ABSTRACT
A reprodução nas aves é um evento fisiológico complexo que envolve diversas interações entre os sistemas neuroendócrino e reprodutor, com fatores ambientais, resultando em respostas relacionadas a eventos reprodutivos e à manifestação de comportamentos sexuais. O principal fator ambiental que regula a reprodução das aves é o fotoperíodo. Em regiões temperadas, a duração do dia é o fator extrínseco primário responsável por ativar o eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal e determinar a dinâmica reprodutiva das aves, estabelecendo um ciclo reprodutivo anual, que se divide em sucessivas fases (sensibilidade, estimulação e refratariedade) ao longo do ano. Em regiões áridas e semiáridas, a disponibilidade de comida e a periodicidade das chuvas são os principais fatores ambientais que determinam a dinâmica reprodutiva das aves. O controle e a sincronização das fases do ciclo reprodutivo das aves são determinados pela ação de hormônios sexuais e não sexuais, sendo a prolactina e o hormônio luteinizante os principais envolvidos neste fenômeno, mediante secreção fotoinduzida. Esta revisão fará uma abordagem sobre a fisiologia reprodutiva das aves, tratando sobre o controle neuroendócrino do ciclo reprodutivo.
ABSTRACT
As aves domésticas e silvestres compartilham características anatômicas e histológicas similares do sistema reprodutor, embora haja diversas adaptações comportamentais e morfológicas que as aves desenvolvem para facilitar sua reprodução em habitats distintos. Em geral, os órgãos genitais das aves são adaptados ao seu modo de reprodução (ovoviviparidade), uma característica peculiar importante para a sobrevivência e reprodução destes animais, principalmente para as aves silvestres. As fêmeas se destacam por apresentarem apenas um ovário esquerdo funcional, devido a um processo de regressão gonadal que ocorre durante o desenvolvimento embrionário. A maioria dos machos geralmente apresenta dois testículos intra-abdominais ligeiramente assimétricos, um par de epidídimos e um par de ductos deferentes, sendo desprovidos de glândulas anexas e, geralmente, não possuem órgão copulador. Mudanças morfológicas no sistema reprodutor podem acontecer de acordo com a fase do ciclo reprodutivo, um evento complexo regulado por uma série de interações entre o sistema neuroendócrino e fatores ambientais. Nesta revisão será feita uma abordagem sobre os aspectos morfológicos do sistema reprodutor masculino e feminino das aves, enfatizando sua diferenciação embrionária, bem como sua anatomia e organização histológica dos órgãos reprodutivos.
ABSTRACT
In spite of the advances in transmission electronic microscopy (TEM), there are few studies presenting a systematic description of the canine spermatozoa and they are only focused on sperm cell heads. The goal of the present study was to describe ultrastructural appearance of canine fresh and frozen-thawed spermatozoa, focusing on damages induced by freezing-thawing in different sperm regions. Ten ejaculates from five proven stud dogs (two ejaculates/dog) were collected, evaluated, extended in Tris-egg yolk-glycerol, frozen and stored in liquid nitrogen, and thawed six weeks later. Samples were evaluated for progressive motility, morphology, and for ultrastructural analysis by TEM. Concerning to TEM, the most striking differences between fresh and frozen-thawed samples were observed over the mid-piece since the fresh spermatozoa showed a well preserved mid-piece. However, the frozen-thawed spermatozoa mid-piece showed signs of damage such as mitochondrial vacuolization. In conclusion, freezing-thawing processes using a Tris-egg yolk extender induce ultrastructural damages in head and mid-piece of canine sperm, affecting the mitochondrial ultrastructure besides.KEY WORDS: Cryopreservation, dog, semen, ultrastructure.
Apesar dos avanços na microscopia eletrônica de transmissão (MET), existem poucos estudos apresentando uma descrição sistemática do espermatozoide canino, os quais estão focados apenas na cabeça espermática. Objetivou-se, com o presente estudo, descrever a aparência ultraestrutural do espermatozoide canino fresco e congelado-descongelado, enfocando os danos induzidos pela congelação e descongelação em diferentes regiões espermáticas. Dez ejaculados obtidos de cinco cães (dois ejaculados por cão) foram coletados, avaliados e diluídos em Tris-gema-glicerol, congelados e armazenados em nitrogênio líquido, e descongelados seis semanas após. Avaliaram-se as amostras quanto à motilidade progressiva, morfologia espermática e análise ultraestrutural por MET. Em relação à MET, as principais diferenças entre o espermatozoide fresco e descongelado foram observadas na peça intermediária, visto que o espermatozoide fresco apresentava uma peça intermediária bem preservada. Entretanto, a peça intermediária dos espermatozoides descongelados mostrava sinais de danos como a vacuolização das mitocôndrias. Em conclusão, os processos de congelação e descongelação utilizando o diluente Tris-gema induzem danos ultraestruturais na cabeça e peça intermediária de células espermáticas caninas, afetando, inclusive, a ultraestrutura das mitocôndrias. PALAVRAS-CHAVES: Cão, criopreservação, sêmen, ultraestr
ABSTRACT
In spite of the advances in transmission electronic microscopy (TEM), there are few studies presenting a systematic description of the canine spermatozoa and they are only focused on sperm cell heads. The goal of the present study was to describe ultrastructural appearance of canine fresh and frozen-thawed spermatozoa, focusing on damages induced by freezing-thawing in different sperm regions. Ten ejaculates from five proven stud dogs (two ejaculates/dog) were collected, evaluated, extended in Tris-egg yolk-glycerol, frozen and stored in liquid nitrogen, and thawed six weeks later. Samples were evaluated for progressive motility, morphology, and for ultrastructural analysis by TEM. Concerning to TEM, the most striking differences between fresh and frozen-thawed samples were observed over the mid-piece since the fresh spermatozoa showed a well preserved mid-piece. However, the frozen-thawed spermatozoa mid-piece showed signs of damage such as mitochondrial vacuolization. In conclusion, freezing-thawing processes using a Tris-egg yolk extender induce ultrastructural damages in head and mid-piece of canine sperm, affecting the mitochondrial ultrastructure besides.KEY WORDS: Cryopreservation, dog, semen, ultrastructure.
Apesar dos avanços na microscopia eletrônica de transmissão (MET), existem poucos estudos apresentando uma descrição sistemática do espermatozoide canino, os quais estão focados apenas na cabeça espermática. Objetivou-se, com o presente estudo, descrever a aparência ultraestrutural do espermatozoide canino fresco e congelado-descongelado, enfocando os danos induzidos pela congelação e descongelação em diferentes regiões espermáticas. Dez ejaculados obtidos de cinco cães (dois ejaculados por cão) foram coletados, avaliados e diluídos em Tris-gema-glicerol, congelados e armazenados em nitrogênio líquido, e descongelados seis semanas após. Avaliaram-se as amostras quanto à motilidade progressiva, morfologia espermática e análise ultraestrutural por MET. Em relação à MET, as principais diferenças entre o espermatozoide fresco e descongelado foram observadas na peça intermediária, visto que o espermatozoide fresco apresentava uma peça intermediária bem preservada. Entretanto, a peça intermediária dos espermatozoides descongelados mostrava sinais de danos como a vacuolização das mitocôndrias. Em conclusão, os processos de congelação e descongelação utilizando o diluente Tris-gema induzem danos ultraestruturais na cabeça e peça intermediária de células espermáticas caninas, afetando, inclusive, a ultraestrutura das mitocôndrias. PALAVRAS-CHAVES: Cão, criopreservação, sêmen, ultraestr