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1.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 63(3): 235-40, mayo-jun. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-177043

ABSTRACT

El propósito del trabajo fue investigar las variaciones que sufren las pruebas de coagulación y fibronolisis en los enfermos con infarto agudo del miocardio durante el tratamiento trombolítico con activador tisular del plasminógeno (at-PlG) y su relación con complicaciones hemorrágicas. Se estudiaron 17 enfermos a quienes se les administró at-PlG en infusión contínua durante 3 horas y se les practicaron tiempos de protrombina (TP), de tromboplastina y parcial (TTP), de trombina (TT), fibrinógeno (FG), productos de degradación del fibrinógeno (PDF), plasminógeno (PIG), alfa-2-antiplasmina (A-2AP) y antitrombina III (AT-III) durante y después de la aplicación del medicamento. En la mayoría de los casos se prolongaron los tiempos de coagulación, disminuyó tanto el FG como el PlG y se incrementaron los PDF. La a-2-AP y la AT-III no sugrieron modificaciones significativas. El PG se recuperó en las siguientes 3 horas y se presentó hiperfibrinogenemia después del segundo día. No se presentó hemorragia en ningún caso. Las alteraciones de laboratorio observadas no tuvieron expresión hemorrágica. El at-PiG produce menor hipofibrinogenemia que la reportada con otros trombolíticos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Plasminogen Activators/pharmacokinetics , Fibrinolysis , Hemostasis/drug effects , Myocardial Infarction/rehabilitation , Tissue Therapy, Historical
2.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-2459015

ABSTRACT

The pharmacokinetic characteristics of APP were studied in 10 male New Zealand rabbits. An initial dose of 15,000 IU of APP per kg of weight was administered. The respective fibrinolytic activity was estimated by fibrin plates and transformed according to theoretical considerations. Knorre's criterion was used for the determination of the number of compartments. In every case the values were below 0.2 which indicates a one-compartment open model. The data were fitted to the proposed model in two steps; first the stripping method was used, afterwards the values obtained by the stripping were used as initial values for nonlinear fitting by means of nonlin programs.


Subject(s)
Plasminogen Activators/pharmacokinetics , Absorption , Animals , Drug Administration Schedule , Half-Life , Injections, Intravenous , Male , Metabolic Clearance Rate , Models, Biological , Plasminogen Activators/administration & dosage , Plasminogen Activators/blood , Rabbits
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