Dificultades para la elaboración de artículos de investigación científica en estudiantes de posgrado en salud / Difficulties for the elaboration of scientific research articles by postgraduates students in health sciences

Introducción: Los profesionales de ciencias de la salud presentan problemas para la elaboración de artículos de investigación científica, aun cuando esta actividad debería formar parte de su ejercicio profesional. Hasta el momento no se han realizado estudios formales para determinar cuáles son los inconvenientes para desarrollar esta competencia. Objetivo: Describir las dificultades para la elaboración de artículos de investigación científica en estudiantes de posgrado en ciencias de la salud. Métodos: Se realizó un estudio transversal, a través de una encuesta anónima a 148 estudiantes de posgrado en salud de dos universidades públicas en la ciudad de La Paz, mediante un cuestionario estructurado a cada programa de formación. Se analizaron las características de los factores implicados en la elaboración de artículos de investigación, a través de un análisis descriptivo e inferencial multivariado mediante regresión logística. Se consideraron distintos factores como género, estudios de especialidad y maestría, procedencia de los participantes y ejercicio de la docencia. Resultados: Se obtuvo que no ejercer la docencia constituía una mayor probabilidad, que impedía la publicación científica en farmacéuticos (OR 7,6; IC 3,71-17,1; p = 0), bioquímicos (OR 13,3; IC 6,17-31,92; p = 0) y médicos (OR 2,7; IC 1,10-6,82; p = 0,05). Conclusiones: En los profesionales de salud como farmacéuticos, bioquímicos y médicos, el no ejercer la docencia se asocia con una mayor dificultad para elaborar artículos de investigación(AU)

Introduction: Health science professionals present problems for the elaboration of scientific research articles, even though this activity should be part of their professional practice. So far, no formal studies have been carried out to determine what the drawbacks to developing this competence are. Objective: To describe the difficulties for the elaboration of scientific research articles faced by postgraduate students in health sciences. Methods: A cross-sectional study was carried out by means of conducting an anonymous survey with 148 postgraduate health students from two public universities in La Paz City, using a structured questionnaire for each training program. The characteristics of the factors involved in the elaboration of research articles were analyzed through descriptive and multivariate inferential analysis using logistic regression. Different factors were considered, such as gender, specialty or master studies, origin of the participants, and teaching practice. Results: It was found that not teaching was a greater probability limiting scientific publication in pharmacists (OR 7.6, CI 3.71-17.1, p = 0), biochemicals (OR 13.3, CI 6, 17-31.92; p = 0), and physicians (OR 2.7, CI 1.10-6.82; p = 0.05). Conclusions: In health professionals, such as pharmacists, biochemists and physicians, not teaching is associated with greater difficulty in preparing research articles(AU)

Factores en la Atención Hospitalaria Responsables de las Infecciones Nosocomiales en Instituciones Sanitarias de las Ciudades de La Paz y el Alto / Factors in Hospital Care Responsible for Nosocomial Infections in Sanitary Institutions of the Cities of La Paz and Alto

En las ciudades de La Paz y El Alto se documentaron elevados índices de infecciones nosocomiales y factores de riesgo, muchos de ellos relacionados con la atención del equipo de salud. Sin embargo, aún no se tiene claramente establecidas las causas de la infección en los procesos de atención hospitalaria. El objetivo de este trabajo, consiste en identificar y describir los factores que generan elevadas tasas de infecciones nosocomiales concernientes con la atención hospitalaria en las ciudades de La Paz y el Alto. Para ello, se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, mediante una encuesta por muestreo anónima a profesionales de salud de distintas instituciones sanitarias.Entre los resultados obtenidos, muestran como el principal factor principal de las elevadas tasas de infecciones intrahospitalarias, la falta de conocimientodelos profesionales de salud, en medidas de prevención y control en el uso y manejo de los equipos. Bajo esta circunstancia, resulta necesario la elaboración de programas de capacitación en medidas de prevención y control de infecciones nosocomiales, orientado a los profesionales de las instituciones sanitarias de La Paz y El Alto.

In the cities of La Paz and El Alto there are high rates of nosocomial infections and many of the risk factors are related to the health care team. However it is not clear why this is happening. The aim of this paper is to describe the factors in hospital care responsible for the high rates of nosocomial infections in the cities of La Paz and El Alto. A descriptive cross-sectional study was carried out through a survey, applied anonymously to health professionals belonging to different health institutions survey. The result showed that the main responsible for high rates of nosocomial infection factor, is the lack of training of health professionals in prevention and control. Therefore, is necessary develop continuing education programs on prevention and control of nosocomial infections, for professionals in the health institutions in La Paz and El Alto.

Casos clinicos: miopatía congénita de núcleos centrales / Clinical case: congenital myopathy central core

Las miopatías congénitas son enfermedades hereditarias que generalmente presentan curso benigno. Se caracterizan por su variada presentación fenotípica que dificulta su diagnóstico.

