ABSTRACT
El Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS) está comprendido dentro de las alteraciones que ocurren durante el sueño. Consiste en episodios de apnea o hipoapnea secundarios a la obstrucción parcial o completa de las vías aéreas superiores (VAS) o cese del esfuerzo inspiratorio durante el sueño. La cifra de mortalidad de pacientes adultos no tratados asciende hasta el 40(por ciento) en los 10 años. En este artículo se exponen de forma panorámica las variantes terapéuticas que se fueron aplicando a esta entidad, hasta el tratamiento más actualizado, basado en una extensa revisión bibliográfica. Para el tratamiento de esta entidad se indican medidas higiénico dietéticas, eliminación de hábitos tóxicos y psicofarmacodependencia. Se han usado algunos medicamentos antidepresivos, equipos de ventilación que se acoplan en las noches a los pacientes para lograr una presión positiva de aire y evitar el colapso faríngeo, que son imposibles de usar en niños, y en adultos produce, la máscara claustrofobia; así como diversas técnicas quirúrgicas que incluyen desde la traqueotomía, la úvulopalatofaringoplastia y técnicas ortognáticas maxilofaciales como la osteotomía mandibular inferior con miotomía y suspensión del hioides, más recientemente se induce osteogénesis por distracción maxilar y mandibular. Una vez tratados los pacientes, el porcentaje de mortalidad disminuye a un 5(por ciento). El tratamiento quirúrgico maxilofacial, donde interviene el equipo multidisciplinario, resulta ser en la actualidad el más eficaz según la literatura consultada(AU)
Subject(s)
Humans , Sleep Apnea, Obstructive/drug therapy , Sleep Apnea, Obstructive/surgery , Sleep Apnea, Obstructive/therapy , Surgery, Oral/methods , Osteogenesis, Distraction/methods , Antidepressive Agents/therapeutic useABSTRACT
El síndrome de apnea obstructiva del sueño está comprendido dentro de las alteraciones que ocurren durante el sueño. Es una compleja entidad que ha sido tratada por diferentes especialidades quirúrgicas sin obtener buenos resultados; recientemente ha encontrado solución en la cirugía maxilofacial y se ha hecho necesario la concurrencia de Ortodoncia en su diagnóstico. Por estas razones se realiza una revisión bibliográfica con el objetivo de conocer el cuadro clínico, fisiopatología y diagnóstico de este síndrome, útil para su manejo por todas las especialidades estomatológicas. Consiste en episodios de apnea o hipoapneas secundarios a la obstrucción parcial o completa de las vías aéreas superiores durante el sueño. Este fenómeno está condicionado por factores locales y generales que determinan una o más áreas de obstrucción faríngea y se clasifican de acuerdo con éstas y atendiendo a la presencia de un componente nervioso central o periférico. Los períodos de apnea generan una hipercapnia o hipoxemia que repercuten a nivel sistémico con aumento de la ateromatosis endarterial, arritmias, nefropatías, impotencia sexual, somnolencia diurna e insomnio nocturno entre otras manifestaciones que elevan la cifra de mortalidad en pacientes no tratados a un 35(por ciento). Su diagnóstico se realiza a través del examen físico, polisomnografía, y cefalometría que incluye el estudio de las vías aéreas superiores imprescindibles para la planificación quirúrgica(AU)
Subject(s)
Humans , Sleep Apnea, Obstructive/diagnosis , Sleep Apnea, Obstructive/physiopathology , Sleep Apnea, Obstructive/surgery , Surgery, Oral/methodsABSTRACT
Se realizó una investigación transversal descriptiva entre septiembre de 1995 y mayo de 1996 en la Consulta de Ortodoncia del Servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital Pediátrico Docente "Juan Manuel Márquez", con el objetivo de relacionar los trastornos del habla con las anomalías de la oclusión dentaria. Se estimó en 200 el número de pacientes entre los 5 y los 14 años de edad que asistieron a consulta en ese período y se extrajo una muestra aleatoria de 50 que garantizó una significación del 95(por ciento), lo que permitió garantizar una adecuada representatividad. Una gran proporción de niños resultó con resalte aumentado para un 36(por ciento), resultando los diastemas el segundo lugar para un 16(por ciento). El rotacismo fue la afección aislada que predominó y estuvo relacionada con la mayoría de los pacientes que tenían resalte aumentado. Las anomalías en sentido anteroposterior coincidieron con las alteraciones articulatorias fundamentalmente del segundo nivel(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Malocclusion/complications , Speech Disorders/etiologyABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente con el incisivo central superior derecho retenido. Se plantea el plan de tratamiento y se describe la técnica y la aparatología empleada para la tracción del mismo; teniendo como objetivo adiestrar a los Estomatólogos Generales en cuanto al tratamiento integral en los casos de retención dentaria. Se logró combinar las técnicas quirúrgicas y ortodóncicas por parte del Estomatólogo General, dándole un tratamiento integral al paciente(AU)
