Detección e identificación de cannabinoides sintéticos en muestras sólidas y biológicas / Detection and identification of synthetic cannabinoids in solid and biological samples

Introducción: Los cannabinoides sintéticos (CBS) son sustancias que imitan los efectos del delta-9-tetrahidrocannabinol (THC). Los CBS no dan positivo en los tests de cribado de drogas habituales, dado que no son detectables por las técnicas de identificación. La cromatografía de gases con espectrometría de masas (GC-MS) es la técnica de referencia para el análisis de los CBS. Presentamos un método de detección y cuantificación de metabolitos de CBS en orina mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas de alta resolución (HPLC-HRMS). Objetivos: Identificación de CBS en muestras solidas mediante GC-MS y optimización e implementación de un método para la detección de CBS en orina por HPLC-HRMS. Material y métodos: Análisis de 8 muestras sólidas de compuestos herbales y de 30 muestras de orina de consumidores sospechosos de CBS remitidas al ITOXDEF para su identificación y confirmación. Resultados: Se han identificado 8 CBS en los 8 compuestos herbales mediante GC-MS y dos CBS (UR-144 y JWH-018) en las muestras de orina. Conclusiones: En el Instituto de Toxicología de Defensa se ha puesto en marcha un método analítico para la detección de cannabinoides sintéticos en orina, empleando como técnica analítica instrumental un equipo de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) acoplada a espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Se considera que el método analítico ha sido desarrollado satisfactoriamente, dado que los datos obtenidos en los estudios realizados demuestran que el método es apto para su uso previsto. En el futuro se podrán analizar también los CBS en líquidos biológicos como son pelo y saliva, con las ventajas siguientes: disminuye tiempo de análisis, es más sensible y más exacto, y es menos invasivo

Introduction: Synthetic cannabinoids (SC) are substances that mimic the effects of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). SCs do not cause a positive drug test for marijuana or other illegal drugs, since they are not detectable in standard drug tests. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is one of the most commonly used techniques for analysis of synthetic cannabinoids. We present a method for the detection and quantitation of several urinary synthetic cannabinoids metabolites by high-performance liquid chromatography coupled with high resolution mass spectrometry (HPLC-HRMS). Objectives: Identification of SC in suspicious solid samples by GC.MS, and optimization and implementation of an analytical method for the detection of SC in urine, using HPLC tandem with HRMS. Material and methods: Analysis of solid samples: A total of eight samples received were analyzed for identification and confirmation. Urine analysis: We analyzed a total of 30 urine samples with possible suspicion of having used synthetic cannabis. Results: In the present project, synthetic cannabinoids were identified 8 in 8 herbal incense products by employing GC-MS and 2 were determined in 30 urine samples by HPLC. Conclusions: Like all other drugs of abuse, the confirmation analysis is based on GC-MS. We have optimized and implemented an analytical method for the detection of SCs in urine, using a HPLC tandem with HRMS as an analytical technique. The analytical method is believed to have been satisfactorily developed which is proved by the data gathered from the studies carried out proving thus its adequacy to the previewed use. Further research might include the analysis of the CBS in biological liquids (hair, saliva) which presents added advantages such as the reduction of the procedure time, its less invasive character and greater precision

Propuesta de un procedimiento de validación de un método para la determinación de cinc sérico: cumplimiento de los requisitos de la ISO 17025 / Validation of an in-house method for the determination of zinc in serum: Meeting the requirements of ISO 17025

Objetivo. Elaborar un esquema de validación de una técnica analítica siguiendo los requisitos de la ISO 17025. Material y métodos. Teniendo en cuenta la ISO 17025, los parámetros verificados fueron: selectividad, modelo de calibración y linealidad, precisión, exactitud, incertidumbre de medida e interferencias analíticas. Resultados. El procedimiento desarrollado fue aplicado satisfactoriamente para cuantificar cinc en suero por espectrofotometría de absorción atómica. Conclusión. Finalmente, se ha demostrado que nuestro método cumple con los requisitos exigidos de selectividad, linealidad, exactitud y precisión, haciéndolo adecuado para el fin requerido (AU)

Objective. The aim of this report is to propose a scheme for validation of an analytical technique according to ISO 17025. Material and methods. According to ISO 17025, the fundamental parameters tested were: selectivity, calibration model, precision, accuracy, uncertainty of measurement, and analytical interference. Results. A protocol has been developed that has been applied successfully to quantify zinc in serum by atomic absorption spectrometry. Conclusion. It is demonstrated that our method is selective, linear, accurate, and precise, making it suitable for use in routine diagnostics (AU)

Metilmercurio en el cabello de población infantil / Methylmercury in the hair of a children population

