ABSTRACT
Las guías de práctica clínica (GPC) aparecieron con el fin de homogenizar el diagnóstico y tratamiento del asma; inicialmente como un consenso de expertos, y posteriormente incluyendo para sus afirmaciones y recomendaciones técnicas de medicina basada en la evidencia, e incorporar en sus actualizaciones frecuentes, los cambios en el conocimiento fisiopatológico y en el manejo de la enfermedad. En el 2019 se han realizado actualizaciones de las tres principales GPC incluyendo el tratamiento del paciente con asma grave no controlada, el uso de fármacos biológicos y otros procedimientos
The clinical practice guidelines (CPG) appeared with the intention to homogenize the asthma diagnosis and treatment, initially as an expert consensus, and afterwards including evidence based medicine data for its affirmations and technical recommendations incorporating advances in knowledge and management of the disease in their frequent updates. In 2019 the 3 principal CPG, have updates including the management of non-controlled severe asthma patients, biological treatments use and other procedures
Subject(s)
Humans , Asthma/therapy , Practice Guidelines as Topic , Consensus , Recurrence , Biological Products/therapeutic use , Glucocorticoids/administration & dosage , Antibodies, Monoclonal/therapeutic use , Immunoglobulin E/therapeutic use , Interleukin-5/therapeutic use , Interleukin-4/therapeutic use , Azithromycin/therapeutic use , Bronchial Thermoplasty/methodsABSTRACT
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) es una vasculitis poco frecuente caracterizada por asma, hipereosinofilia y afectación de distintos órganos. Alrededor del 40% de pacientes tienen un anticuerpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) positivo. La mejor comprensión de la fisiopatología de la EGPA ha destacado el papel de los eosinófilos y ha abierto un abanico de nuevas dianas terapéuticas. Una de ellas es la interleucina-5 (IL-5) involucrada en la inflamación eosinofílica. En esta revisión describimos las características de la EGPA junto a la evidencia, hasta la fecha publicada, con respecto a la eficacia del mepolizumab (anticuerpo monoclonal dirigido contra la IL-5) en esta patología
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare vasculitis characterized by asthma, hypereosinophilia, and multiorgan involvement. Almost 40% of the patients have positive antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). Advances in knowledge of the pathophysiology of EGPA have highlighted the key role of eosinophils and opened a range of new therapeutic targets. Interleukin-5 (IL-5) is one of them as it is involved in eosinophilic inflammation. In this review, we describe the features of EGPA and the evidence available today about the efficacy of mepolizumab (an anti-IL-5 monoclonal antibody) in this disease
Subject(s)
Humans , Granulomatosis with Polyangiitis/drug therapy , Granulomatosis with Polyangiitis/physiopathology , Eosinophilia/drug therapy , Eosinophilia/physiopathology , Interleukin-5/therapeutic use , Biological Therapy , Immunosuppressive Agents/therapeutic useABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Autoimmune Diseases/immunology , Asthma/immunology , Autoimmune Diseases/complications , Asthma/complications , Biological Variation, Population/immunology , Genetic MarkersABSTRACT
No disponible
