ABSTRACT
La Nefropatía Inducida por Contrastes (NIC) es unapatología de elevada incidencia, asociada a la administración demedios de contraste. A pesar de los esfuerzos enfocados en prevenirsu desarrollo mediante actuaciones como la reducción del volumendel medio de contraste administrado, el uso de contrastes menostóxicos y la valoración previa de los factores de riesgo, esta patologíasigue siendo la tercera causa mundial de fallo renal agudo. Esto haceque sea imprescindible establecer un abordaje preventivo. En estetrabajo se han valorado las estrategias de prevención frente a la NICque se han evaluado en los últimos 10 años. La mayor parte de losestudios proponen la hidratación en combinación con antioxidantes,sin embargo, los resultados obtenidos no han sido concluyentes.Estrategias mas actuales como la administración de trimetazidina, unfármaco anti-isquémico; el tratamiento con el hongo Cordycepssinensis, con demostradas propiedades renoprotectoras; el oxígenopor vía inhalatoria; o las terapias basadas en el preacondicionamiento isquémico han resultado ser más eficaces en laprevención de la NIC, pero necesitan ser consolidadas con unaevidencia sólida y posiblemente adaptarse y orientarse de maneraindividual, en función de los factores de riesgo asociados a cadapaciente (AU)
Contrast-Induced Nephropathy (CIN) is a high-incidence pathologyassociated with the administration of contrast media. Despite effortsfocused on preventing its development through actions such asreducing the volume of the contrast medium administered, the use ofless toxic contrasts and the prior assessment of risk factors, thispathology continues to be the third world cause of acute kidneyfailure. This makes it essential to establish a preventive approach. Inthis work, prevention strategies for CIN studied in the last 10 yearshave been evaluated. Most of the studies propose hydration incombination with antioxidants, however, the results obtained havenot been conclusive. More current strategies such as theadministration of trimetazidine, an anti-ischemic drug; treatment withthe Cordyceps sinensis fungus, with proven renoprotectiveproperties; inhalational oxygen; or therapies based on ischemic preconditioning have proven to be more effective in the prevention ofCIN, but they need to be consolidated with solid evidence andpossibly adapted and oriented individually, depending on the riskfactors associated with each patient (AU)
Subject(s)
Humans , Kidney Diseases , Contrast Media , Antioxidants , Kidney Diseases/pathology , Anti-Bacterial AgentsABSTRACT
Introducción: La Enfermedad Renal es un problema de salud mundial. El Factor de Crecimiento Epidérmico actúa como citoprotector y trófico reparador. Objetivo: Evaluar el efecto reno-protector y reno-reparador del Factor de Crecimiento Epidérmico en biomodelo de Insuficiencia Renal Crónica. Material y Métodos: Se estudiaron 120 ratas, Wistar, en 6 grupos: Control Negativo y positivo, Solución Salina Dosis Única y Múltiple, Factor de Crecimiento Epidérmico Dosis Única y Múltiple. Se aplicó para efecto reno-protector dosis única antes del daño, y para el reno-reparador dosis múltiples posterior al daño, a razón de 100 µg/kg de peso. Resultados: La creatinina, urea y ácido úrico disminuyeron significativamente en los grupos experimentales, con mayor disminución para el grupo experimental dosis única, por lo que el efecto reno-protector fue mayor que el reno-reparador para los esquemas de tratamiento utilizados. Conclusiones: El Factor de Crecimiento Epidérmico mostró efecto reno-protector y reno-reparador al disminuir las variables hematológicas de daño renal(AU)
Introduction: Kidney disease is a world health problem. Epidermic Growth Factor acts as cyto-protector, and trophic restorative. Objective: To assess the reno-protective and reno-restorative effect of the Epidermal Growth Factor in biomodel of Chronic Renal Failure. Material and Methods: 120 Wistar rats were studied in 6 groups: Negative and Positive Control, Saline Solution Single-Dose and Multiple-Dose, Epidermal Growth Factor Single-Dose and Multiple-Dose. A single dose was applied before the damage for the reno-protective effect, and multiple doses after the damage for the reno-restorative effect, at a rate of 100 µg/kg of weight. Results: Creatinine, urea, and uric acid diminished significantly in the experimental groups, with a higher decrease for experimental group with single dose; therefore, the reno-protective effect was higher than reno-restorative one for the treatment patterns used. Conclusions: Epidermal Growth Factor showed reno-protective and reno-restorative effect by diminishing the hematological variables in kidney damage(AU)
