ABSTRACT
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Subject(s)
Humans , Male , Adult , Neutropenia/chemically induced , Hidradenitis Suppurativa/complications , Antibodies, Monoclonal/adverse effects , Tumor Necrosis Factor-alpha/antagonists & inhibitors , Neutropenia/complications , Hidradenitis Suppurativa/drug therapy , Neutrophils , Antibodies, Monoclonal/therapeutic useABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Child , Scleroderma, Localized/diagnosis , Adrenal Cortex Hormones/administration & dosage , Methotrexate/administration & dosage , Hyperpigmentation/diagnosis , Scleroderma, Localized/drug therapy , Scleroderma, Localized/pathology , BiopsyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Hamartoma/diagnostic imaging , Dermis/diagnostic imaging , Dermis/pathology , Hamartoma/pathology , Diagnosis, Differential , Calcaneus/diagnostic imaging , Calcaneus/pathology , Ultrasonography, Doppler, ColorABSTRACT
El granuloma aséptico facial idiopático es una entidad propia de la infancia que se caracteriza por la presencia de uno o varios nódulos asintomáticos en la mejilla. Aunque su patogenia no está clara, se ha sugerido que pueda pertenecer al espectro de la rosácea infantil. Resuelve espontáneamente pero puede plantear dudas diagnósticas con otras lesiones que sí requieren tratamiento. Presentamos los hallazgos clínicos y ecográficos y la evolución, tanto clínica y ecográfica, de 3 nuevos casos. En 2 pacientes, la lesión se presentó en el contexto de una rosácea infantil. En ecografía, el granuloma aséptico facial idiopático mostró un patrón característico, con variaciones en función del momento evolutivo. La ecografía de alta frecuencia puede facilitar el diagnóstico diferencial, evitando biopsias o extirpaciones innecesarias
Idiopathic facial aseptic granuloma is a typical childhood disease characterized by the presence of one or more asymptomatic nodules on the cheek. Although pathogenesis remains unclear, the disease is thought to be a type of childhood rosacea. It resolves spontaneously, yet it could be confused with other lesions that require treatment. We present clinical and ultrasound findings and outcome from 3 new cases. In 2 cases, the lesion presented as childhood rosacea. Ultrasound revealed a characteristic pattern, with variations depending on the stage of development. High-frequency ultrasound can facilitate the differential diagnosis and thus obviate unnecessary biopsy or excision
Subject(s)
Humans , Male , Child , Facial Dermatoses/diagnostic imaging , Granuloma/diagnostic imaging , Facial Dermatoses/pathology , Granuloma/complications , Granuloma/pathology , Rosacea/complications , Skin Diseases, Infectious/diagnosis , UltrasonographyABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Child , Herpes Zoster Vaccine/adverse effects , Herpes Zoster/diagnosis , Chickenpox Vaccine/adverse effects , Herpesvirus 3, Human/pathogenicityABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Child , Hemangioma/complications , Hemangioma/diagnosis , Nevus, Halo/diagnosis , Nevus, Halo/genetics , Nevus, Halo/pathology , Hemangioma/microbiology , Hemangioma/prevention & control , Nevus, Halo/complications , Nevus, Halo/prevention & control , Histiocytoma, Benign Fibrous/prevention & controlABSTRACT
El día 22 de junio de 2012 se celebró en el Hospital Niño Jesús la I Jornada de expertos en ictiosis, una jornada monográfica dirigida a dermatólogos, pediatras y médicos en formación interesados en esta enfermedad, así como al resto de profesionales sanitarios que participan en su atención. El objetivo de la l Jornada de expertos en ictiosis fue intentar estructurar la atención de los pacientes con ictiosis en España. Como ocurre con el resto de las enfermedades raras, su escasa prevalencia y la ausencia de centros de referencia formales diluyen el número de pacientes atendidos en cada centro, y pocos dermatólogos tienen verdadera experiencia clínica o conocen la manera de solicitar diagnóstico genético. En este artículo se resumen las ponencias expuestas en la Jornada para consulta de aquellas personas interesadas en el tema (AU)
On June 22, 2012 the First Symposium of Ichthyosis Experts in Spain was held at the Hospital Niño de Jesús in Madrid. It was a one-day symposium for dermatologists, pediatricians, and physicians-in-training interested in this disease, as well as for other health care professionals involved in the care of patients with ichthyosis. The aim of the meeting was to try to structure the care of ichthyosis patients in Spain. As happens in other rare diseases, because of the low prevalence of ichthyosis and the absence of designated referral centers, the number of patients treated in each center is very low and few dermatologists have any real clinical experience with this condition or know how to order diagnostic genetic tests. This article summarizes the presentations given at the symposium and is intended as a reference for anyone interested in the subject (AU)