Impacto del estudio molecular en la pesquisa neonatal de sordera: prevalencia de las mutaciones 35delG y del GJB6-D13S1830 en población general

Justificación: La sordera es un desorden multifactorial complejo causado por factores genéticos y ambientales. La mutación 35delG en el gen GJB2 es la mutación más prevalente en pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica; la mutación del(GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, se presenta como la segunda mutación más frecuente en este tipo de pacientes. Objetivo: Estudiar la prevalencia de ambas mutaciones en población general de Argentina con el fin de evaluar la utilidad de incorporar este estudio a los Programas de Pesquisa Neonatal de Hipoacusias. Métodos: Se analizaron 560 muestras de sangre de donantes sanos y 100 muestras de sangre seca sobre papel utilizadas en pesquisa neonatal, mediante PCR-RFLP para 35delG y PCR multiplex para del(GJB6-D13S1830). Resultados: La mutación 35delG fue detectada en 10 de 660 individuos estudiados. La frecuencia de portadores encontrada (1/66) resultó menor a la encontrada en España e Italia, países de los que Argentina recibió la mayor inmigración. La mutación del(GJB6-D13S1830) no fue encontrada en ninguna de las 660 muestras analizadas. Conclusiones: Teniendo en cuenta la frecuencia de portadores de 35delG determinada en este trabajo, podría esperarse, en nuestro país, el nacimiento de 130-160 niños por año con sordera congénita debida a mutaciones en los genes de conexina. Sería importante evaluar la conveniencia de incluir el estudio molecular, no sólo como complemento de los estudios audiométricos sino también como parte del panel de enfermedades congénitas que se pesquisan actualmente en todo los recién nacidos

Epidemiología de la mutación mitocondrial A1555G en el desarrollo de hipoacusia neurosensorial no sindrómica

La sordera es una enfermedad con un gran impacto social que afecta aproximadamente al 10 porciento de la población general. Se debe a factores ambientales, genéticos y, en algunos casos, a la acción combinada de ambos. La frecuencia de los distintos tipos de sordera varía de acuerdo al origen étnico de cada población y a la exposición a diferentes causas ambientales. La mutación mitocondrial A1555G es la principal alteración genética vinculada con susceptibilidad al desarrollo de sordera no sindrómica inducida por aminoglucósidos. Los individuos portadores de la mutación son susceptibles al daño coclear cuando son tratados con aminoglucósidos a concentraciones que normalmente no afectarían la audición. La mutación A1555G se analizó mediante la técnica de PCR-RFLP. El fragmento que contiene la secuencia variable se amplificó por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) utilizando oligonucleótidos. Los fragmentos de ADN digeridos se visualizaron por electroforesis en gel de azarosa al 3 porciento. No se detectaron portadores de la mutación mitocondrial A1555G entre los 52 pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica estudiados hasta el presente. Tampoco se encontraron portadores de A1555G entre los 157 pacientes fibroquísticos analizados. Sin embargo, en uno de los individuos de la población general, se encontró una nueva mutación mitocondrial, T1291C, en el gen del ARNr 12S. Esta mutación recientemente descripta, también fue asociada a sordera neurosensorial no sindrómica

Impacto del estudio molecular en la pesquisa neonatal de sordera: prevalencia de las mutaciones 35delG y del GJB6-D13S1830 en población general

Justificación: La sordera es un desorden multifactorial complejo causado por factores genéticos y ambientales. La mutación 35delG en el gen GJB2 es la mutación más prevalente en pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica; la mutación del(GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, se presenta como la segunda mutación más frecuente en este tipo de pacientes. Objetivo: Estudiar la prevalencia de ambas mutaciones en población general de Argentina con el fin de evaluar la utilidad de incorporar este estudio a los Programas de Pesquisa Neonatal de Hipoacusias. Métodos: Se analizaron 560 muestras de sangre de donantes sanos y 100 muestras de sangre seca sobre papel utilizadas en pesquisa neonatal, mediante PCR-RFLP para 35delG y PCR multiplex para del(GJB6-D13S1830). Resultados: La mutación 35delG fue detectada en 10 de 660 individuos estudiados. La frecuencia de portadores encontrada (1/66) resultó menor a la encontrada en España e Italia, países de los que Argentina recibió la mayor inmigración. La mutación del(GJB6-D13S1830) no fue encontrada en ninguna de las 660 muestras analizadas. Conclusiones: Teniendo en cuenta la frecuencia de portadores de 35delG determinada en este trabajo, podría esperarse, en nuestro país, el nacimiento de 130-160 niños por año con sordera congénita debida a mutaciones en los genes de conexina. Sería importante evaluar la conveniencia de incluir el estudio molecular, no sólo como complemento de los estudios audiométricos sino también como parte del panel de enfermedades congénitas que se pesquisan actualmente en todo los recién nacidos

