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Rev. lab. clín ; 1(2): 68-70, abr.-jun. 2008. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-84577

RESUMO

El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados. © 2008 AEBM, AEFA y SEQC. Todos los derechos reservados(AU)


Hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe, rare and possibly mis-diagnosed syndrome. It is characterized by an exaggerated inflammatory response due to the activation of macrophages and T lymphocytes, and diagnosis and treatment is needed as soon as possible. We present the case of a 61 year old male patient with a rapid and fatal progression and rarely decribed Ferritin¿s levels(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/complicações , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico , Ferritinas , Macrófagos/microbiologia , Linfócitos T/imunologia , Linfócitos T/metabolismo , Corticosteroides/uso terapêutico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/microbiologia , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/terapia
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