RESUMEN
Introdução: O polimetilmetacrilato é um produto de preenchimento permanente. A injeção deste material na face pode levar a complicações. O objetivo deste estudo é determinar em uma série de casos o tempo mediano de ocorrência de complicações, as áreas mais comprometidas, os tipos de complicações e tratamentos mais realizados. Método: Foram estudados 209 casos de pacientes portadores de complicações relacionadas ao uso de polimetilmetacrilato na face que buscaram tratamento entre o período de janeiro de 2000 a junho de 2021. Os dados analisados foram sexo, idade, número de injeções, momento da aplicação, intervalo de tempo até surgir a complicação, tipo de complicação, região comprometida e tratamento realizado. Resultados: A idade média dos pacientes foi de 45 anos (23 a 79 anos). Destes, 172 eram mulheres e 37 homens. O número de aplicações variou de 1 a 5. O tempo mediano de surgimento de complicações foi de 71 meses. As regiões mais comprometidas foram a malar, em 102 pacientes; mandibular, em 100; e zigomática, em 91. Granuloma foi observado em 135 pacientes; edema, em 120; e inflamação, em 78. O tratamento mais realizado foi a injeção de corticoide, em 111 pacientes, seguido de remoção cirúrgica, em 40. Conclusão: Os resultados podem servir como base de conhecimento para uma melhor compreensão das complicações com o uso de polimetilmetacrilato na face.
Introduction: Polymethylmethacrylate is a permanent filler product. Injecting this material into the face can lead to complications. The objective of this study is to determine in a series of cases the median time for complications to occur, the most affected areas, the types of complications, and the treatments most performed. Method: 209 cases of patients with complications related to the use of polymethyl methacrylate on the face who sought treatment between the period of January 2000 and June 2021 were studied. The data analyzed were gender, age, number of injections, moment of application, interval time until the complication arises, type of complication, affected region, and treatment performed. Results: The average age of patients was 45 years (23 to 79 years). Of these, 172 were women and 37 men. The number of applications ranged from 1 to 5. The median time for complications to appear was 71 months. The most affected regions were the malar, in 102 patients; mandibular, in 100; and zygomatic, in 91. Granuloma was observed in 135 patients; edema, in 120; and inflammation, in 78. The most common treatment was corticosteroid injection, in 111 patients, followed by surgical removal, in 40. Conclusion: The results can serve as a knowledge base for a better understanding of complications with the use of polymethylmethacrylate in the face.
RESUMEN
Aim: To assess the effect of different mechanical surface treatments on flexural strength of repaired denture base. Material and Methods: Sixty bar-shaped specimens of heat-polymerized acrylic resin were fabricated, and divided into six groups (n=10). All specimens, except the positive control group (group PC), were sectioned into halves to create a 1-mm clearance. A negative control group with no surface treatment (group NC) was also considered. Other groups underwent different surface treatments: group Laser; treated with erbium: yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG) laser, group APA; airborne-particle abrasion (APA), group APA plus Laser; a combination of laser and APA, and group Bur; bur grinding. After measuring surface roughness (Ra) with a profilometer, all sectioned specimens were repaired by auto-polymerizing acrylic resin, and thermocycled afterward. Three-point bending test was performed by a universal testing machine. Data were statistically analyzed (α=0.05). Results: The mean surface roughness of all experimental groups were significantly higher than that of group NC (p<0.05). The mean flexural strength of all groups was significantly lower than that of group PC (p<0.05). Group B had significantly higher flexural strength than the other surface-treated groups (p<0.05). Group Laser had significantly higher flexural strength than groups APA (p=0.043) and APA plus Laser (p=0.023). No significant difference was found between groups APA and APA plus Laser (p=0.684). Conclusion: All surface treatments increased the surface roughness and flexural strength compared with the untreated group. The highest flexural strength was observed in specimens treated by bur grinding and then laser, however, it was still significantly lower than intact specimens.
Objetivo: Evaluar el efecto de diferentes tratamientos superficiales mecánicos sobre la resistencia a la flexión de la base de la prótesis reparada. Material y Métodos: Se fabricaron sesenta especímenes en forma de barra de resina acrílica termo-polimerizada y se dividieron en seis grupos (n=10). Todas las muestras, excepto el grupo de control positivo (grupo PC), se seccionaron en mitades para crear un espacio libre de 1 mm. También se consideró un grupo de control negativo sin tratamiento superficial (grupo NC). Otros grupos se sometieron a diferentes tratamientos superficiales: grupo Láser; tratados con láser de erbio: itrio-aluminio-granate (Er:YAG), grupo APA; abrasión por partículas en el aire (APA), grupo APA más láser; una combinación de láser y APA, y grupo Bur; molienda de fresas. Después de medir la rugosidad de la superficie (Ra) con un perfilómetro, todas las muestras seccionadas se repararon con resina acrílica de autopolimerización y se sometieron a termociclado. La prueba de flexión de tres puntos se realizó con una máquina de prueba universal. Los datos se analizaron estadísticamente (α=0,05). Resultados: La rugosidad superficial media de todos los grupos experimentales fue significativamente mayor que la del grupo NC (p<0,05). La resistencia media a la flexión de todos los grupos fue significativamente menor que la del grupo PC (p<0,05). El grupo B tenía una resistencia a la flexión significativamente mayor que los otros grupos tratados en la superficie (p<0,05). El grupo Láser tuvo una resistencia a la flexión significativamente mayor que los grupos APA (p=0,043) y APA más Láser (p=0,023). No se encontró diferencia significativa entre los grupos APA y APA más Láser (p=0,684). Conclusión: Todos los tratamientos superficiales aumentan la rugosidad de la superficie y la resistencia a la flexión en comparación con el grupo sin tratar. La resistencia a la flexión más alta se observó en las muestras tratadas con fresado y luego con láser; sin embargo, aún era significativamente más baja que las muestras intactas.