Introducción: El metilmercurio(MeHg) es el compuesto orgánico del mercurio más abundante en el medio ambiente. É ste, es un potente neurotóxico, capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y placentaria. I ncluso a niveles bajos, puede originar alteraciones en el SN C que afectan a los procesos del desarrollo feto- infantil. La principal fuente de exposición a M eHg es la ingestión de pescado contaminado. Objetivos: La US E PA (Agencia de protección del medio ambiente USA) recomendaba unos niveles de M eHg en pelo de 1 μg/g, mientras que la JEFSA (FAO /OMS) establecía unos niveles de seguridad de M eHg en pelo de 2,2 μg/g. D ado que E spaña es un gran consumidor de pescado y la vulnerabilidad fetal e infantil al M eHg, se proyectó este estudio de M eHg en cabello de población infantil de la Comunidad de M adrid. Material y Métodos: Participaron 472 niños, categorizados por edades de: 0-5, 6-10, 11-15 y mayor de 15 y por frecuencia de consumo de pescado semanal (clasificación basada en un cuestionario individualizado de cuatro opciones: no consumidores, consumen 1-2 veces/ semana, consumen 3-4 v/s, consumen más de 4 v/s). Los análisis se hicieron por E spectroscopía de A bsorción A tómica y vapor frio. Resultados: Del estudio estadístico con S PSS, se obtuvieron diferencias significativas, en los niveles de M eHg en pelo, entre los que consumen mas de 4v/s y los que no consumen (0,68 vs 2,34 μg/g). Las medianas obtenidas para las distintas categorías de edad fueron: 0,53 μg/g, 1,01μg/g, 1,56 μg/g y 0,93 μg/g. Discusión: E n estudios similares se establece que con bajo o ningún consumo de pescado los valores de mercurio en pelo son inferiores a 0,5 μg/g. Por el contrario, en E spaña, por tener una dieta rica en consumo de pescado, los niveles de mercurio son superiores con una concentración mínima superior a esa cifra. Conclusión: El estudio concluye que, al menos un 2,5% de la población infantil de la CAM, excede los límites de seguridad recomendados por la JEFSA (FAO /OMS) y aproximadamente un 30% supera los límites de seguridad para el MeHg en pelo establecidos por la US EPA (AU)

Introduction: The methylmercury (MeHg) is the most abundant organic compound of mercury in the environment. T his is a strong neurotoxic which is able to cross the blood-brain and the placental barriers. E ven at low levels, it can originate alterations in the brain that affect the processes of the fetus - children development. T he main source of M eHg is the intake of contaminated fish. Objectives: T he E PA (US Environmental Protection A gency) recommended M eHg levels in hair of 1 μg/g, while the JECFA (FAO / OMS ) established safety levels of M eHg in hair of 2,2 μg/g. T his study of M eHg in hair was carried out in the R egion of M adrid’s young population because S pain is a great fish consumer, and due to the fetal and children vulnerability to MeHg. Material and methods: 472 children participated, T hey were categorized by age and by frequency of weekly fish consumption. T he age categories were the following: 0-5, 6-10, 11-15 and older than 15, and the frequency of weekly fish consumption was based on an individualized questionnaire with four options (non consumers, consume 1-2 times / week, consume 3-4 t/w, consume more than 4 t/w). T he analyses were made by Cold V apor A tomic A bsorption E spectroscopy. Results: The study carried out with S PSS shows significant differences in the levels of M eHg in hair, among those that consume more than 4 t/w, and those that do not consume (0,68 vs 2,34 μg/g). T he median obtained for the different age categories were: 0,53 μg/g, 1,01 μg/g, 1,56 μg/g and 0,93 μg/g. Discussion: S imilar studies in countries with low or no consume or fish show that hair mercury levels are below 0.5 μg/g. I n contrast, in S pain, because its diet rich in fish, the lowest hair mercury levels are higher than that figure. Conclussion: The study concludes that, at least 2,5% of the children population of the R egion of M adrid exceed the limits of safety recommended by JECFA (FAO / OMS) and approximately 30% exceed the limits of safety for MeHg in hair establish by US EPA (AU)

Estudio medioambiental de metales pesados y otros elementos traza en la Antártida / No disponible

Objetivos: Evidenciar las posibles contaminaciones locales de algunos elementos traza y metales pesado en la Antártida. Lugar de realización: Muestras procedentes de la Isla Livingston, Base Juan Carlos I y la Isla Decepción, base Gabriel de Castilla (Shetland del Sur). Determinaciones analíticas en el Servicio de Toxicología del Instituto de Medicina Preventiva de la Defensa. Diseño: Colaboración de la Unidad Funcional de Medicina Antártica del Hospital General Básico de la Defensa de Cartagena y el Instituto de Medicin aPreventiva de la Defensa. Material y métodos: Equipo de acoplamiento inductivo de plasma con un espectómetro de masas como detector (ICP-MS) y cámara de reacción dinámica (DRC). Resultados: Se determina la concentración de Mn, Cu, Mo, Ag, U, Cr, Ni, Cd, Sb, Ba, TI, Pb, Th, Al, Zn y HG en muestras de agua de mar y hielo flotante en zonas de tránsito alejadas aproximadamente 300 metros del mismo. Las concentraciones encontradas en la muestra de hielo flotante en zona de tránsito y alejadas aproximadamente 300 metros del mismo. Las concentraciones encontradas en la muestra de hielo flotante en zona de tránsito son superiores para todos los elementos excepto el mercurio. Conclusiones: Existe una contaminación local en las zonas de tránsito para la mayoría de los elementos de estudio. Los valores encontrados son comparables a los reflejados en la bibliografía aunque algo más elevados en el caso del cadmio, el manganeso y el antimonio y claramente superiores en el caso del cobre, zinc y el cromo. Los datos parecen corroborar la existencia de una mayor concentración de cadmio en la zona de la Antártida

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