ABSTRACT
Objetivos: Determinar la prevalencia de las atelectasias en la fibrosis quística (FQ) en la Comunidad de Madrid, con el fin de encontrar factores de riesgo predisponentes. Material y métodos. Se ha llevado a cabo un estudio retrospectivo en las unidades de FQ de la Comunidad de Madrid, de aquellos que habían padecido atelectasias. Se estudiaron: infecciones, complicaciones pulmonares y comorbilidades, tratamiento previo y posterior, el empleo de la fibrobroncoscopia y su respuesta, el diagnóstico mediante tomografía computarizada (TC) y la resolución o no de la atelectasia. Resultados: 16 (2,66%) pacientes habían padecido atelectasias, siete hombres (43,8%), con una edad media a la primera atelectasia de 23,81 ± 11,2 años. 14 (87,5%) presentaron infección bronquial crónica (IBC), especialmente por S. aureus meticilin-sensible y P. aeruginosa. Tres (18,8%) habían padecido aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) y uno hemoptisis (6,3%) con embolización. No hubo diferencias significativas en los tratamientos usados antes y después. En 10 (62,5%) se realizó fibrobroncoscopia, mejorando ocho pacientes. La TC demostró mejoría radiológica en un 62,5%, completa en siete pacientes. Hubo diferencias significativas entre FEV1/FVC, FEV1 y FVC en la evolución de los pacientes; entre el número total de exacerbaciones del año previo y del posterior (p= 0,012) y entre las exacerbaciones graves del año previo y las últimas registradas (p= 0,013). Cinco (31,25%) tuvieron una evolución tórpida tras el evento. Conclusiones: Una función pulmonar con obstrucción moderada-grave, y haber padecido otras complicaciones respiratorias (ABPA y IBC) podrían predisponer a padecer atelectasias en FQ. Además, esta complicación empeora las exacerbaciones y la función pulmonar
Aim: To determine the prevalence of atelectasis in cystic fibrosis (CF) in Madrid Community, in order to find predisposing risk factors. Material and methods. A retrospective study in the CF Units of Madrid Community was carried out, of the patients who suffered atelectasis We studied: infections, pulmonary complications and comorbilities, prior and subsequent treatment, the use of broncoschopy and its results; the diagnosis using computed tomography (CT), and the resolution or not the atelectasis. Results: 16 (2,66%) patients has suffered atelectasis (2,66%), 7 males (43,8%) with a mean aged with the first atelectasis was 23,81 ± 11,2 year-old 14 (87,5%) presented chronic bronchial infection (CBI), specially by meticillinsensitive S and P. aeruginosa. Three (18,8%) had suffered allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) and one (6,3%) haemoptysis with embolization. There were no significant differences with prior and subsequent treatment. A bronchoscopy was performed in 10 patients (62,5%): improving in eight cases. A radiological improve was observed using a CT in 10 (62,5%) patients, complete in seven patients. We have found significant differences in FEV1/FVC, FEV1 and FVC, in the evolution of the patients; between the total number of exacerbations of the previous year and the following one. Five (31.25%) had a torpid evolution after the event. Conclusions: Pulmonary function with moderate to severe obstruction and other respiratory complications (ABPA and CBI) may predispose to atelectasis in CF. In addition, this complication worsens exacerbations and pulmonary function
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Young Adult , Adult , Cystic Fibrosis/complications , Pulmonary Atelectasis/epidemiology , Risk Factors , Retrospective Studies , Bronchitis, Chronic/epidemiology , Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/isolation & purification , Indicators of Morbidity and Mortality , Respiratory Function Tests/statistics & numerical dataABSTRACT
La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad genética letal más frecuente en la raza blanca. Se trata de una enfermedad multisistémica crónica minoritaria grave que altera profundamente la vida del paciente y de su familia y va a requerir una atención permanente y de por vida. Su diagnóstico y manejo son complejos y costosos, requiere la atención de un equipo multidisciplinar. El tratamiento optimizado de los niños con FQ ha provocado una mejoría progresiva de la calidad de vida y de la supervivencia media de estos pacientes. El cribado neonatal llevado a cabo en unidades especializadas puede mejorar el pronóstico de estos niños (AU)
Cystic fibrosis (CF) is the most frequent lethal genetic disorder in white people. It is a multisystemic, chronic disorder that severely interferes with the patient's life and his family's and Will require permanent care throughout life. Its diagnosis and management are complex and costly, and benefit from the work of a multidisciplinary team. Optimized treatment of children with CF has been proven to improve quality of life and mean survival rates for these patients. Newborn screening undertaken in specialized units further ameliorates prognosis (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Cystic Fibrosis/epidemiology , Hospitals, University , Neonatal Screening , Research , Hospitals, Pediatric/organization & administrationABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Prune Belly Syndrome/genetics , Prune Belly Syndrome , Ureter/abnormalities , Ureter , Prenatal Diagnosis/methods , Cryptorchidism , Radionuclide Imaging/methods , Gated Blood-Pool Imaging/methods , Kidney/abnormalities , Kidney/pathology , KidneyABSTRACT
No disponible