Asunto(s)
Humanos , Resinas Acrílicas/química , Reparación de la Dentadura , Polimetil Metacrilato/química , Materiales Dentales/química , Bases para Dentadura , Láseres de Estado Sólido , Metacrilatos/químicaRESUMEN
A sarcoidose é uma doença granulomatosa sistêmica com envolvimento cutâneo em 10 a 25% dos casos. O quadro cutâneo tem sido frequentemente associado a traumas prévios, incluindo o uso de preenchedores cutâneos. Apresenta-se caso de paciente com placa eritematosa em dorso nasal com 12 meses de evolução e histórico de preenchimentos prévios com PMMA e ácido hialurônico. A biópsia cutânea evidenciou processo inflamatório granulomatoso de padrão epitelióide e células gigantes multinucleadas, características de sarcoidose cutânea. As reações granulomatosas tardias podem estar associadas ao uso de preenchedores, tanto pelo trauma provocado pelas cânulas quanto pelos antígenos dos preenchedores utilizados
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease with skin involvement in 10% to 25% of cases. This skin condition has been associated with previous trauma, including the use of skin fillers. We present the case of a patient with an erythematous plaque on the nasal dorsum with 12 months of evolution and a history of previous facial fillings with polymethylmethacrylate and hyaluronic acid. Skin biopsy showed a granulomatous inflammatory process with an epithelioid pattern and multinucleated giant cells, characteristic of cutaneous sarcoidosis. Sarcoidosis can occasionally manifest without systemic involvement and may be associated with the previous use of long-term tissue fillers
RESUMEN
ABSTRACT Objective: the management of septic metaphyseal nonunions is challenging, with inconsistent outcomes. Antibiotic cement-coated implants have been demonstrated good outcome for diaphyseal infected nonunions, however there is no data in metaphyseal infected nonunions. Methods: fifteen adult patients with septic metaphyseal nonunions of the femur or tibia were treated with antibiotic cement-coated plates. The antibiotic cement-coated plate was prepared with either gentamicin or vancomycin. Outcome measures were infection control, bone healing, return to pre-injury level on daily activities, and quality of life at the last follow-up visit. A p value of <5% was considered significant. Results: Methicillin-susceptible S. aureus was isolated in 53.3% cases. Average postoperative follow-up time was 18 months. Local infection control and radiographic bone healing were adequately achieved in 93.3% patients. No patient presented recurrent symptoms of surgical site infection. Fourteen patients reported to be either able, or on the same level as before injury, with 73.3% reporting no problems in all five dimensions of the EQ-5D-3L. Persistent infection was the only variable associated with a reduced long-term quality of life. Conclusion: antibiotic cement-coated plate is a viable and efficient surgical technique for the definitive management of juxta-articular metaphyseal septic nonunions of the femur and tibia.
RESUMO Introdução: implantes revestidos de cimento com antibiótico vêm demonstrando bons resultados no tratamento da pseudoartrose infectada da diáfise, no entanto seu uso na metáfise dos ossos longos ainda é pouco explorado. Neste estudo relatamos uma série de casos de pseudoartrose infectada da metáfise do fêmur e da tíbia tratados com o uso de placas revestidas de cimento com antibiótico. Métodos: Os antibióticos usados foram gentamicina e/ou vancomicina. Os desfechos analisados na última visita ambulatorial foram controle de infecção, consolidação óssea, retorno às atividades diárias e qualidade de vida. Regressão linear bivariada foi usada para avaliar fatores individuais que afetaram a qualidade de vida dos pacientes. Um valor p<5% foi considerado estatisticamente significativo. Resultados: quinze pacientes adultos foram incluídos no estudo. S. aureus suscetível à meticilina foi isolado em 53,3% dos casos. O tempo médio de acompanhamento pós-operatório foi de 18 meses. Controle local da infecção e consolidação óssea radiográfica foram alcançados em 93,3% dos pacientes. Nenhum paciente apresentou sintomas recorrentes de infecção de sítio cirúrgico. Quatorze pacientes relataram ser capazes, mas não no nível pré-lesional ou no mesmo nível de antes da lesão, com 73,3% relatando nenhum problema em todas as cinco dimensões do EQ-5D-3L. Infecção persistente foi a única variável associada à redução da qualidade de vida a longo prazo. Conclusão: A placa revestida de cimento com antibiótico mostrou-se uma técnica cirúrgica viável e eficiente para o tratamento da pseudoartrose infectada da metáfise do fêmur e da tíbia.
RESUMEN
Abstract Cosmetic injections of fillers are common plastic surgery procedures worldwide. Polymethylmethacrylate (PMMA) is a filler approved only for minimally invasive procedures in facial tissue and is among the most frequently used injectable substances for cosmetic purposes. Injection of a large volume of PMMA may lead to the development of severe hypercalcemia and chronic kidney damage in a probably underestimated frequency. In such cases, hypercalcemia develops due to a granulomatous foreign body reaction with extrarenal production of calcitriol. In the present report, we describe the cases of two patients who received injections of large volumes of PMMA and developed severe hypercalcemia and advanced chronic kidney disease. These reports highlight the importance of adhering to regulations regarding the use of PMMA and properly informing patients of the possibility of complications before undertaking such procedures.
Resumo Injeções de preenchimento de caráter estético são procedimentos comuns em cirurgia plástica em todo o mundo. O polimetilmetacrilato (PMMA) é um material de preenchimento aprovado apenas para procedimentos minimamente invasivos no tecido facial, e está entre as substâncias injetáveis mais frequentemente usadas para fins estéticos. A injeção de um grande volume de PMMA pode levar ao desenvolvimento de hipercalcemia grave e lesão renal crônica em uma frequência provavelmente subestimada. Nesses casos, a hipercalcemia se desenvolve devido a uma reação granulomatosa de corpo estranho, secundária à produção extrarenal de calcitriol. No presente artigo, descrevemos os casos de dois pacientes que receberam injeções de grandes volumes de PMMA e desenvolveram hipercalcemia grave e doença renal crônica avançada. Esses relatos destacam a importância de seguir as regulamentações sobre o uso do PMMA e informar adequadamente os pacientes sobre a possibilidade de complicações antes de realizar tais procedimentos.
Asunto(s)
Humanos , Técnicas Cosméticas , Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones , Hipercalcemia/inducido químicamente , Calcitriol , Polimetil Metacrilato/efectos adversosRESUMEN
Objective: To determine the cytotoxicity and effects of graphene oxide (GO) on cellular proliferation of gingival-fibroblasts, pulp-dental cells and human osteoblasts in culture, and to determine the physical, mechanical and biological properties of poly (methyl methacrylate) (PMMA) enriched with GO. Material and Methods: The GO was characterized with SEM. Cytotoxicity and cell proliferation were determined by the MTT bioassay. The physical mechanical tests (flexural strength and elastic modulus) were carried out with a universal testing machine. Sorption and solubility were determined by weighing before and after drying and immersion in water. Porosity was evaluated by visual inspection. Data were analyzed with Student's t-test and Tukey's posthoc ANOVA. Results: The GO has a heterogeneous morphology and a particle size of 66.67±64.76 µm. GO has a slight to no-cytotoxicity (>50-75% viability) at 1-30 days, and at 24 hours incubation of PMMA with GO significantly stimulates osteoblasts (45±8%, p<0.01). The physical and mechanical properties of PMMA with GO increase considerably without altering sorption, solubility and porosity. Conclusion: GO alone or with PMMA has an acceptable biocompatibility, could contribute to cell proliferation, cell regeneration and improve the physical mechanical properties of PMMA.