Epidemiología de la mutación mitocondrial A1555G en el desarrollo de hipoacusia neurosensorial no sindrómica

La sordera es una enfermedad con un gran impacto social que afecta aproximadamente al 10 porciento de la población general. Se debe a factores ambientales, genéticos y, en algunos casos, a la acción combinada de ambos. La frecuencia de los distintos tipos de sordera varía de acuerdo al origen étnico de cada población y a la exposición a diferentes causas ambientales. La mutación mitocondrial A1555G es la principal alteración genética vinculada con susceptibilidad al desarrollo de sordera no sindrómica inducida por aminoglucósidos. Los individuos portadores de la mutación son susceptibles al daño coclear cuando son tratados con aminoglucósidos a concentraciones que normalmente no afectarían la audición. La mutación A1555G se analizó mediante la técnica de PCR-RFLP. El fragmento que contiene la secuencia variable se amplificó por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) utilizando oligonucleótidos. Los fragmentos de ADN digeridos se visualizaron por electroforesis en gel de azarosa al 3 porciento. No se detectaron portadores de la mutación mitocondrial A1555G entre los 52 pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica estudiados hasta el presente. Tampoco se encontraron portadores de A1555G entre los 157 pacientes fibroquísticos analizados. Sin embargo, en uno de los individuos de la población general, se encontró una nueva mutación mitocondrial, T1291C, en el gen del ARNr 12S. Esta mutación recientemente descripta, también fue asociada a sordera neurosensorial no sindrómica

Epidemiología de la mutación mitocondrial A1555G en el desarrollo de hipoacusia neurosensorial no sindrómica

La sordera es una enfermedad con un gran impacto social que afecta aproximadamente al 10 porciento de la población general. Se debe a factores ambientales, genéticos y, en algunos casos, a la acción combinada de ambos. La frecuencia de los distintos tipos de sordera varía de acuerdo al origen étnico de cada población y a la exposición a diferentes causas ambientales. La mutación mitocondrial A1555G es la principal alteración genética vinculada con susceptibilidad al desarrollo de sordera no sindrómica inducida por aminoglucósidos. Los individuos portadores de la mutación son susceptibles al daño coclear cuando son tratados con aminoglucósidos a concentraciones que normalmente no afectarían la audición. La mutación A1555G se analizó mediante la técnica de PCR-RFLP. El fragmento que contiene la secuencia variable se amplificó por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) utilizando oligonucleótidos. Los fragmentos de ADN digeridos se visualizaron por electroforesis en gel de azarosa al 3 porciento. No se detectaron portadores de la mutación mitocondrial A1555G entre los 52 pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica estudiados hasta el presente. Tampoco se encontraron portadores de A1555G entre los 157 pacientes fibroquísticos analizados. Sin embargo, en uno de los individuos de la población general, se encontró una nueva mutación mitocondrial, T1291C, en el gen del ARNr 12S. Esta mutación recientemente descripta, también fue asociada a sordera neurosensorial no sindrómica

Impacto del estudio molecular en la pesquisa neonatal de sordera: prevalencia de las mutaciones 35delG y del GJB6-D13S1830 en población general

Justificación: La sordera es un desorden multifactorial complejo causado por factores genéticos y ambientales. La mutación 35delG en el gen GJB2 es la mutación más prevalente en pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica; la mutación del(GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, se presenta como la segunda mutación más frecuente en este tipo de pacientes. Objetivo: Estudiar la prevalencia de ambas mutaciones en población general de Argentina con el fin de evaluar la utilidad de incorporar este estudio a los Programas de Pesquisa Neonatal de Hipoacusias. Métodos: Se analizaron 560 muestras de sangre de donantes sanos y 100 muestras de sangre seca sobre papel utilizadas en pesquisa neonatal, mediante PCR-RFLP para 35delG y PCR multiplex para del(GJB6-D13S1830). Resultados: La mutación 35delG fue detectada en 10 de 660 individuos estudiados. La frecuencia de portadores encontrada (1/66) resultó menor a la encontrada en España e Italia, países de los que Argentina recibió la mayor inmigración. La mutación del(GJB6-D13S1830) no fue encontrada en ninguna de las 660 muestras analizadas. Conclusiones: Teniendo en cuenta la frecuencia de portadores de 35delG determinada en este trabajo, podría esperarse, en nuestro país, el nacimiento de 130-160 niños por año con sordera congénita debida a mutaciones en los genes de conexina. Sería importante evaluar la conveniencia de incluir el estudio molecular, no sólo como complemento de los estudios audiométricos sino también como parte del panel de enfermedades congénitas que se pesquisan actualmente en todo los recién nacidos