Subject(s)
Humans , Ichthyosis/diagnosis , Ichthyosis/drug therapy , Skin Care , Practice Patterns, Physicians' , Genetic MarkersABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Child , Xanthomatosis/diagnosis , Warts/diagnosis , Parakeratosis/diagnosis , Tongue/pathologyABSTRACT
Describimos el caso de una paciente con vainas peripilares por utilizar peinados a tensión tipo cola de caballo. El problema se resolvió fácilmente con el uso de lociones queratolíticas. Las vainas peripilares son una modificación estructural del cabello. Son unas masas de queratina que envuelven el tallo piloso. Instrumentos sencillos, como una lupa, pueden ayudarnos a distinguirlas de su principal diagnóstico diferencial, la Pediculosis capitis(AU)
We describe the case of a female patient with hair casts due to her hairstyle (a pulled-back ponytail). The problem was solved very easily with keratolytic lotions. Hair casts are a structural variation of the hair. They are keratin accretions encircling a segment of the hair shaft. They must be differentiated from pediculosis capitis with simple tools such as a magnifying glass(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Child , Hair Follicle , Hair Follicle/pathology , Keratins/therapeutic use , Pediculus capitis/administration & dosage , Pediculus capitis/therapeutic use , Hair , Hair/pathology , Hair Diseases/diagnosis , Hair Diseases/drug therapy , Diagnosis, Differential , Scalp , Scalp/pathology , Scalp Dermatoses/diagnosis , Scalp Dermatoses/drug therapyABSTRACT
La dermatitis atópica (DA) comparte características comunes con otras enfermedadescutáneas inflamatorias, que, aunque menos prevalentes, pueden dar lugar a confusión diagnósticay a excesos o déficits terapéuticos. Intentaremos aportar una sencilla guía de las clavesmás intuitivas y necesarias para salir airosos de este trance(AU)
Atopic dermatitis (AD) shares some common features with other inflammatory skinconditions, that although less prevalent, they can produce misdiagnosis and over or undertreatment. We will try to produce a simple guideline on the most intuitive and necessaryclues to get out successfully in this business(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Dermatitis, Atopic/diagnosis , Dermatitis, Atopic/therapy , Diagnosis, Differential , Dermatitis, Seborrheic/diagnosis , Psoriasis/diagnosis , Mycosis Fungoides/complications , Mycosis Fungoides/diagnosis , Dermatitis, Atopic/epidemiology , Dermatitis, Atopic/prevention & control , Scabies/epidemiology , Dermatitis Herpetiformis/diagnosis , Dermatitis Herpetiformis/epidemiology , Tinea/epidemiology , Keratosis/complications , Keratosis/epidemiologyABSTRACT
En este artículo se revisan las recomendaciones sobre los hábitos de vida en los pacientesatópicos, así como el tratamiento más apropiado según la gravedad de la enfermedad.Su elaboración está basada en guías clínicas y revisiones sistemáticas. Además se resume laexperiencia existente en la bibliografía en el uso de nuevos tratamientos para la dermatitisatópica(AU)
In this article, we review the recommendations of life style in the patients with atopicdermatitis and the most suitable treatment in relation to the severity of the disease. This documentis based in clinical guidelines and systematic reviews. Furthermore, we resume the experienceavailable in the bibliography about the use of new treatments in atopic dermatitis(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Dermatitis, Atopic/therapy , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Immunologic Factors/therapeutic use , Phototherapy , Feeding Behavior/physiology , Hygroscopic Agents/administration & dosage , Hygroscopic Agents/therapeutic use , Hygiene , Bacterial Infections/prevention & control , Precipitating FactorsABSTRACT
El arrugamiento acuagénico es una afección cutánea descrita en la última década. Se considera poco frecuente, característico de mujeres jóvenes eidiopático; aunque en al menos tres enfermos se ha relacionado con la toma de antiinflamatorios inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Recientementese ha recuperado su vinculación, realizada hace más de 30 años, con la fibrosis quística, y se ha referido en tres pacientes con dicha enfermedad.Describimos un nuevo caso en un niño de 5 años con fibrosis quística, documentada con estudio genético. Discutimos su eventual consideracióncomo marcador cutáneo de la fibrosis quística (AU)