Objective: To determine the cytotoxicity and effects of graphene oxide (GO) on cellular proliferation of gingival-fibroblasts, pulpdental cells and human osteoblasts in culture, and to determine the physical, mechanical and biological properties of poly (methyl methacrylate) (PMMA) enriched with GO. Material and Methods: T he G O w as c haracterized with SEM. Cytotoxicity and cell proliferation were determined by the MTT bioassay. The physical-mechanical tests (flexural strength and elastic modulus) were carried out with a universal testing machine. Sorption and solubility were determined by weighing before and after drying and immersion in water. Porosity was evaluated by visual inspection. Data were analyzed with Student's t-test and Tukey's post-hoc ANOVA. Results: The GO has a heterogeneous morphology and a particle size of 66.67±64.76 ?m. GO has a slight to no-cytotoxicity (>50-75% viability) at 1-30 days, and at 24 hours incubation of PMMA with GO significantly stimulates osteoblasts (45±8%, p<0.01). The physical and mechanical properties of PMMA with GO increase considerably without altering sorption, solubility and porosity. Conclusion: GO alone or with PMMA has an acceptable biocompatibility, could contribute to cell proliferation, cell regeneration and improve the physical-mechanical properties of PMMA.
Asunto(s)
Humanos , Materiales Biocompatibles , Polimetil Metacrilato/química , Grafito/química , Osteoblastos , Óxidos , Regeneración , Bioensayo , Proliferación Celular , Resistencia FlexionalRESUMEN
Objetivo:Avaliar in vitro a atividade de Staphylococcus aureus e Candida albicans em bases de próteses convencionais à base de polimetilmetacrilato de metila com nanopartículas de prata incorporadas a sua composição. Métodos: Foi realizado um estudo experimental laboratorial com resinas acrílicas autopolimerizáveis comercialmente disponíveis, Vipi Flash/VIPI e JET/Clássico. Foram confeccionados 80 corpos de prova, divididos em 16 grupos (n = 5), referentes ao tipo de resina, tratamento (incorporação e imersão na solução de nanopartículas de prata) e microrganismo inoculado. As nanopartículas foram sintetizadas com ácido polimetacrílico, nitrato de prata e irradiadas com luz ultravioleta de baixa potência (~8W) por 6 horas, e as suas concentrações idealizadas pelo método de microdiluição em placas para determinação da concentração mínima inibitória frente aos microrganismos selecionados. Verificou-se ação bactericida e fungicida com concentração inicial de 25% e após fator de diluição 12,5%. Resultados: Houve dificuldade de incorporação das nanopartículas na resina acrílica, que pode decorrer da alteração da proporção 3:1 recomendada pelo fabricante ou pela redução ou inativação da ação da nanopartícula de prata pela interação com o polimetilmetacrilato. VIPI com inclusão de nanopartícula obteve menor aderência de biofilme de Candida albicans. Conclusão:A nanopartícula de prata mostrou-se eficaz na sua ação de controle de Candida albicans e Staphylococcus aureus no método de imersão, entretanto, a sua ação antimicrobiana foi comprometida após inclusão nas resinas acrílicas.
Aim:To perform an in vitro evaluation of the activity of Staphylococcus aureus and Candida albicansin conventional prosthesis bases, based on methyl polymethylmethacrylate with silver nanoparticles incorporated into the composition. Methods: An experimental laboratory study was carried out using commercially available self-curing acrylic resins, Vipi Flash/VIPI and JET/Clássico. Eighty specimens were manufactured and divided into 16 groups (n = 5), referent to the resin brand, treatment (incorporation and immersion in the silver nanoparticle solution), and inoculated microorganism. The nanoparticles were synthesized with polymethacrylic acid and silver nitrate, and were irradiated with a low power (~ 8W) ultraviolet light for 6 hours. Their concentrations were idealized by the method of microplate dilution to determine the minimum inhibitory concentration when compared to the selected microorganisms. Bactericidal and fungicidal activities were identified with an initial concentration of 25% and a subsequent dilution factor of 12.5%. Results:It was difficult to incorporate the AgNPs into the acrylic resin, which may well have resulted from the change from the 3:1 proportion recommended by the manufacturer or by reducing or inactivating the action of the silver nanoparticle by interaction with polymethylmethacrylate. VIPI with the inclusion of nanoparticles obtained a lesser Candida albicans biofilm adherence. Conclusion: Silver nanoparticles were effective in controlling Candida albicans and Staphylococcus aureus in the immersion method; however, the antimicrobial activity was compromised after inclusion in acrylic resins.
Asunto(s)
Nitrato de Plata/farmacología , Prótesis Dental/microbiología , Polimetil Metacrilato/farmacología , Nanotecnología/métodos , Nanopartículas/química , Agentes de Control Biológico/farmacología , Staphylococcus aureus/efectos de los fármacos , Candida albicans/efectos de los fármacos , Antiinfecciosos/farmacología , Antifúngicos/farmacologíaRESUMEN
ABSTRACT We present a patient who underwent evisceration surgery after spontaneous rupture of the ocular globe due to long-data uncontrolled glaucoma, with posterior placement of an orbital implant made of a bone cement compound based on polymethylmethacrylate as alternative materials were not available. Such a compound is characterized by excellent biocompatibility and low cost, which makes it an interesting alternative for treatment. The anophthalmic socket was successfully filled, providing proper esthetic results and favorable conditions for the posterior scleral prosthesis implantation. No complications were observed during 10 months of follow-up. We believe that, in the absence of alternative materials, low-cost materials may be used in emergency settings to repair anophthalmic cavities and provide satisfactory functional and esthetic outcomes.
