Prevalencia de alteraciones bucodentales del paciente con parálisis cerebral y otras comorbilidades / Prevalence of oral alterations the patient with cerebral palsy and other co-morbidities

El objetivo de este trabajo fue determinar la preval prevalencia de caries, bruxismo y babeo enuna muestra de 96 pacientes con parálisis cerebral infantil (PCI). La PCI es una disfunción no progresiva del sistema nervioso central cuando aún no ha alcanzado sumadurez. La PCI presenta como características bucodentales una alta prevalencia decaries, bruxismo y babeo. Asocian con frecuencia epilepsia así como prematuridad y bajo peso al nacimiento. Pacientes y método: Se llevó a cabo unestudio retrospectivo y transversal sobreniños con PCI después del tratamiento bucodental con anestesia general. Tambiénse determinaron la prevalencia de epilepsia, prematuridad y bajo peso al nacer. RESULTADOS:El cod/ CAOD promedio fue de 6,7. Entre los hábitos parafuncionales, losmás frecuentes fueron el bruxismo que apareció en más de la mitad de los consultados (57,3%) así como la respiración bucal (57,3%) y el babeo (54,4%). Se asoció epilepsia en un 43,7% de los pacientes. Fueron prematuros el 46,8 % de los pacientes con PCI y presentaron bajo peso al nacer el37,5%. CONCLUSIONES: Se encontró una alta prevalencia de caries, bruxismo, respiraciónbucal, babeo, epilepsia y prematuridad en los niños con PCI del estudio presentado

The aim of this study was to determine the prevalence of tooth decay, bruxism and drooling in a sample of 96 patients with cerebralpalsy (ICP). ICP is a non-progressive dysfunction of the central nervous system when it has not yet matured. The ICP pre-sents as oral features a high prevalence oftooth decay, bruxism, and drooling. It is fre-quently associated with epilepsy as well asprematurity and low birth weight. PATIENTS AND METHOD: It conducted a retrospective and cross-sectional study onchildren with ICP after dental treatment under general anesthesia. We also asses-sed the prevalence of epilepsy, prematurityand low birth weight. RESULTS: The dft /DMFT was 6.7. The most frequent parafunctional habits were bruxism(57.3%), mouth breathing (57.3%) and drooling (54.4%). Epilepsy was associated in 43.7% of patients. Premature were 46.8% of patients with ICP and low weight at birth 37.5%. CONCLUSIONS:We found a high prevalence of tooth decay, bruxism, mouth breathing, drooling, epilepsy and prematurity in ICP

Consideraciones dentales en el síndrome de maullido de gato: a propósito de tres casos / Dental considerations in cat’s cry syndrome: report of three cases

El síndrome de maullido de gato es una cromosomopatía rara. Se caracteriza por retrasomental, facies característica, malformaciones congénitas y llanto semejante al maullido de un gato. Se presentan tres pacientes con dicho diagnóstico, que tenían policaries y mal oclusiones. Se llevó a cabo el tratamiento dental con anestesia general. Uno de los tres niños presentó una cúspide en garra en 1.2. Se realiza una revisión bibliográfica al respecto, siendo escasas las publicaciones sobre el tema (AU)

The cat’s cry syndrome results from a rare chromosomal anomaly. It includes mental retardation, characteristic features, congenital malformations and a peculiar cat-like cry. We present three patients with cat’s cry syndrome who had much tooth decay and dental malocclusion. The dental treatment was performed under general anaesthesia. One of the three children reported talon cusps. A bibliographic review in this respect is done, publications about this subject being few (AU)

Hallazgos orales en el síndrome de Rubinstein-Taybi: a propósito de dos casos / Oral findings in the Rubinstein-Taybi syndrome: concerning two cases

El síndrome de Rubinstein-Taybi es una alteración multisistémica genética que cursa con dismorfia facial, y retraso mental y del crecimiento. Este síndrome se caracteriza por tener los primeros dedos de los pies anchos, anomalías cráneo faciales con una nariz aguileña, estatura baja y retraso mental y motor, con diagnóstico radiológico y clínico. La prevalencia es desconocida y es relativamente raro. Las cúspides en garra aparecen con frecuencia localizadas en los incisivos. No hay un patrón hereditario definido y la recurrencia es bastante improbable. Se encontró que la causa es genética, mutaciones en el cromosoma 16p13 (AU)

The Rubinstein-Taybi syndrome is a genetic multisystemicdisorder that involves facial dysmorphosisand mental and growth retardation. This syndromeis characterised by having broad first toes,craniofacial anomalies with an aquiline nose, shortstature and mental and motor retardation, withradiological and clinical diagnosis. The prevalenceis unknown and is relatively rare. The talon cuspsappear frequently located on the incisors. There isno defined hereditary pattern and the recurrenceis quite improbable. The genetic cause was found, mutations in the chromosome 16p13 (AU)