenesia (TGD)

Se presentan los resultados del estudio cromatínico y cromosómico de 64 pacientes con DGT. La fórmula más frecuente encontrada fue la 45 X (35,9 porciento). Los casos restantes estaban constituidos en su mayoría por mosaicos, en los que estaban presente una línea celular XO; de ellos, el más frecuente fue el 45,X/46,XX. Se hace una breve revisión del origen , número, tamaño y alteraciones de la cromatina sexual y sus relaciones con el cromosoma X. Se comenta la frecuencia de los distintos cariotipos y su origen(AU)

Correlación fenotipo-cariotipo en el síndrome de Tuner / Phenotype-Karyotype correlation in Tuner's syndrome

En este estudio se trata de establecer las posibles correlaciones entre fenotipo-cariotipo, en una serie de pacientes con síndrome de Tuner. Se realizó cariotipo a 29 pacientes, 18 tuvieron fórmula 45,X; los 11 restantes presentaron distintas anormalidades cromosómicas y fueron agrupadas como cariotipos "no XO". Son enumeradas las anomalías más frecuentes en cada grupo y se comparan estos resultados con series publicadas recientemente. Se observó que la mayoría de las malformaciones fueron más frecuentes en sujetos XO; la baja talla y el cubitus valgus fueron signos constantes en dichos casos; el bocio fue más frecuente en el grupo no XO. En nuestro estudio el pterigión colli y el estrabismo, fueron exclusivos de los casos XO, y la hipertensión arterial idiopática fue exclusiva de los casos no XO(AU)

Aspectos ginecológicos y estudio gonadal de la disgenesia doganal turneriana (DGH) / Gynecological aspects and gonadal study of tuner's gonadal dysgenesis

Se presentan los resultados del estudio de las alteraciones ginecológicas y gonadales de 40 pacientes con DGT. Se comprueba un insuficiente desarrollo del vello sexual en la mayoría de los casos, así como hipoplasia e hipopigmentación de los genitales internos y mamas. Se informa la ausencia de clítoris en un caso, y una elevada frecuencia de teletelia. El smear vaginal reflejó la hipofunción gonadal, mientras que la gonadotropinuria no dio resultados uniformes. El estado anatómico de los genitales internos se investigó mediante pelvineumografía, laparoscopia y laparotomía, que fueron útiles para confirmar el diagnóstico. Se realizó un estudio comparativo de los hallazgos de cada uno y se estableció el valor diagnóstico e indicación de los mismos. Se comentan los resultados del estudio hístico gonadal y se destaca la presencia de imágenes hísticas variadas, aun en casos con manifestaciones clínicas similares(AU)

Características clínicas del síndrome de Turner y sus variantes / Clinical characteristcs of the Turner's syndrome and its variables

Se presentan las características clínicas de 40 pacientes con síndrome de Turner y sus variantes. Se halló que los antecedentes familiares, prenatales y natales y el desarrollo psicomotor, carecen generalmente de interés. La mayoría de los pacientes tienen peso y talla disminuidos al nacer. La baja talla y la amenorrea primaria son los motivos de consulta más frecuentes. El "cubitus valgus" nevo pigmentado, paladar ojival o alto, cuello corto y ancho,bocio, implantación baja del cabello en la nuca, separación excesiva de los pezones, pestañas largas, mal implantadas, o ambos casos, tórax en escudo y el cuarto metacarpiano corto, se presentaron en más de la mitad del total de pacientes. Se destaca la variabilidad del cuadro clínico del síndrome de Turner y la variabilidad de cada malformación en las distintas series, lo que pudiera ser consecuencia de la acuciosidad del examinador o de las proporciones de los diferentes grupos cariotípicos en dichos estudios (AU)

Dermatoglifos en el sindrome de Turner / Dermatoglyphics in the Turner's syndrome

Se presentan los resultados obtenidos en el estudio dermatoglífico de una serie de pacientes portadores del síndrome de Turner. Se comprueba el conteo total de crestas digitales: elevado, el de crestas en la linea ab:elevado y ángulo atd: aumentado en más de la mitad de los pacientes (77,5 por ciento, 67,5 por ciento y 51,6 por ciento, respectivamente). Otros hallazgos frecuentes fueron: predominio de rizos o azas cubitales y patrones en I3 e I4 en el 41,9 por ciento así como trirradio axial distal y patrones hipotenares en el 38,7por ciento. Se señala que según los resultados obtenidos, este examen es útil enel diagnóstico de este síndrome. Los pacientes con dermatoglifos menos típicos presentaron cariotípo distinto a 45,X (AU)