RESUMO Apresentamos um paciente que foi submetido à cirurgia de evisceração após ruptura espontânea do globo ocular devido a glaucoma não controlado de longa data, com posterior colocação de implante orbital feito de cimento ósseo, composto à base de polimetilmetacrilato, diante da indisponibilidade de materiais alternativos. Tal composto se caracteriza pela excelente biocompatibilidade e baixo custo, o que o torna uma alternativa interessante para o tratamento. A cavidade anoftálmica foi preenchida com sucesso, fornecendo resultados estéticos adequados e condições favoráveis para o implante posterior de prótese escleral. Nenhuma complicação foi observada durante os 10 meses de seguimento. Acreditamos que, na ausência de materiais alternativos, materiais de baixo custo podem ser usados em situações emergenciais para preencher cavidades anoftálmicas e prover resultados funcionais e estéticos satisfatórios.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Órbita/cirugía , Cementos para Huesos , Implantes Orbitales , Rotura Espontánea/cirugía , Rotura Espontánea/etiología , Materiales Biocompatibles , Glaucoma/complicaciones , Evisceración del Ojo , Procedimientos de Cirugía PlásticaRESUMEN
Introdução: Os preenchedores permanentes, apesar de resultados duradouros, são verdadeiros problemas quando causam complicações. No Brasil, o PMMA é um produto aprovado pela Anvisa, mas seu uso extrapola suas indicações, levando a complicações graves. Há mais de uma década, existem recomendações sobre sua restrição, mas casos com consequências graves do seu uso irresponsável são atuais. Objetivo: Relatar complicação grave do uso irregular do PMMA e discutir a realidade brasileira atual baseado em determinações das entidades médicas, assim como dos órgãos reguladores. Métodos: É relatado um caso de necrose extensa da região glútea após a injeção de PMMA por profissional não qualificado e discutida a situação brasileira atual do produto com base nas entidades médicas e revisão da literatura do Brasil. Discussão: Apesar do esforço das entidades médicas, são inúmeros os casos de complicações agudas e crônicas relatados na literatura brasileira. No ano de 2016, foram registradas mais de 17 mil complicações relacionadas ao PMMA, mesmo assim, é difícil estabelecer dados epidemiológicos confiáveis, pois não há controle do número de aplicações, da qualidade do produto utilizado e da capacitação dos profissionais que o utilizam. Conclusão: No Brasil, há um número expressivo de procedimentos reparadores para correção de complicações decorrentes do uso do PMMA. A gravidade do caso relatado traz à tona a necessidade de combate à má prática por profissionais não capacitados, assim como um controle mais rigoroso da comercialização do produto por entidades reguladoras.(AU)
Introduction: Use of permanent fillers can lead to significant complications. In Brazil, polymethylmethacrylate (PMMA) is a product approved by the Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), but its use exceeds its indications, leading to serious complications. Recommendations for restricted use have been in place for more than a decade, but cases with serious consequences due to inappropriate use are still seen. Objective: To report a serious complication due to inappropriate use of PMMA and discuss the current status of PMMA use in Brazil based on recommendations of medical societies and regulatory agencies. Methods: This report describes a case of extensive necrosis of the gluteal region after injection of PMMA by a non-qualified practitioner; the report also reviews the literature on the current status of PMMA use in Brazil. Discussion: Despite the efforts of medical societies, acute and chronic complications are still reported in the Brazilian literature. In 2016, more than 17,000 PMMArelated complications were reported; nevertheless, reliable epidemiological data remain unavailable because the number of treatments, the quality of the product, and the training of practitioners remain unregulated. Conclusion: A significant number of repair procedures are performed in Brazil to correct complications resulting from the use of PMMA. The severity of the reported case highlights the need to combat bad practice by untrained professionals, as well as the need for greater control of PMMA marketing by regulatory agencies.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Polimetil Metacrilato/análisis , Polimetil Metacrilato/efectos adversos , Procedimientos de Cirugía Plástica/efectos adversos , Necrosis/diagnósticoRESUMEN
ABSTRACT Objective: There is no consensus in the literature regarding the time taken to remove antibiotic spacers in the treatment of bone infections. The aim of this study is to evaluate the clinical results of patients with prolonged retention of the same. Methods: Patients selected were diagnosed with post-osteosynthesis infection and/or osteomyelitis and were submitted to treatment using an orthopedic cement spacer (polymethylmethacrylate) with vancomycin, retaining it for a period of more than 12 months. They were clinically evaluated to determine the presence of local or systemic infectious signs via hemogram, investigations of inflammatory markers, liver, renal and, with radiographic control. Results: Eighteen patients were included in the study. The mean retention time of the spacer was 30.4 months (15 - 61 months). No patient had clinical signs of local or systemic infectious relapse at the time of evaluation. Seven patients (39%) presented non-disabling pain in the operated limb. Seventeen patients (94%) presented a reduction in C-reactive protein values compared to the preoperative period. Radiographically, no migration, no spacer failure, or bone sequestration occurred. Conclusion: In this retrospective case series, cement spacer retention with vancomycin for more than 12 months was associated with good clinical results, without relapse of the infectious condition. Nível de Evidência IV. Estudos Terapêuticos - Investigação dos Resultados do Tratamento.
RESUMO Objetivos: Na literatura não há consenso em relação ao tempo para a retirada dos espaçadores com antibiótico no tratamento das infecções ósseas. O objetivo deste estudo é avaliar os resultados clínicos de pacientes com retenção prolongada dos mesmos. Métodos: Foram selecionados pacientes com infecção pós-osteossíntese e/ou osteomielite submetidos a colocação de espaçador de cimento ortopédico (polimetilmetacrilato) com vancomicina que retiveram o mesmo por período superior a 12 meses. Os pacientes foram avaliados clinicamente quanto à presença de sinais infecciosos locais ou sistêmicos, laboratorialmente com hemograma, marcadores inflamatórios, função hepática, renal e radiograficamente. Resultados: Dezoito pacientes foram incluídos no estudo. O tempo médio de retenção do espaçador foi de 30,4 meses (15 a 61 meses). Nenhum paciente apresentou sinais clínicos de recidiva infecciosa local ou sistêmica no momento da avaliação. Sete pacientes (39%) apresentaram dor não incapacitante no membro operado. Dezessete pacientes (94%) apresentaram redução nos valores da proteína C reativa comparativamente ao período pré-operatório. Radiograficamente, não houve migração, falha do espaçador ou identificação de sequestro ósseo em nenhum caso. Conclusão: Nessa série de casos retrospectiva, a retenção do espaçador de cimento com vancomicina por mais de 12 meses foi associada a bons resultados clínicos, sem recidiva do quadro infeccioso. Level of Evidence IV. Therapeutic Studies Investigating the Results of Treatment.
