Diseño de una herramienta para la clasificación de pacientes en base a su actitud farmacoterapéutica / Design of a tool for classifying patients based on their pharmacotherapeutic attitude

Introducción: la percepción y alivio del dolor exhiben variabilidad entre individuos. Edad, género, etnia, nivel educativo, nivel real de estrés, estado de ánimo o las condiciones médicas pueden modificar la interpretación personal del dolor y las respuestas al tratamiento farmacológico. Estas diferencias pueden desempeñar un papel significativo en los efectos, en ocasiones no deseados, del tratamiento analgésico.Objetivos: definir perfiles tipo de pacientes con Síndrome de Espalda Fallida ante actitudes con la enfermedad, el tratamiento, la asistencia sanitaria y el seguimiento que reciben de sus profesionales sanitarios. Crear herramienta para la identificación del perfil de paciente.Material y métodos: estudio de series de casos clínicos, observacional, descriptivo y transversal. Población de estudio: pacientes Unidad Dolor Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria (HUNSC) en Tenerife en 3 fases: recopilación datos historia clínica (F0), visita inicial (F1) y entrevista personal (F2).Resultados: se obtienen 5 tipologías de pacientes según las respuestas a 17 ítems. A partir de estas respuestas, se calculan ecuaciones de regresión para predecir el tipo de paciente. Se agrupan en: “Clásicos”, “Dependientes”, “Críticos”, “Inconscientes” y “Responsables”. Por otro lado, se obtienen dos herramientas con 17 ítems y otra con 7 ítems optimizados a fin de simplificar el proceso.Conclusiones: estas herramientas permiten a la Farmacia Comunitaria (FC) identificar a los pacientes en función de sus características con el fin de poder dirigir estrategias personalizadas para cada uno de ellos.(AU)

Study of quality and stability of ursodeoxycholic acid formulations for oral pediatric administration.

This paper describes a rational method of characterizing the biopharmaceutical stability of two oral suspensions of ursodeoxycholic acid (UDCA) used in pediatrics. Because there is no commercial presentation of UDCA that can administer appropriate doses for infants and children, an active pharmaceutical ingredient (API) formulation is required. Due to its very low solubility and low dose in the formula (1.5%), two different suspensions with minimal use of excipients were studied, avoiding the use of complex additives and those not recommended by the European Medicines Agency (EMA). Adherence to Standard Operating Procedure (SOP) allows the preparation of formulations with appropriately sized and stable particles, and suitable rheological behavior in withdrawing the dose after stirring. Dose uniformity, expressed as mass and content variability, was determined using the criteria of the European and the United States Pharmacopoeia. Additionally, dose content variation of every mass determined was studied. A rational method was developed for determining the dose uniformity of UDCA in suspensions, whether freshly prepared or after storage under different conditions for 30 and 60 days. This method permits detection of differences between doses taken at different heights in the vessel at various times and storage conditions. UDCA was stable under all conditions studied, requiring the presence of glycerol in the formulation to obtain the declared API value after stirring. Storage of UDCA suspensions in a refrigerator increased variability between doses.