ABSTRACT
Objetivo: Evaluar si la administración concomitante de ibuprofenoo indometacina puede alterar los parámetros farmacocinéticosde amikacina y, por lo tanto, los niveles plasmáticos de lamisma.Método: Estudio de cohortes retrospectivo mediante revisiónde historias clínicas correspondientes a niños prematuros con ductusarterioso persistente tratados con amikacina e ibuprofeno, obien amikacina e indometacina. Se ditribuyen en tres grupos: grupo1: el tratamiento con amikacina fue previo a la administraciónde indometacina o ibuprofeno; grupo 2: tratados simultáneamentecon amikacina e indometacina; grupo 3: tratados simultáneamenteamikacina e ibuprofeno. Los parámetros farmacocinéticos,volumen de distribución y aclaramiento de amikacina se determinaronmediante el programa PKS (método de regresión no lineal).La semivida se determinó a partir de los parámetros anteriores.Resultados: Se incluyen 28 pacientes. No se hallan diferenciasestadísticamente significativas entre los parámetros farmacocinéticoscorrespondientes a cada grupo del estudio.Conclusiones: Serían necesarios estudios con mayor númerode pacientes y con las dosis recomendadas actualmente, en losque se evalúe la influencia de indometacina e ibuprofeno en la farmacocinéticade amikacina en niños prematuros con ductus arteriosopersistente
Objective: To evaluate whether the concomitant administrationof ibuprofen or indomethacin plus amikacin may alter the latterdrug's pharmacokinetic parameters, and hence amikacin plasmalevels.Method: Retrospective cohort study performed by reviewingthe medical records of premature children with persistent ductusarteriosus receiving amikacin and ibuprofen, or amikacin andindomethacin. They were divided up into three groups: group 1:treatment with amikacin went before indomethacin or ibuprofen;group 2: simultaneously treated with amikacin and indomethacin;group 3: simultaneously treated with amikacin and ibuprofen.Pharmacokinetic parameters, distribution volume, and amikacinclearance were measured using the PKS program (a non-linearregression method). Half life was determined from previous parameters.Results: Twenty-eight patients were included. No statisticallysignificant differences were found among pharmacokinetic parameterscorresponding to each study group.Conclusions: Further studies are needed with a greater numberof patients and currently recommended doses to assess theinfluence of indomethacin and ibuprofen in the pharmacokineticsof amikacin in premature children with persistent ductus arteriosus