RESUMEN
A confecção de restaurações provisórias constitui etapa importante para o sucesso das reabilitações com próteses fixas. Para melhores resultados, é fundamental que estas restaurações tenham adequada lisura superficial, a fim de evitar o acúmulo de biofilme, bem como suas consequências. Objetivou-se avaliar a influência dos sistemas de polimento na rugosidade de superfície das resinas acrílicas autopolimerizáveis. Foram confeccionados 50 discos (10×2 mm) de 3 diferentes resinas acrílicas autopolimerizáveis comumente utilizadas em consultórios odontológicos (150 discos no total). Estes foram aleatoriamente divididos em 5 grupos (n=10) de acordo com o tratamento de superfície que receberam: (C) controle broca de tungstênio de corte cruzado médio, (E) sistema de polimento Exa Technique (Edenta AG), (EP) sistema de polimento Exa Technique + pasta diamantada, (V) Kit de polimento Viking (KG Sorensen) e (VP) Kit de polimento Viking + pasta diamantada. A rugosidade de superfície (Ra) foi verificada através de um rugosímetro por meio de quatro leituras em diferentes direções dos discos e, em seguida, calculadas as médias aritméticas. Independente da resina acrílica, os maiores valores de Ra foram observados para os discos tratados apenas com a broca de tungstênio e não foram observadas diferenças estatísticas significantes entre os sistemas de acabamento/polimento utilizados (p<0,05). Independente dos sistemas, não houve diferença estatística significante de Ra entre as resinas acrílicas testadas neste estudo (p<0,05). Os sistemas de acabamento/polimento influenciaram na rugosidade de superfície das resinas acrílicas autopolimerizáveis testadas. A adição da pasta diamantada à estratégia de polimento não proporcionou melhoria de Ra (AU).
The preparation of temporary restorations constitutes an important step for the success of rehabilitations with fixed prostheses. For best results, it is essential that these restorations have adequate superficial smoothness in order to avoid biofilm accumulation, as well as its consequences. This study aimed to assess the influence of polishing systems in self-curing acrylic resin surface roughness. Fifty discs (10×2 mm) of 3 different self-curing acrylic resins commonly used in dentistry were made (150 discs in total). These were randomly divided into 5 groups (n=10) according to the surface treatment they received: (C) control medium cross-cut tungsten drill; (E) Exa Technique polishing system (Edenta AG); (EP) Exa Technique polishing system + diamond paste; (V) Viking polishing kit (KG Sorensen); and (VP) Viking polishing kit + diamond paste. The surface roughness (Ra) was verified through a rugosimeter by means of four readings in different directions of the disks and then the arithmetic averages were calculated. Regardless the acrylic resin type, the highest values of Ra were observed for the disks treated only with tungsten drill, and no statistically significant differences were observed between the finishing/polishing systems used (p <0.05). Regardless of the systems, there was no statistically significant difference of Ra between the acrylic resins tested in this study (p <0.05). Finishing/polishing systems influenced the surface roughness of the self-curing acrylic resins tested. Addition of the diamond paste to the polishing strategy did not provide Ra improvement (AU).
Asunto(s)
Propiedades de Superficie , Resinas Acrílicas , Pulido Dental/métodos , Restauración Dental Provisional , Brasil , Estadísticas no Paramétricas , Rehabilitación BucalRESUMEN
Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of microwave-energy polymerization on the accuracy and glass transition temperature of acrylic resin denture bases submitted to reline procedure. As denture wearers make up a large portion of the population and often cannot afford a new complete denture, the reline procedure may be the best alternative when indicated. Thus, it is important to evaluate possible changes that would contraindicate this technique. Materials and methods: Twenty denture bases were fabricated from microwave-cured acrylic resin (Onda-Cryl) and randomly divided into control and test groups (n = 10). In the control group, the bases were submitted to measurement of misfit. Bases in the test group were worn down internally and relined. Misfit was measured by cutting the set stone cast/denture base at three predetermined points (canine, molar and tuberosity), measuring the gap between the stone cast and the acrylic resin base at three points using the ImageTool®software suite. Differential scanning calorimetry was used to determine Tg. Data were submitted to t-test for independent- samples (p<0.05). Results: The greatest misfit of canine sections was found at the midpoint of control group (0.280 mm); in molar sections, no significant difference was found. In maxillary tuberosity sections, the greatest misfit occurred at the midpoint of test group (0.352 mm). All gaps were below the maximal clinically acceptable misfit value. There was no significant difference in Tg values between groups. Conclusion: Microwave-energy processing does not affect the fit or Tg of relined denture bases.
Objetivo: Avaliar o efeito da polimerização utilizando energia de micro-ondas na adaptação e na temperatura de transição vítrea de bases de prótese submetidas ao procedimento de reembasamento. Uma vez que usuários de próteses totais constituem grande parte da população, o procedimento de reembasamento pode ser a melhor alternativa, quando indicado. Assim, se faz importante a avaliação de possíveis alterações que contraindicariam esta técnica. Materiais e Métodos: Foram confeccionadas 20 bases de prótese utilizando resina acrílica polimerizada por micro-ondas (Onda-Cryl) e divididas aleatoriamente em grupo controle e teste (n=10). No grupo controle as bases foram submetidas à mensuração da desadaptação. Já no grupo teste as bases foram desgastadas internamente e submetidas ao procedimento de reembasamento utilizando a mesma resina acrílica e a polimerização por energia de micro-ondas. A desadaptação foi mensurada por meio do corte do conjunto modelo de gesso/ base de prótese, em três pontos pré-determinados, em ambos os grupos. Cada área seccionada foi mensurada em três pontos, utilizando o programa ImageTool®software. O ensaio de calorimetria exploratória diferencial foi utilizado para determinar a Tg em ambos os grupos. Os dados foram submetidos ao teste t para amostras independentes (p<0,05). Resultados: No bloco de canino, a maior desadaptação foi observada no ponto mediano do grupo controle (0,280 mm); no bloco de molares não houve diferença estatística entre os grupos. Já na comparação dos blocos de tuber, a maior desadaptação ocorreu no ponto mediano do grupo teste (0,352 mm). Apesar dos valores de desadaptação encontrados, nenhum foi igual ou superior ao valor máximo aceito clinicamente. Conclusão: A polimerização utilizando energia de micro-ondas não afetou a adaptação ou a Tg das bases de prótese submetidas ao reembasamento.
