Treatment of invasive fungal infections in high risk hematological patients. The outcome with liposomal amphotericin B is not negatively affected by prior administration of mold-active azoles

Existe cierta inquietud sobre una reducción del efecto de la anfotericina B liposomal (L-AmB) administrada secuencialmente después de la administración de azoles activos frente a mohos debido a un posible antagonismo en su mecanismo antifúngico. Para investigar este posible efecto en la práctica clínica, hemos estudiado retrospectivamente 182 pacientes hematológicos con infecciones fúngicas invasivas (IFI) de alto riesgo que fueron tratados con L- AmB. En total, 96 pacientes (52,7%) tenían IFI posible, 52 (28,6%) probable y 34 (18,7%) probada de acuerdo con la clasificación de la EORTC. La mayoría presentaban aspergilosis invasiva. Comparamos los pacientes con exposición previa a azoles activos frente a mohos (n=100) con aquellos no expuestos (n=82). El grupo con exposición previa a azoles activos frente a mohos incluía más pacientes con características de alto riesgo de IFI, como leucemia mieloide aguda (p<0,05) y neutropenia prolongada (p<0,05). Se alcanzó una respuesta favorable en la IFI, definida como una respuesta completa o parcial, en 75,0% y 74,4% de los pacientes de la cohorte completa y en 66,0% y 74,4% de los pacientes con IFI probable o probada en los dos grupos. Ninguna de estas diferencias fue significativa. El análisis multivariante mostró que la enfermedad basal y la disfunción renal eran factores adversos para la respuesta en la IFI (p<0,05). La supervivencia fue peor en los pacientes tratados con azoles de amplio espectro (p<0,05) y en aquellos en los que no se resolvió la neutropenia (p<0,05). En conclusión, la eficacia del tratamiento con LAmB de una infección fúngica de brecha probablemente no se vea afectada por la exposición previa a un tratamiento profiláctico con azoles activos frente a mohos, dependiendo la supervivencia más bien de los factores del huésped y de la enfermedad de base(AU)

There are concerns of a reduced effect of liposomal amphotericin B (L-AmB) given sequentially after mold-active azoles due to a possible antagonism in their antifungal mechanism. To investigate this possible effect in the clinic, we retrospectively studied 182 high risk hematologic patients with invasive fungal infections (IFI) who were treated with L-AmB. Overall, 96 patients (52.7%) had possible, 52 (28.6%) probable and 34 (18.7%) proven IFI according to EORTC classification. Most had suspected or proven invasive aspergillosis. We compared patients with prior exposure to mold-active azoles (n=100) to those having not (n=82). The group with prior mold-active azoles included more patients with poor risk features for IFI as acute myeloid leukemia (p<0.05) and prolonged neutropenia (p<0.05). A favorable response in the IFI, defined as a complete or partial response, was achieved in 75% and 74.4% of patients in the whole cohort, and in 66% and 74.4% of patients with probable or proven IFI in the two groups. None of these differences were significant. Multivariate analysis showed that refractory baseline disease and renal dysfunction were adverse factors for response in the IFI (p<0.05). Survival was poorer for patients with prior broad spectrum azoles (p<0.05), and for those who did not recover from neutropenia (p<0.05). In conclusion, the effectiveness of treatment of breakthrough fungal infection with L-AmB is not likely to be affected by prior exposure to mold-active azoles prophylaxis, but survival largely depends on host and disease factors(AU)

Evaluación económica de rituximab en combinación con fludarabinay ciclofosfamida en comparación con fludarabina y ciclofosfamida enel tratamiento de la leucemia linfática crónica / Economic evaluation of rituximab added to fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine plus cyclophosphamide for the treatment of chronic lymphocytic leukemia

Objetivos: Evaluar el coste-efectividad del esquema de rituximab, fludarabina y ciclofosfamida (R-FC) encomparación con el de fludarabina y ciclofosfamida (FC) en dos tipos de pacientes con leucemia linfáticacrónica (LLC): no tratados previamente o bien en recidiva/resistentes al tratamiento previo.Métodos: Dos modelos de Markov, utilizando los resultados publicados de superviviencia libre de progresión(SLP) de pacientes con LLC tratados con R-FC o FC en primera o segunda línea, las tasas de progresiónde la enfermedad y las tasas de mortalidad en Espa˜na. A los estados de SLP y progresión se les asignaronutilidades obtenidas en un estudio sobre LLC. Los costes de los medicamentos y de los tratamientos desoporte, así como los a˜nos de vida ajustados por calidad (AVAC), se estimaron para un periodo de 10 a˜nos.Se efectuaron análisis de sensibilidad univariados y probabilísticos (Monte Carlo).Resultados: La adición de rituximab a la quimioterapia con FC aumentó los a˜nos de vida ganados (AVG) ylos AVAC tanto en primera como en segunda línea de tratamiento. La razón de coste-eficacia incrementalfue de 20.703 D por AVG y de 19.343 D por AVAC con la primera línea de tratamiento, y de 23.183 D porAVG y 24.781 D por AVAC con la segunda línea de tratamiento.Conclusiones: En los pacientes con LLC no tratados previamente y en aquellos en recaída o resistentes altratamiento previo, la adición de rituximab al esquema FC aumentó la esperanza de vida y los AVAC, y enambos casos resultó ser un tratamiento coste-efectivo (AU)

Objectives: We evaluated the cost-effectiveness of rituximab added to the chemotherapy regimen of fludarabineplus cyclophosphamide (R-FC) versus fludarabine plus cyclophosphamide (FC) for the treatmentof patients with previously untreated or relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL).Methods: Two Markov models were built, using published results on progression-free survival (PFS) inpatients receiving first- or second-line therapy with R-FC vs FC, rates of disease progression and mortalityrates in Spain. Patient-elicited utilities were applied to PFS and progressed health states. The cost of drugs,supportive care, and quality-adjusted life years (QALY) were estimated over a 10-year period. Univariateand probabilistic (Monte Carlo) sensitivity analyses were performed.Results: The addition of rituximab to chemotherapy in first- and second-line therapy increased lifeyearsgained (LYG) and QALYs compared with chemotherapy. The incremental cost per LYG and QALYgained was D 20,703 and D 19,343 for first-line treatment and was D 23,183 and D 24,781 for second-linetreatment (AU)

Meeting report. Acute promyelocytic leukemia-associated coagulopathy, 21 January 2004, London, United Kingdom.

Despite successful treatment with all-trans retinoic acid and chemotherapy, life-threatening bleeding remains a challenging complication of acute promyelocytic leukemia (APL). Indeed, bleeding and thrombosis are major complications of APL that lead to early death in approximately 10% of patients despite the success of current treatment. This condition may be attributed, in part, to the diffuse activation of coagulation, hyperfibrinolysis, and non-specific proteolytic activity that is observed in patients with APL. Therapeutic agents that induce the differentiation of leukemia cells improve outcomes compared with those observed using chemotherapy alone. They also correct the hyperactivity of the coagulation and fibrinolytic systems, thereby reducing early death from bleeding. Prophylactic therapy with newer anticoagulants may prove beneficial in patients with APL, but this must be confirmed in well-designed, randomized, controlled trials. A workshop was convened 21 January 2004 in London, England, to discuss the clinical and biological aspects of the APL-associated coagulopathy and the application of recent findings to the management of patients with APL. Eight speakers participated in the workshop. This meeting report provides synopses of their presentations and a summary of highlights from the meeting.