ABSTRACT
SUMMARY STATEMENT: Retinal Müller cells secrete extracellular vesicles that can be captured by other Müller cells. In response to a signal that may be deleterious for the retina, Müller glia-derived extracellular vesicles spread instructions to induce gene expression changes in other cells.
Subject(s)
Extracellular Vesicles , N-Methylaspartate , Nestin/metabolism , Neuroglia , Retina/metabolism , Ependymoglial Cells/metabolism , Cell Proliferation/physiologyABSTRACT
Resumen Cuando los alimentos cubren los requerimientos energéticos, el organismo almacena el exceso de calorías como glucógeno en el hígado y el músculo, y los triacilgliceroles en el tejido adiposo. Morfológica y funcionalmente se clasifica en blanco y pardo. El pardo tiene gran cantidad de mitocondrias, almacena los triacilgliceroles en vacuolas y disipa la energía en forma de calor; el blanco almacena energía en gotas lipídicas que ocupan la mayor parte de su volumen. Después de la ingesta de alimentos se libera insulina, lo que hace que externen GLUT4 para absorber glucosa. Los quilomicrones o las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) transportan los triacilgliceroles a los depósitos de tejido adiposo. Durante el ayuno, por acción del glucagón, se liberan enzimas que degradarán a los tri, di y monogliceroles para liberar a los ácidos grasos. El tejido adiposo libera citocinas pro y antiinflamatorias, así como leptina, adiponectina que regulan el apetito y la saciedad. La proteína cinasa activada por AMP se activa como respuesta a una baja en la cantidad de energía de la célula y le ayuda a mantener un balance energético. En el adipocito promueve la degradación de los triacilgliceroles para liberar a los ácidos grasos que se emplearán como fuente energética. Se requiere de mayor cantidad de estudios para conocer más sobre la función del tejido adiposo como regulador del metabolismo y no solo como almacén de energía.
Abstract When food meets energy requirements, the body stores in the liver and in the muscle the excess of calories as glycogen and triacylglycerols in the adipose tissue. Morphologically and functionally, it is classified into white and brown tissues. Brown tissue has many large mitochondria and stores triacylglycerols in vacuoles and dissipates energy as heat; white tissue stores energy as lipid droplets that occupy most of the adipocyte's volume. After food intake insulin is released, which causes GLUT4 externalization into the cellular membrane to absorb glucose. Chylomicrons or VLDL transport triacylglycerols to adipose tissue depots. During fasting, by the action of glucagon, enzymes are released that will degrade tri-, di- and mono-glycerols to release fatty acids. Adipose tissue releases pro and anti-inflammatory cytokines, as well as leptin and adiponectin that regulate appetite and satiety. AMPK is activated in response to a decrease in the cell's energy and helps it to maintain its energetic balance. In the adipocyte, it promotes the degradation of triacylglycerols releasing fatty acids to be used as an energy source. More studies are needed to learn more about the function of adipose tissue as a regulator of the metabolism and not only as an energy storage.
ABSTRACT
RESUMEN Es frecuente el empleo de viñetas clínicas como estrategia para integrar los conocimientos biomédicos de los primeros años de la licenciatura en medicina; para el profesor que no es clínico, el hacerlas es un poco más difícil. Se presenta una secuencia de pasos para estructurarlas y guiar a los interesados en aplicarlas.
ABSTRACT The use of clinical vignettes is a frequent strategy for the integration of biomedical knowledge from the first years of medical studies; for the non-clinical teacher it is more difficult to write them. Here we present a sequence of steps to structure them and to guide those interested in its aplication.
ABSTRACT
Resumen Encontrar a un representante celular que reúna la estructura y las funciones que se revisan en los cursos de biología celular no es tarea fácil, pero el hepatocito reúne esas características. Además de él, en el hígado hay otras células de interés que vale la pena revisar como un complemento para contar con una visión más general de las múltiples funciones que ocurren en esta glándula. Incluimos algunas imágenes y revisamos algunas funciones de esa maravillosa célula conocida como hepatocito, que además integra a la biología celular y a la bioquímica.