RESUMEN
ABSTRACT Objective: to present our experience in the surgical treatment of extensive skullcap defects with customized acrylic implants. Methods: we conducted a retrospective analysis of patients with extensive skull defects undergoing acrylic cranioplasties between 2004 and 2013. We carefully selected all patients and classified surgical results based on three scales (craniofacial esthetics, improvement of facial symmetry and need for additional surgery). Results: fifteen patients underwent cranioplasty with intraoperative acrylic implants, whether manually customized (46.67%) or made with prototyped three-dimensional biomodels (53.33%). There were two (13.33%) complications (one infection with implant withdrawal and one seroma). We considered the craniofacial aesthetics excellent (50%), the degree of improvement of craniofacial symmetry satisfactory (57.14%), and the overall mean of surgical results according to the need for new surgeries was 1.5±0.52. Conclusion: cranioplasties of patients with extensive skullcap defects should obey careful and predetermined criteria, both for selection and for the acrylic implant customization method.
RESUMO Objetivo: apresentar nossa experiência no tratamento cirúrgico dos defeitos extensos da calota craniana com implantes de acrílico customizados. Métodos: análise retrospectiva de pacientes com defeitos extensos da calota craniana submetidos à cranioplastias com acrílico entre 2004 e 2013. Todos os pacientes foram criteriosamente selecionados e os resultados cirúrgicos foram classificados com base em três escalas (estética craniofacial, melhora da simetria facial e necessidade de cirurgia adicional). Resultados: Quinze pacientes foram submetidos à cranioplastia com implantes de acrílico customizados manualmente no intraoperatório (46,67%) e confeccionados com base em biomodelos tridimensionais prototipados (53,33%). Mesmo respeitando critérios de seleção, houve duas (13,33%) complicações (infecção com retirada do implante e seroma). A estética craniofacial foi considerada excelente (50%), o grau de melhora da simetria craniofacial foi considerado satisfatório (57,14%) e a média global dos resultados cirúrgicos de acordo com a necessidade de novas cirurgias foi 1,5±0,52. Conclusão: as cranioplastias dos pacientes com defeitos da calota craniana extensos devem ser criteriosamente indicadas, obedecendo a critérios pré-determinados de seleção dos pacientes, bem como, do método de customização do implante de acrílico.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Prótesis e Implantes , Cráneo/cirugía , Resinas Acrílicas , Selección de Paciente , Diseño de Prótesis , Estudios Retrospectivos , Procedimientos de Cirugía Plástica/métodosRESUMEN
Introduction: The population around the world is aging. With this, there will be an increased incidence of fractures due to osteoporosis of the hip and this will be a serious global health problem. A World Health Organization (WHO) estimate suggests that the incidence of hip osteoporotic fractures worldwide will triple by 2050. Objective: To present, through a literature review, the main results of the femoral reinforcement, a technique described by scientific articles, with the potential to increase the proximal femoral load for the occurrence of fractures, whether using polymethylmethacrylate (PMMA), phosphate cement calcium (CPC), elastomers and metal implants. Methods : Through electronic search in databases PubMed, Latin American and Caribbean Center of Health Information Information (Bireme), Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (Capes), Scientific Electronic Library Online (SciELO), Google Scholar And Cochrane, using the terms cementoplasty and femororplasty, the studies were selected according to a specific inclusion criterion, describing the main findings of the biomechanical results, type of study and material used to perform the femoral reinforcement. Results : Of the 15 articles analyzed, 14 were experimental analyzes and one was a clinical trial, seven studies used PMMA, two used CPC, four elastomers and two metal implants, 13 of them showed favorable Newton load (N) results for the fracture hip. Conclusion: Most of the studies on femoral reinforcement is experimental, and mostly used the PMMA, presenting an increase in the load in N for fracture occurrence.
Introdução: A população em todo o mundo está envelhecendo. Com isso, haverá aumento da incidência de fraturas por osteoporose do quadril e esse será um grave problema de saúde mundial. Uma previsão da Organização Mundial de Saúde (OMS) mostra que a incidência de fraturas osteoporóticas do quadril em todo o mundo triplicará até o ano 2050. Objetivo : Apresentar por meio de revisão da literatura os principais resultados do reforço femoral, técnica descrita por artigos científicos, com potencial de incrementar a carga do fêmur proximal para a ocorrência de fraturas, seja com uso de polimetilmetacrilato (PMMA), cimento fosfato de cálcio (CPC), elastômeros ou implantes metálicos. Métodos : Por meio de busca eletrônica nas bases de dados PubMed, Latin American and Caribbean Center of Health Science Information (Bireme), Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (Capes), Scientific Electronic Library Online (SciELO), Google Scholar and Cochrane, utilizando os termos Cementoplasty e femororplasty, foram selecionados os trabalhos respeitando um critério de inclusão específico, descrevendo os principais achados dos resultados biomecânicos, o tipo de estudo e o material utilizado na realização do reforço femoral. Resultados : Dos 15 artigos analisados, 14 são análises experimentais e um é ensaio clínico, sete estudos utilizaram PMMA, dois usaram CPC, quatro elastômeros e dois implantes metálicos, 13 deles mostram resultados favoráveis na carga em Newton (N) para a ocorrência da fratura do quadril. Conclusão: A maioria dos estudos sobre reforço femoral é experimental e em sua maioria utilizou o PMMA, apresentando incremento da carga em N para a ocorrência de fratura.
Asunto(s)
Anciano , Anciano de 80 o más Años , Osteoporosis , Polimetil Metacrilato , Fracturas Osteoporóticas , Fracturas de Cadera , RevisiónRESUMEN
Substâncias para preenchimento têm sido muito utilizadas nos últimos anos em procedimentos estéticos e para correção de lipodistrofias em pacientes HIV-positivos. O granuloma de corpo estranho pode ser secundário à aplicação de produtos absorvíveis/temporários e mais frequentemente aos preenchedores inabsorvíveis/permanentes. Não é possível prever a formação desses granulomas que podem ocorrer independentemente da técnica utilizada. Neste artigo descreve-se o tratamento cirúrgico de uma paciente com múltiplos granulomas causados por preenchimento intradérmico prévio de PMMA na face, com resposta pobre a tratamentos conservadores, e com grave comprometimento psicossocial devido a essa complicação inestética e deformante.
