RESUMO
Chromoblastomycosis is a chronic subcutaneous fungal infection caused by melanized fungi. It is usually an occupational mycosis affecting people in rural areas in tropical and subtropical regions. We present two cases of chromoblastomycosis in Mexican farmers, characterized by skin verrucous plaques. Direct examination with KOH 10% showed the presence of muriform cells. The fungal isolation was carried out in Sabouraud dextrose agar and molecular identification was achieved by 18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S rRNA gene amplification and sequencing. Fonsecaeamonophora was identified in both cases. A therapy with itraconazole and terbinafine was used with a partial favorable response. However, patients did not return for medical examination after 4 months. The current status of the patients is unknown. We reported the first two cases of chromoblastomycosis caused by F. monophora in Mexico.
Assuntos
Antifúngicos/farmacologia , Cromoblastomicose/diagnóstico , Fonsecaea/efeitos dos fármacos , Fonsecaea/genética , Pele/microbiologia , Adulto , Idoso , Antifúngicos/uso terapêutico , Cromoblastomicose/tratamento farmacológico , DNA Fúngico/genética , DNA Espaçador Ribossômico/genética , Fazendeiros , Fonsecaea/classificação , Fonsecaea/patogenicidade , Humanos , Masculino , México , Testes de Sensibilidade Microbiana , Análise de Sequência de DNA , Pele/patologiaRESUMO
Eumycetoma is a chronic subcutaneous mycosis mainly caused by Madurella spp. Fusarium opportunistic infections in humans are often caused by Fusarium solani and Fusarium oxysporum. We report a case of eumycetoma by F. subglutinans, diagnosed by clinical aspect and culture, and confirmed by PCR sequencing. The patient was successfully treated with oral itraconazole. To our knowledge, this is the second report of human infection and the first case of mycetoma by Fusarium subglutinans.
RESUMO
BACKGROUND: Sporotrichosis is an endemic mycosis in Mexico and Central America. OBJECTIVES: To present epidemiological data and characterize molecular subtypes of 13 strains of Sporothrix schenckii, and to correlate clinical and epidemiologic presentation with subtypes. METHODOLOGY: Thirteen Mexican cases of sporotrichosis were identified, and mitochondrial DNA (mtDNA) from clinical isolates of S. schenckii were analyzed using RFLP Hae III. Molecular types 2, 3, 14, 28, and 29 were observed. RESULTS: Clinical presentations and molecular types were consistent with established epidemiologic patterns for S. schenckii in this region. CONCLUSIONS: This investigation provides further evidence of the strong regional specificity of molecular types of this organism.
Assuntos
DNA Mitocondrial/análise , Sporothrix/genética , Esporotricose/epidemiologia , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , México , Pessoa de Meia-Idade , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Sporothrix/classificação , Esporotricose/microbiologiaRESUMO
Sporotrichosis is a frequent subcutaneous mycosis in Mexico and lymphocutaneous cases are the most common type. Extracutaneous or disseminated forms are exceptional and are usually seen in immunosuppressed hosts. We report the case of a 74-year-old immunocompetent male with osteoarticular involvement. The isolated Sporothrix schenckii was classified as type 3D according to restriction fragment length polymorphism analysis of the mitochondrial DNA (mtDNA-RFLP).
Assuntos
Osteoartrite/microbiologia , Sporothrix/isolamento & purificação , Esporotricose/diagnóstico , Idoso , Humanos , Masculino , Polimorfismo de Fragmento de RestriçãoRESUMO
Se presenta un estudio en donde se evalúa el comportamiento del médico en el primer nivel de atención en relación con la certeza diagnóstica y tratamiento de las 10 dermatosis más frecuentes. Se hace hincapié en la repercusión social tan importante que implica la formación deficiente de médico general en el área dermatológica y se cuestiona la participación de los dermatólogos y de las sociedades dermatológicas en la solución de este problema
Assuntos
Dermatite/classificação , Dermatite/diagnóstico , Dermatite/terapia , Dermatologia/educação , Dermatologia/estatística & dados numéricos , Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos , Níveis de Atenção à Saúde , Pesquisa/educação , Pesquisa/estatística & dados numéricos , Diagnóstico Diferencial , Educação Continuada/tendências , Educação de Graduação em Medicina , Doença Iatrogênica/prevenção & controle , Estudantes de Medicina/estatística & dados numéricosRESUMO
Se comunican 50 casos de micetoma procedentes del estado de Guanajuato, México. En 92 por ciento se presentaron en las extremidades inferiores. Se originaron por Nocardia en 54 por ciento, por Actinomadura madurae en 42 por ciento y por S. somaliensis en 2 por ciento. La frecuencia de micetoma por A. madurae en Guanajuato es la más alta en México, sobre todo en la parte sur del Estado y con predominio en mujeres en 71 por ciento
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Dermatomicoses/epidemiologia , Dermatomicoses/etiologia , México/epidemiologia , Micetoma/epidemiologia , Micetoma/etiologiaRESUMO
La hiperqueratosis epidermolítica es una alteración hereditaria, con un patrón autosómico dominante. El espectro clínico es muy variable e incluye varias formas de presentación, que anteriormente se consideraban como una forma de ictiosis (ictiosis hystrix, eritrodermia ictiosis forme ampollosa congénita). Estudios recientes señalan mutaciones en los genes 12q y 17q que codifican las queratinas K1 y K10 respectivamente, como los posibles factores causales. Se comunican tres casos con formas clínicas diferentes
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Criança , Humanos , Feminino , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/classificação , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/fisiopatologia , Ictiose/diagnóstico , Ictiose/etiologiaRESUMO
El síndrome de Ehlers-Danlos comprende un grupo de entidades con anormalidades en la estructura, síntesis o procesamiento de la colágena. Sus manifestaciones clínicas, alteraciones genéticas y anomalías bioquímicas, han permitido clasificar diez formas clínicas de la enfermedad. Hay casos que no es posible clasificar en los grupos descritos, como el caso que se reporta, con manifestaciones graves de la enfermedad. Las manifestacione más frecuentes son en piel, sistema osteoarticular, tracto gastrointestinal, aparato cardiovascular y ojos
Assuntos
Humanos , Masculino , Aneurisma/diagnóstico , Anormalidades da Pele , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Veias Jugulares/anormalidades , Síndrome de Ehlers-Danlos/classificação , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Síndrome de Ehlers-Danlos/fisiopatologia , Síndrome de Ehlers-Danlos/genética , Pele/patologia , Pele/fisiopatologiaRESUMO
Paciente con esporotricosis sistémica y diabetes mellitus con una historia negativa de evento traumático, previo a la aparición de las lesiones. Estudio histopatológico con una gran cantidad de elementos fúngicos. El paciente empeoró progresivamente hasta su fallecimiento, a pesar de tratamiento con anfotericina-B
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Diabetes Mellitus/complicações , Esporotricose/mortalidade , Esporotricose/patologiaRESUMO
Todos los pacientes presentaron por lo menos una manifestación dermatológica. Los cambios de coloración fueron los más frecuentes. No ha sido reportada la hiperpigmentación de salientes óseas que observamos en el 38 por ciento de los casos. En el 76 por ciento se encontró xerosis, infecciones en el 66 por ciento, dermopatía diabética en 32 por ciento, prurito en 50 por ciento, queilitis en 17.52 por ciento, uñas mitad y mitad en 28 por ciento y sólo un caso de foliculitis urémica
