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1.
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1448713

RESUMO

Las queratosis actínicas son neoformaciones dermatológicas planas oexofísticas, presentes mayormente en zonas fotoexpuestas, de evolución crónica y generalmente asintomáticas, siendo la expresión más temprana del carcinoma espinocelular, producidas por la exposición solar crónica en personas fundamentalmente de piel clara. Se realizó un estudio longitudinal prospectivo de intervención terapéutica. El universo estuvo constituido por 130 pacientes y la muestra por 116 pacientes diagnosticados con queratosis actínica que concomitaron con carcinoma basocelular que asistieron a la consulta de oncodermatología del Hospital Provincial Docente "Carlos Manuel de Céspedes" de Bayamo, en el período comprendido de enero 2019 a diciembre 2020; con el objetivo de evaluar la efectividad del tratamiento con HeberFERON® en la queratosis actínica asociada a carcinoma basocelular. Para valorar la asociación entre las variables se empleó el test de Chi Cuadrado de Mantel. Fue frecuente en el estudio el sexo masculino, las edades comprendidas entre 61 y 80 años, el fototipo cutáneo II de la clasificación de Fitzpatrick, que presentaron más de 20 lesiones de queratosis actínica, de localización frecuente en los antebrazos. El HeberFERON fue efectivo y se logró respuesta favorable al tratamiento desde el punto de vista clínico y por dermatoscopia. Los efectos adversos frecuentes tras la administración del HeberFERON® fueron la fiebre, seguido de malestar general y el dolor en el sitio de la inyección.


Actinic keratoses are flat dermatological neoformations or oexofistic, present mostly in photoexposed areas, of chronic evolution and generally asymptomatic, being the earliest expression of squamous cell carcinoma, produced by chronic sun exposure in people mainly fair-skinned. A prospective longitudinal study of therapeutic intervention was conducted. The universe consisted of 130 patients and the sample consisted of 116 patients diagnosed with actinic con queratosis who concomitated with basal cell carcinoma who attended the oncodermatology consultation of the "Carlos Manuel de Céspedes" Provincial Teaching Hospital of Bayamo, in the period from January 2019 to December 2020; with the objective of evaluating the effectiveness of treatment with HeberFERON® in actinic keratosis associated with basal cell carcinoma. To assess the association between the variables, the Mantel Chi-Square test was used. The male sex, ages between 61 and 80 years, cutaneous phototype II of the Fitzpatrick classification, which presented more than 20 lesions of actinic keratosis, of frequent location in the forearms, were frequent in the study. HeberFERON was effective and a favorable response to treatment was achieved from the clinical point of view and by dermoscopy. Common side effects following administration of HeberFERON® were fever, followed by malaise and pain at the injection site.


As ceratoses actínicas são neoformações dermatológicas planas ou oexofísticas, presentes principalmente em áreas fotoexpostas, de evolução crônica e geralmente assintomáticas, sendo a expressão mais precoce do carcinoma espinocelular, produzido pela exposição solar crônica em pessoas principalmente de pele clara. Foi realizado um estudo longitudinal prospectivo de intervenção terapêutica. O universo foi composto por 130 pacientes e a amostra por 116 pacientes diagnosticados com conqueratose actínica que se concomitaram com carcinoma basocelular e que compareceram à consulta de oncodermatologia do Hospital Universitário Provincial "Carlos Manuel de Céspedes" de Bayamo, no período de janeiro de 2019 a dezembro de 2020; com o objetivo de avaliar a eficácia do tratamento com HeberFERON® na queratose actínica associada ao carcinoma basocelular. Para avaliar a associação entre as variáveis, foi utilizado o teste Qui-Quadrado de Mantel. O sexo masculino, com idades entre 61 e 80 anos, o fototipo cutâneo II da classificação de Fitzpatrick, que apresentou mais de 20 lesões de queratose actínica, de localização frequente nos antebraços, foram frequentes no estudo. O HeberFERON foi eficaz e uma resposta favorável ao tratamento foi alcançada do ponto de vista clínico e por dermatoscopia. Os efeitos secundários frequentes após a administração de HeberFERON® foram febre, seguida de mal-estar e dor no local da injeção.

2.
MULTIMED ; 12(3)jul.-sept. 2008. tab, ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-38320

RESUMO

La Enfermedad de Darier es un trastorno autonómico dominante, por queratinización alterada de la epidermis, uñas y mucosas. Se caracteriza clínicamente por la presencia de lesiones papuloqueratósicas, principalmente foliculares que predominan en zonas seborreicas. Se presenta una familia que sigue este patrón de herencia con casos referidos y dos confirmados por la clínica y la histología con expresividad muy similar en sus características clínicas y evolución tórpida con cuadros de agudización frecuente. Caso 1- ROB (III-11), de 45 años de edad y el caso 2- DOR (IV- 8) de 14 años de edad, tratándose de padre e hija. Se realiza revisión bibliográfica de la entidad(AU)


Darier´s disease is a dominant autosomal disorder, by altered keratinization of the epidermis, nails and mucosa; it is clinically characterized by the presence of papulokeratotic lesions, mainly folliculars, that predominate in seborrhoeic zones. It was presented a family that have followed this heritage model with refered cases and two confirmed by the clinic and the histology with very similar expressions in the clinical characteristics and torpid evolution with symptoms of frequent aggravated symptoms. Case 1 ROB (lll-11) of 45 years old and the Case 2 DOR (lV-8) of 14 years old, both father and daughter, it was made a bibliographic revision of the entity(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Doença de Darier/genética , Doença de Darier/diagnóstico , Pele/patologia , Dermatopatias/patologia , Biópsia
3.
MULTIMED ; 12(2)2008.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-38311

RESUMO

El término epidermolisis bullosa fue sellado por Köbneren 1886.” La misma engloba un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias raras de la piel por alteraciones en los genes responsables de la formación de la epidermis y dermis. La alteración genética que causa la enfermedad puede ser heredada debido a una mutación genética durante el embarazo (de novo). Se caracteriza por una erupción de ampollas en la piel de forma espontánea o por traumatismos mínimos, ampollas que al romperse pueden producir lesiones hemorrágicas. Los enfermos de epidermólisis bullosa tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa, por eso los niños que la padecen son conocidos como niños mariposa.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Epidermólise Bolhosa/diagnóstico , Epidermólise Bolhosa/etiologia , Epidermólise Bolhosa/terapia
4.
MULTIMED ; 5(1)ene.-mar. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-24602

RESUMO

Se presenta un paciente masculino, de 32 años en la consulta de Cirugía Máxilo-Facial por presentar úlceras aftosas de variado tamaño en toda la cavidad bucal, que se extendían hacia la orofaringe, conjuntivitis y úlceras en genitales externos (glande), refiriendo además dolores articulares difusos. En el curso de la enfermedad se contactó la presencia de eritema en piel de miembros superiores e inferiores. En los exámenes complementarios realizados se observó una aceleración de la velocidad de sedimentación globular y los niveles de inmunocomplejos elevados. Se interconsultan con oftalmología, dermatología, reumatología y se observó que presentaba los cuatro criterios mayores para el diagnóstico de síndrome de Behcet completo(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Behçet/diagnóstico
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