Subject(s)
Orthodontic Appliances, Removable , Tooth, ImpactedABSTRACT
Se estudió una pareja de gemelos monocigóticos, donde uno es fisurado y otro no, con el objetivo de detectar si existen diferencias en un conjunto de variables antropométricas, mediante la medición morfológica directa(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Cleft Lip , Cleft Palate , Twins, Monozygotic , Anthropometry , Cephalometry/methodsABSTRACT
El síndrome de Binder o Displasia Nasomaxilar es una curiosa enfermedad caracterizada por una hipoplasia del tercio medio facial que produce cambios mandibulares compensatorios que traen como resultado la aparición de una maloclusión clase III de Angle. Se han descrito anomalías raquídeas asociadas a esta enfermedad en las personas que la padecen. Por lo interesante que resulta el tema nos proponemos realizar una revisión de la literatura y mostrar una paciente afectada por esta enfermedad, en la que además, se ponen de manifiesto alteraciones asociadas en el raquis cervical y lumbar(AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Female , Child , Malocclusion, Angle Class III/complications , Nasal Bone/abnormalities , Maxilla/abnormalities , Facial Bones/abnormalities , Bone Diseases, Developmental/abnormalitiesABSTRACT
Atrofia hemifacial, también conocida como enfermedad de Romberg o trofoneurosis facial, es una entidad pocas veces vista en la práctica clínica. Se caracteriza por la atrofia del tejido graso, la piel, los músculos faciales y en algunos casos los huesos y cartílagos de un lado de la cara. Su rareza y poca frecuencia en los niños dificulta su diagnóstico cuando aparece en edades tempranas. Este trabajo es una revisión de la literatura que puede ayudar a enriquecer el aval científico sobre esta entidad y contribuir a su mejor diagnóstico
Subject(s)
Humans , Child , Facial Hemiatrophy/diagnosis , Facial Hemiatrophy/etiology , Facial Hemiatrophy/therapyABSTRACT
Atrofia hemifacial, también conocida como enfermedad de Romberg o trofoneurosis facial, es una entidad pocas veces vista en la práctica clínica. Se caracteriza por la atrofia del tejido graso, la piel, los músculos faciales y en algunos casos los huesos y cartílagos de un lado de la cara. Su rareza y poca frecuencia en los niños dificulta su diagnóstico cuando aparece en edades tempranas. Este trabajo es una revisión de la literatura que puede ayudar a enriquecer el aval científico sobre esta entidad y contribuir a su mejor diagnóstico(AU)
Subject(s)
Humans , Child , Facial Hemiatrophy/etiology , Facial Hemiatrophy/diagnosis , Facial Hemiatrophy/therapyABSTRACT
La agenesia dentaria ha sido observada con relativa frecuencia en nuestro medio. Es una anomalía de número caracterizada por la ausencia congénita de dientes temporales y/o permanentes. Se ha designado con otros términos como oligodoncia e hipodoncia. Se estudió una familia afectada por esta enfermedad teniendo en cuenta que la herencia ha sido aceptada como factor causal de importancia, al observar, en la mayoría de los casos, una distribución familiar de esta enfermedad y se pudo comprobar que en esta familia el modo de trasmisión del carácter fue autosómico dominate y de expresividad variable (AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Male , Adolescent , Anodontia/geneticsABSTRACT
Se realiza un estudio para conocer el comportamiento de 5 medidas de Ricketts en 48 jóvenes cubanos con oclusión normal, en edades comprendidas entre 12 y 18 años, para, a partir de esos valores, obtener los diferentes tipos faciales. En las telerradiografías tomadas a los jóvenes, se realizaron los trazados correspondientes. Se observó que los valores de la altura facial inferior y el arco mandibular fueron diferentes que los propuestos por Ricketts, y el tipo facial que predominó fue el mesofacial.
Subject(s)
Child , Adolescent , Cephalometry , Dental Occlusion , Face/anatomy & histology , Black People , White PeopleABSTRACT
Se realiza un estudio de un grupo de pacientes tratados y dados de alta en Ortodoncia, para evaluar cefalométricamente el comportamiento de algunas variables durante el tratamiento y un año después. La muestra estuvo constituida por 18 pacientes, 10 de Clase I y 8 de Clase II esqueletal. De cada uno de ellos se utilizaron las telerradiografías iniciales, finales y al año del alta. Se realizaron 4 mediciones lineales y se compararon sus valores mediante la prueba de Wilcoxon con un estimado de confiabilidad del 95 por ciento . Se encontraron cambios estadísticamente significativos en las variables estudiadas.