Aquagenic wrinkling is a cutaneous condition described in the last decade. It is considered to be uncommon, typical in young females and idiopathic;although it has been related with selective inhibitor of cyclooxygenasa-2 anti-inflammatory medication intake in at least three patients. Recently itsrelationship with cystic fibrosis, recognised more than 30 years earlier, has been recovered and three patients have been reported in with that disease.A new genetically documented cystic fibrosis case in a 5 year old boy is described. The eventual consideration of this condition as a cystic fibrosis cutaneousmarker is discussed (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Cystic Fibrosis/diagnosis , Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic/complications , Biomarkers , Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic/pathologySubject(s)
Humans , Male , Female , /pathology , /therapy , Scalp/anatomy & histology , Scalp/pathology , Hamartoma/pathology , Sebaceous Gland Diseases/pathologyABSTRACT
Presentamos dos casos de incontinentia pigmenti diagnosticados en el período neonatal. Ambos consultaron por presencia de lesiones vesiculares diseminadas. Ninguno de los casos presentaba manifestaciones extradermatológicas en el momento del diagnóstico. El diagnóstico definitivo se realizó mediante biopsia cutánea. En la fase inicial las lesiones pueden ser similares a las producidas por virus del herpes simple, pero la distribución y evolución características permiten diferenciar los dos procesos. Es importante incluir este cuadro en el diagnóstico diferencial de los exantemas vesiculosos ya que el diagnóstico precoz permite un mejor tratamiento de las posibles alteraciones sistémicas asociadas
We report two cases of incontinentia pigmenti diagnosed in the neonatal period. Both patients presented with disseminated vesicular lesions. Neither patient had extra-dermatological symptoms at diagnosis. The definitive diagnosis was established by cutaneous biopsy. In the initial phase of the disease, the lesions can be similar to those of herpes simplex infection, but characteristic distribution and clinical course allow the differential diagnosis to be established. This disease should be included in the differential diagnosis of vesicular rashes because early detection allows better management of the possible associated systemic manifestations
Subject(s)
Female , Infant, Newborn , Humans , Incontinentia Pigmenti/diagnosis , Diagnosis, Differential , Biopsy , Herpes Simplex/diagnosis , Exanthema/diagnosisABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Female , Adolescent , Humans , Kaposi Varicelliform Eruption/diagnosis , Eyelid Diseases/diagnosis , Acyclovir/therapeutic use , Cloxacillin/therapeutic useABSTRACT
La incontinentia pigmenti es una genodermatosis infrecuente con carácter multisistémico que sigue un patrón de herencia dominante ligado a X, por lo que resulta letal en la mayoría de varones afectados intraútero y muestra gran variabilidad clínica cuando se expresa en mujeres. Recientemente se ha encontrado que las mutaciones del gen NEMO/IKK-g localizado en Xq28 causan la expresión de la enfermedad, siendo una única mutación la responsable de aproximadamente un 80 % de los casos. La incontinentia pigmenti interesa a varias especialidades médicas, aunque son la clínica cutánea y la historia familiar las que marcan el diagnóstico, ayudadas de los hallazgos histológicos. No obstante, la identificación reciente del gen responsable del fenotipo de la enfermedad permite la resolución de muchos casos dudosos mediante estudio genético. Presentamos a continuación tres nuevos casos de esta patología (dos mujeres y un varón) en diferentes estadios evolutivos, que muestran el amplio espectro clínico con el que esta patología puede llegar a nuestra consulta
Incontinentia pigmenti is a rare, dominantly X-linked genodermatosis characterized by multisystemic involvement that is lethal prenatally in the majority of affected males and shows great clinical variability when it is expressed in women. Recently it has been shown that mutations of the gene NEMO/IKK-g located in Xq28 cause the expression of the disease, being only one mutation responsible for approximately 80 % of the cases. The diagnosis of incontinentia pigmenti is performed based on clinical features and family history with the support of histological findings. Nevertheless, as the gene responsible for the phenotype of the disease has been identified, a genetic study may be employed for doubtful cases. We report three cases of this entity (two women and one man) in different clinical stages of development that show the broad clinical spectrum we may encounter in the clinic