Abstract To find a cell that gathers the functions and the structure that are most commonly reviewed in the cellular biology texts is a difficult task, but the hepatocyte meet these attributes. In addition it, there are other interesting cells in the liver that are important to review as a complement in order to have a general view of the multiple functions that occur in the liver. We included images and reviewed some of the functions of the hepatocyte that integrate cellular biology and biochemistry.
ABSTRACT
Resumen Biología Celular e Histología Médica y Bioquímica son materias básicas que se encuentran en el currículo del estudiante del primer año de medicina. Cada materia aborda aspectos distintos sobre el material genético y sobre el organelo que lo contiene; en Bioquímica se revisan los aspectos metabólicos del ácido desoxirribonucleico (DNA) y en Biología Celular e Histología Médica se estudia al núcleo desde el punto de vista morfológico y tintorial. Aunque es claro que el material genético está contenido dentro del núcleo, para muchos estudiantes esta asociación parece no ser tan obvia, y con el correr del tiempo al médico general se le olvida. Por ello, desde la trinchera de las Ciencias Básicas, consideramos importante establecer la clara asociación entre el núcleo (como se describe en Histología) y la duplicación del material genético (como se revisa en Bioquímica). Se agregó además el concepto de "micronúcleo", que es la evidencia morfológica de fallos durante la duplicación (o la segregación) del material genético durante la división celular, lo que está implicado en procesos de malignización celular. Consideramos pues, que al leer este escrito, los estudiantes podrán analizar al mismo tiempo estos componentes tisulares con "ojo histológico-bioquímico", integrar lo aprendido en ambas asignaturas y establecer relación con los procesos patológicos, mientras al médico general le permitirá "regresar por las sendas ya visitadas".
Abstract Cellular Biology and Medical Histology as well Biochemistry are basic courses in the medical curriculum of the first year. Each course - Histology and Biochemistry - deals with different aspects of the genetic material and from the organelle that contains it; Biochemistry reviews the metabolic aspects of DNA while Cellular Biology and Medical Histology studies the nucleus from a morphological point of view. Although it is clear that the genetic material is contained within the nucleus, for many students this association is not obvious, as well as for some general practitioners. Therefore, it is important to consider from the trenches of Basic Sciences, to establish clear association between the nucleus (as described in Histology) and the duplication of genetic material (as it is reviewed in Biochemistry). The concept of "micronucleus" is also added because a micronucleus is the morphological evidence of failures during duplication (or segregation) of the genetic material during cell division, which is involved in processes of cell malignancy. Because we believe that by reading this text, students will be able simultaneously to analyze these components with "histological-biochemical eye", integrate the acquired knowledge in both areas and to establish relationships with pathological processes, while the general practitioner would "return to already visited paths".
ABSTRACT
Con el fin de estudiar la participación de las catecolaminas (CA) en el proceso del crecimiento folicular y la ovulación en el animal adulto, se analizaron los efectos de la depleción aguda de CA por la administración de reserpina (RSP) (1 mg/KG) sobre la respuesta ovulatoria de animales tratados con FSH y LH. Dado que previamente se mostró que la sección bilateral de los nervios vago provoca aumento en el número de ovocitos liberados por animal ovulante se analizaron los efectos de la vagotomía bilateral previa a la denervación aguda provocada por RSP. La inyección de RSP 3 horas antes de la administración de FSH provocó aumento del número de ovocitos liberados (21.49 ñ 2.87 vs 11.84 ñ 1.58, P < 0.01), del peso de los ovarios (66.20 ñ 4.41 vs. 49.79 ñ 3.99 mg/100 peso corporal, P < 0.01) y disminución del número de folículos