Injectable fillers have long been used for cosmetic purposes and in HIV induced lipodystrophy patients. A foreign body granuloma may be a side effect of the application of absorbable products/temporary and most often the nonabsorbable/permanent fillers. It is not possible to predict the formation of these granulomas, and it may occur regardless of the application technique. In this article we describe the surgical treatment of a patient with multiple granulomas caused by intradermal injection of PMMA in the face, with poor response to conservative treatments, and severe psychosocial impairment due to this unsightly and disfiguring complication.
RESUMEN
A incorporação de diacetato de clorexidina (CHX) a resina acrílica é capaz de criar um dispositivo antimicrobiano de liberação prolongada, com importância para a cicatrização após cirurgias em pacientes com dentaduras. O objetivo deste estudo foi analisar a atividade antimicrobiana de amostras de duas resinas diferentes, contendo concentrações de CHX (0,5%, 1% e 2%) e controle, após períodos de exaustão de 3,15, 30 e 60 dias, as propriedades citotóxicas para as células L929 e a interferência de CHX na união da resina com os dentes artificiais. Para verificar a atividade antimicrobiana foi realizado o teste de exaustão com Streptococcus mutans e Staphylococcus aureus. Cento e noventa e duas espécimes de resina com 5 mm (diâmetro) X 2 mm (espessura) foram usados e separados em 4 grupos: Controle e com 0,5%, 1% e 2% de CHX. Os espécimes foram eluídos em 3, 15, 30 e 60 dias com 100 µl de água destilada trocada diariamente. O teste foi realizado em triplicata, utilizando placas de 96 poços. A atividade citotóxica contra células L929 foi realizada por eluição de cada amostra em 1 mL de meio DMEM completo (estreptomicina, penicilina, glutamina e soro fetal bovino), tal como recomendado pela ISO 10993-5-2009, depois de 10, 7, 3 e 1 dias. Os eluatos (50µl) foram adicionados às monocamadas de crescimento de fibroblastos L929 anteriormente cultivadas numa placa de cultura de 96 poços. O teste de união foi realizado como recomendado pela ISO 21.112-2005. Seis dentes artificiais foram fixados em blocos de cêra medindo 70 x 25 x 7 mm com uma canaleta de 5 mm de largura e 1,5 mm de profundidade, feitos de silicone. Muflas foram utilizadas para polimerização da resina VIPI. Os espécimes (100) foram divididos em 4 grupos: controle, clorexidina 0,5%, 1% e 2%. O teste de tração foi realizado no aparelho EMIC.A inibição de crescimento de S. mutans e S. aureus apresentaram diferença estatística significante com relação ao grupo controle (p <0,001). Houve diferença na citotoxicidade entre as resinas acrílicas. Apenas o grupo com 0,5% de CHX demonstrou um padrão adequado de citotoxicidade (inferior a 30% do efeito citotóxico). Os testes tiveram resultados satisfatórios na união dente-resina, sem diferença significativa quando CHX foi incorporada à resina acrílica. A resina VIPI foi mais citotóxica do que Duralay, provavelmente devido à concentração de peróxido de benzoíla e de espécies reativas do oxigênio de cada marca de resina. Os resultados permitiram concluir que, pelo menos por 60 dias, não houve crescimento bacteriano significativo nos grupos com CHX em ambas as espécies bacterianas avaliadas, apenas 0,5% CHX tinha uma citotoxicidade tolerável (menos de 30% aceita pela ISO) e que CHX não interferiu com a união entre dente e resina(AU)
The incorporation of chlorhexidine (CHX) to acrylic resin would be capable to create a prolonged device for antimicrobial release, and would be very important for the healing after surgeries in patients using dentures. The aim of this investigation was to analyze the antimicrobial activity of resin brands (Duralay and VIPI) specimens containing different concentrations of CHX (0.5%, 1% and 2%) and control after exhaustion periods of 3, 15, 30 and 60 days, the cytotoxic properties to L929 cells, and the interference of CHX in the bonding of the resin to artificial teeth. For the antimicrobial exhaustion test against Streptococcus mutans and Staphylococcus aureus. A hundred and ninety two acrylic specimens measuring 5mm (diameter) X 2mm (thickness) were used, and separated in 4 groups: Control, and with 0.5%, 1% and 2% CHX. The specimens were exhausted for 3, 15, 30 and 60 days with 100µl distilled water changed daily. The test was performed in triplicate using 96 flat bottomed well plates. The cytotoxic activity against L929 cells was performed by elution of each specimen in 1mL of complete DMEM (medium), as recommended by ISO 10993-5-2009, after 10, 7, 3 and 1 days. The eluates (50µL) were added to previous growth monolayers of L929 fibroblasts cultivated in a flat bottomed 96 wells culture plate. The bond test was performed as recommended by ISO 21112-2005. Six artificial teeth were fixed in wax blocks measuring 70x25x7 mm with a groove 5 mm wide and 1.5 mm deep, made from silicone cast and denture flasks were used with VIPI auto polymerizing resin. The specimens (100) were divided into 4 groups: control, 0.5% chlorhexidine, 1% and 2%, and the tensile test was performed on EMIC apparatus. All of the specimens containing CHX were capable to inhibit the growth of S. mutans, whereas S. aureus were capable to grow after 15, 30 and 60 days after exhaustion in the group of 0.5% CHX, though all groups, including 0.5% CHX were statistically different from the control group (p<0,001). Only the group with 0.5% CHX demonstrated a suitable pattern of cytotoxicity (lower than 30% of cytotoxic effect). The bond test did not reveal significant difference when CHX was incorporated to the acrylic resin. There was a difference in cytotoxicity between the brands of acrylic resins. The VIPI resin was more cytotoxic than Duralay, and was probably due to the concentration of benzoyl peroxide and oxygen reactive specimens of each resin brands. The results alowed to conclude that, for at least 60 days, there was no significant bacterial growth in the groups with CHX in both bacterial species evaluated, only 0.5% CHX had a tolerable cytotoxicity (less than 30% accepted by ISO) and CHX did not interfere with the bond between tooth structure and resin(AU)
Asunto(s)
Staphylococcus aureus , Streptococcus mutans , Resinas Acrílicas , Clorhexidina , Antiinfecciosos Locales , Técnicas In VitroRESUMEN
Objetivos: Identificar fatores associados ao uso do polimetilmetacrilato em pacientes HIV positivos sob tratamento antirretroviral em Santa Catarina e definir o perfil dos pacientes que buscam o tratamento para lipoatrofia facial. Métodos: Estudo transversal com 219 pacientes elaborado a partir de registros no SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação) e concomitantemente no serviço realizador da intervenção para lipoatrofia facial no âmbito do Sistema Único de Saúde no Estado de Santa Catarina, no período de 2008 a 2011, em que foram avaliados possíveis fatores de risco em variáveis sóciodemográficas e clínicas relacionadas à doença e à intervenção. Resultados: Os pacientes tinham em média 48 anos variando de 30 a 74 anos, sendo predominantemente do sexo masculino (70,8%). Foi encontrada associação significativa entre hipertensão arterial sistêmica (p=0,0006), sexo masculino (p=0,0010), realização de transfusão sanguínea (p=0,013), pacientes não etilistas (p=0,014) e portadores de HIV há mais de 5 anos (p=0,049) e a maior aplicação de polimetilmetacrilato. Em média, o grupo homossexual necessitou de quase 0,6 intervenções a mais do que o grupo heterossexual para uso de metacrilato, assim como maior volume (6,16mL). Conclusão: Pacientes do sexo masculino, homossexuais, hipertensos, que realizaram transfusão sanguínea, não etilistas e que possuem diagnóstico da doença há mais de 5 anos fizeram aplicação de maior volume de polimetilmetacrilato.
