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1.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 45(8): 350-353, ago. 2002. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-16482

ABSTRACT

En el presente caso hemos descrito una variante mülleriana infrecuente (útero septo y cérvix doble), que resulta inconsistente con la embriología clásica. Asimismo, hemos realizado un diagnóstico correcto mediante el empleo de ecografía tridimensional, que representa el primer caso de la bibliografía mundial descrito mediante esta técnica ecográfica. Por último, hemos repasado las opciones terapéuticas y discutido su inclusión futura en la clasificación de las malformaciones uterinas. (AU)


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Mixed Tumor, Mullerian/diagnosis , Uterus/abnormalities , Uterus , Uterus/pathology , Echocardiography, Three-Dimensional/methods , Hypersensitivity/complications , Dyspareunia/complications , Abortion/epidemiology , Abortion/physiopathology , Uterine Cervical Diseases/diagnosis , Uterine Cervical Diseases
2.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 44(9): 361-367, sept. 2001. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-4555

ABSTRACT

Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de 600 mg de mifepristona más 400 µg de misoprostol vaginal/oral en el aborto temprano.Sujetos: Se incluyeron en este trabajo 450 mujeres que libremente solicitaron una interrupción voluntaria del embarazo (IVE) de hasta 9 semanas de gestación, del sector privado, en la Clínica Mediterrània Mèdica de Valencia y Castellón.Resultados: La tasa de aborto completo fue del 96,7 por ciento (intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 9598 por ciento); no hubo diferencias estadísticas significativas entre las tasas de aborto entre los grupos de edad gestacional (p = 0,24). El sangrado vaginal duró 6,0 ñ 3,7 días; el spotting 5,0 ñ 5,1 días; y el sangrado total duró 11,7 ñ 5,4 días. El tiempo promedio de expulsión fue de 4,1 ñ 2,1 h. El tiempo promedio de retorno de la menstruación fue de 37 ñ 5 días.Conclusiones: La asociación de 600 mg de mifepristona con misoprostol vaginal en dosis de 400 µg es un método válido para interrumpir gestaciones de hasta 9 semanas. (AU)


Subject(s)
Adult , Pregnancy , Female , Humans , Misoprostol/administration & dosage , Misoprostol/therapeutic use , Mifepristone/administration & dosage , Mifepristone/therapeutic use , Efficacy/methods , Abortion, Induced , Abortion/complications , Abortion/diagnosis , Abortion/drug therapy , Abortion , Pregnancy Trimester, First , Vagina/pathology , Vagina , Vagina/physiopathology , Hemorrhage/complications , Clinical Protocols , Misoprostol/adverse effects , Abortion/diagnosis , Abortion/epidemiology , Abortion/physiopathology
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