preovulatorios. En los animales tratados con RSP 3 horas antes que recibieran LH (53 horas después que fueron tratados con FSH) no se observaron cambios significativos en el número de ovocitos, ni en el peso de los ovarios, en relación con los testigos tratados con FSH y LH. La sección previa (20 días de los nervios vago bloqueó los efectos de la administración de RSP antes de la FSH (ovocitos 5.21 ñ 1.51 vs. 21.49 ñ 2.87, P < 0.001; peso de los ovarios 36.51 ñ 2.38 vs. 66.20 ñ 4.41 mg/100 g, P < 0.001). La sección bilateral de los nervios vago no modificó los resultados obtenidos por la administración de RSP antes de LH. Los resultados del presente estudio sugieren que en condiciones normales las CA tendrían efectos inhibidores sobre el número de receptores foliculares a FSH, mientras que no parecen intervenir en los receptores a LH vinculados al proceso de ovulación. El hecho que la sección bilateral de los nervios vago revierta los efectos de la inyección de RSP antes de la FSH sugiere que en condiciones normales la información que llevan los nervios vago al ovario es agonista con las CA
Subject(s)
Rats , Animals , Female , Catecholamines/antagonists & inhibitors , Ovary/drug effects , Ovulation , Reserpine/pharmacology , Vagotomy , Luteinizing Hormone/metabolismABSTRACT
Varios autores plantean que la invervación que recibe el ovario modula los efectos de las gonadotropinas y las hormonas ováricas sobre el órgano. Asimismo, La inervación eferente del ovario llevaría información "rapida" sobre su funcionamiento al Sistema Nervioso Central (SNC). En el presente trabajo se analizaron las modificaciones que la sección bilateral (SBNV) o unilateral derecha (SNVD) o izquierda (SNVI) del nervio vago (NV) provocaron sobre el ciclco estral, la ovulación, la población folicular y su respuesta a las gonadotropinas exógenas. Todos los animales con SNVD, SNVI o SBNV recuperaron su ciclo estral. En los animales con SBNV autopsiados en estro, la tasa de animales ovulantes fue semejante al grupo testigo, mientras que el número de ovocitos liberados por animal ovulante fue mayor 11.80 ñ 0.3 vs 10.2 ñ 0.4, P < 0.01). En los animales con SDNV no se observaron diferencias en los parámetros estudiados respecto al testigo. En cambio, en los animales con SNVI la tasa ovulatoria disminuyó (3/7 vs 10/10, P < 0.025), y el numero de ovocitos liberados fue semejante al cotrol. La respuesta a FSH y LH en los animales con SBNV fue menor que en el grupo testigo (ovocitos: 6.4 ñ 1.1 vs 11.8 ñ 1.6, P < 0.02; peso ovárico: 35.1 ñ 3.0 vs 49.9 ñ3.9; P < 0.01). En los animales con SBNV aumentó la población de foliculos grandes, mientras que en los animales con SNVI el porcentaje de folículos ovulatorios fue mayor en el ovario "inervado" que en el "desnervado" (69.4% vs 33.0%, P < 0.01). Nuestros resultados indican que: 1- Los NV tienen un papel "modulador inhibitorio" en la respuesta de los ovarios a las gonadotropinas. 2.- El NV derecho y el NV izquierdo participan de manare diferente en la regulación de la ovulación, 3.- El NV es una de las vías nerviosas eferentes del ovario hacia SNCC
Subject(s)
Rats , Animals , Female , Follicle Stimulating Hormone/pharmacology , Luteinizing Hormone/physiology , Ovarian Follicle/physiology , Ovulation/drug effects , Vagotomy , Menstrual CycleABSTRACT
Se determinaron los grupos sanguíneos de los sistemas ABO y Rh(D) en 9.351 personas que acudían a diferentes centros médicos de las ciudades de Torreon, Coahuila y Gomez Palacio, Durango en la Región Lagunera México; encontrándose los porcentajes siguientes para ABO: A, 26,37; B, 9,70; AB, 1,87; O, 62,06, y para Rh(D): Rh(D) +, 95,86 y Rh(D)-, 4,14. Con base en estas frecuencias se estimaron los porcentajes de matrimonios incompatibles siendo de 29,34 por ABO, 3,97 por Rh(D) y de 1,16 para ambos, y los porcentajes de incompatibilidad maternofetal siendo de 16,22 por ABO, 3,31 por Rh(D) y 0,54 para ambos. Se encontró que las frecuencias anteriores tanto de grupos sanguíneos como de incompatibilidad, eran intermedias a las informadas para poblaciones antecesoras, indígenas, mexicanos y españoles, y similares a lo encontrado en poblaciones mestizas del estado de Nuevo Leon, México