Objectives: Identify factors associated with use of polymethylmetacrylate HIV-infected patients in with treatment on antiretroviral in Santa Catarina and define the profile of patients seeking treatment for lipoatrophy. Methods: Cross-sectional study with 219 patients compiled from records in SINAN (Information System for Notifiable Diseases) and concurrently director of the service intervention for facial lipoatrophy in the SUS in the state of Santa Catarina, from 2008 to 2011, where they were assessed possible risk factors in clinical and sociodemographic variables related to illness and intervention. Results: Patients had an mean of 48 years ranging from 30 to 74 years, predominantly male (70.8%). There was use of higher volume of polymethyl methacrylate in the face of patients with hypertension (p = 0.0006), male gender (p = 0.0010), performance of blood transfusion (p = 0.013), non-alcoholic patients (p = 0.014) and HIV for over 5 years (p = 0.049). On mean, the homosexual group interventions needed almost 0.6 more than the heterosexual group for use methacrylate as well as higher volume (6.16 mL). Conclusion: Homossexual men, hypertensive, patients who underwent blood transfusion, nondrinkers as well as who have a diagnosis of the disease for more than 5 years showed increased risk for higher volume of polymethyl methacrylate in the face male patients.
RESUMEN
Objetivo: este artigo relata uma técnica de reabilitação por prótese nasal constituída externamente por uma camada de silicone aderida a uma base de resina acrílica. Material e método: o paciente J.A. de 62 anos apresentava perda da estrutura externa do nariz por carcinoma espinocelular. Após moldagem e obtenção do modelo facial, foi feito o enceramento da prótese nasal. O modelo do nariz em cera, após ter sido remodelado no paciente, foi duplicado e um dos modelos incluído em mufla para microondas para eliminação da cera e polimerização da peça em resina acrílica com pigmentação intrínseca. Esta foi reduzida em espessurae realizadas perfurações que serviram de retenção para o silicone que recobriu toda a porção externa da peça. O silicone foi pigmentado e manipulado após seleção prévia da cor da pele do paciente. Depois foi inserido sobre a resina e incluído na mufla, e polimerizado sob pressão em prensa de bancada durante 24 horas. A prótese polimerizada foi provada no paciente, corrigida quanto à caracterização de cor, e após sua aprovação, foi fixada à pele por meio de adesivo à base de hidroxipropil celulose. O paciente foi orientado quanto à higiene diária da prótese e retornou em sessões sucessivas para proservação. Conclusão: a prótese nasal com base interna de resina e superfície externa de silicone, fixada com adesivo a base de hidroxipropil celulose admitiu bons resultados estéticos e boa qualidade.
Purpose: this article reports a technique of rehabilitation with nasal prosthesis made by a layer of silicone and acrylic resin. Material and methods: the patient J.A.S., 62 years old, had his nose lost in order to remove a squamous cell carcinoma. After getting the facial model, the nasal prosthesis was waxed. After being refurbished in the patient, the wax model was duplicated and one of the models was included in microwave oven for removal of wax and polymerization of the acrylic resin base with intrinsic pigmentation. The base thickness was reduced and retention holes were made to retain the silicone that recovered theentire external surface. The silicone was pigmented and manipulatedaccording to the patient?s skin color. The silicone was added over the acrylic resin base and the set was flasked and cured under pressure in a bench press for 24 hours. After color and adaptation adjustments, the nasal prosthesis was fixed to the skin with hydroxypropyl cellulose based adhesive. The patient was instructed to clean the prosthesis daily and to return to successive proservation sessions. Conclusion: the nasal prosthesis made with inner bases of resin and external surface ofsilicone fixed with adhesive admitted esthetic results and great quality.
RESUMEN
Objetivo: o presente estudo tem por objetivo avaliar a influência da adição de diferentes concentrações de subnitrato de bismuto (SN) nas propriedades de mate-riais para base protética. Materias e método: foi adicio-nada 0%, 1%, 2%, 5%, 10% e 20% de SN em peso em resina acrílica autopolimerizável da marca Clássico e submetidos aos ensaios de resistência à flexão, micro-dureza Knoop, radiopacidade, análise antimicrobiana, rugosidade e caracterização em micro-Raman. O teste estatístico escolhido foram o ANOVA de uma via e o teste de comparações múltiplas de Tukey. O nível de significância foi de 5% para todos os testes. Resultados: os resultados de resistência à flexão atingiram valores acima do recomendado pela ISO 1567. Quanto maior a concentração da carga de SN maior o valor de mi-crodureza Knoop, sendo estatisticamente significativo em 10% e 20% (p<0,001); os resultados da rugosidade mostraram valores abaixo do limiar, 0,2 µm. A adição de subnitrato de bismuto não obteve um potencial an-timicrobiano, mas apresentou uma maior radiopacida-de, (p<0,001). Conclusão: diante dos dados, conclui-se que a adição da carga de SN influencia nas proprie-dades mecânicas de resina acrílica significativamente, destacando-se que a radiopacidade desse material faci-lita a sua remoção quando ingerida ou aspirada.