Subject(s)
Child , Adolescent , Cephalometry , Malocclusion, Angle Class I/therapy , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Orthodontics, Corrective , Patient DischargeABSTRACT
Se realiza un estudio de un grupo de pacientes tratados y dados de alta en Ortodoncia, para evaluar cefalométricamente el comportamiento de algunas variables durante el tratamiento y un año después. La muestra estuvo constituida por 18 pacientes, 10 de Clase I y 8 de Clase II esqueletal. De cada uno de ellos se utilizaron las telerradiografías iniciales, finales y al año del alta. Se realizaron 4 mediciones lineales y se compararon sus valores mediante la prueba de Wilcoxon con un estimado de confiabilidad del 95 por ciento . Se encontraron cambios estadísticamente significativos en las variables estudiadas.
Subject(s)
Child , Adolescent , Cephalometry , Malocclusion, Angle Class I/therapy , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Orthodontics, Corrective/methods , Patient DischargeABSTRACT
Se realiza un estudio para conocer el comportamiento de 5 medidas de Ricketts en 48 jóvenes cubanos con oclusión normal, en edades comprendidas entre 12 y 18 años, para, a partir de esos valores, obtener los diferentes tipos faciales. En las telerradiografías tomadas a los jóvenes, se realizaron los trazados correspondientes. Se observó que los valores de la altura facial inferior y el arco mandibular fueron diferentes que los propuestos por Ricketts, y el tipo facial que predominó fue el mesofacial.
Subject(s)
Child , Adolescent , Cephalometry/methods , Face/anatomy & histology , Dental Occlusion , White PeopleABSTRACT
Se realiza un estudio para determinar el comportamiento de algunas variables cefalométricas antes del tratamiento ortodóntico y después de éste, en pacientes dados de alta en el período comprendido de enero a octubre de 1988. El grupo se constituyó con 25 pacientes en edades entre 11 y 14 años, los cuales presentaban maloclusiones Clase I y Clase II esqueletal, tratados por diferentes técnicas fijas con una duración del tratamiento de 2 años aproximadamente. Se midieron las telerradiografías iniciales y finales y se compararon sus valores mediante la prueba de la t de Student
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Cephalometry/methods , Malocclusion, Angle Class I/therapy , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Orthodontics, CorrectiveABSTRACT
Se realizó el estudio de una familia en la que se pudo comprobar el carácter hereditario de la amelogénesis imperfecta, la cual se trasmitió durante 6 generaciones estudiadas, sin distinción por el sexo, y se demostró el carácter dominante en estas personas. Tres niñas, miembros de esta familia, afectadas seriamente por anomalías dentales y esqueletales, vieron limitados sus tratamientos por las alteraciones que presentaban en el esmalte. La poca cooperación de las pacientes fue un factor negativo para el buen desarrollo de los procederes terapéuticos
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Female , Amelogenesis Imperfecta/genetics , Orthodontic Appliances , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Malocclusion, Angle Class III/therapy , Orthodontics, CorrectiveABSTRACT
Se realiza un estudio para determinar el comportamiento de algunas variables cefalométricas antes del tratamiento ortodóntico y después de éste, en pacientes dados de alta en el período comprendido de enero a octubre de 1988. El grupo se constituyó con 25 pacientes en edades entre 11 y 14 años, los cuales presentaban maloclusiones Clase I y Clase II esqueletal, tratados por diferentes técnicas fijas con una duración del tratamiento de 2 años aproximadamente. Se midieron las telerradiografías iniciales y finales y se compararon sus valores mediante la prueba de la t de Student
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Cephalometry/methods , Malocclusion, Angle Class I/therapy , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Orthodontics, CorrectiveABSTRACT
Se realizó el estudio de una familia en la que se pudo comprobar el carácter hereditario de la amelogénesis imperfecta, la cual se trasmitió durante 6 generaciones estudiadas, sin distinción por el sexo, y se demostró el carácter dominante en estas personas. Tres niñas, miembros de esta familia, afectadas seriamente por anomalías dentales y esqueletales, vieron limitados sus tratamientos por las alteraciones que presentaban en el esmalte. La poca cooperación de las pacientes fue un factor negativo para el buen desarrollo de los procederes terapéuticos
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Female , Amelogenesis Imperfecta/genetics , Malocclusion, Angle Class II/therapy , Malocclusion, Angle Class III/therapy , Orthodontic Appliances , Orthodontics, CorrectiveABSTRACT
Se realiza un estudio en el Area de Salud "Camilo Torres" de la ciudad de Santiago de Cuba, para conocer la prevalencia de maloclusiones en la población infantil de 6-14 años. Los resultados del estudio arrojaron una tasa de prevalencia estimada para la población del 73,3 por ciento. Se estudió además la prevalencia de maloclusiones según la clasificación de Angle, observándose en los resultados obtenidos que en el 21,8 por ciento de los casos no se pudo clasificar, por la mutilación de uno o más de los primeros molares permanentes(AU)
