[Cerebral astroblastoma: report of a case and literature review]. / Astroblastoma cerebral: a propósito de un caso y revisión de la literatura.

We report a new case of low grade astroblastoma of pure type and consider the definition and the clinical, neuroimaging, intraoperative and pathological characteristics of this type of uncommon intracranial tumour. We analyse the differences found in the literature concerning the immunochemistry, genetics and electron microscopy. We point out the lack of protocols for treatment of this type of intracranial tumour, and comment the various hypothesis of its origin.

Astroblastoma de bajo grado: hallazgos patológicos y en resonancia magnética / Low grade astroblastoma: pathological findings and on magnetic resonance

Introducción. El astroblastoma es un tumor de estirpe glial muy poco frecuente. Constituye menos del 1 por ciento de todas las neoplasias del sistema nervioso central. Tiene su origen en los tanicitos, células ependimarias presentes en edad embrionaria y suele aparecer en adolescentes y adultos jóvenes. Radiológicamente se presenta como una tumoración bien delimitada, heterogénea, con componente sólido que capta contraste y quístico con señal idéntica a la del líquido cefalorraquídeo (LCR). Patológicamente se caracteriza por la formación de pseudorrosetas astroblásticas radiales con hialinización perivascular. Caso clínico. Mujer de 18 años con un cuadro de 15 meses de evolución de un déficit motor de extremidades derechas acompañada ocasionalmente de una cefalea frontal izquierda y de diplopía horizontal en la mirada a la izquierda. La exploración mostró una mínima claudicación de extremidades derechas y un edema de papila bilateral. La resonancia reveló una neoplasia prefrontal izquierda muy bien circunscrita de aspecto heterogéneo con áreas de apariencia sólida y quística en las diferentes secuencias. El área de apariencia quística no tenía la señal del LCR en todas las secuencias de pulso. El tumor fue resecado de forma completa. Patológicamente se caracterizaba por la formación de pseudorrosetas astroblásticas radiales con hialinización perivascular con dos mitosis por 10 campos de gran aumento y el diagnóstico final fue de astroblastoma de bajo grado. La porción aparentemente quística correspondía a tejido gelatinoso friable. La paciente permanece asintomática 15 meses después de la intervención. Conclusión. Presentamos los hallazgos radiológicos y patológicos de un astroblastoma de bajo grado (AU)

Astroblastoma cerebral: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Cerebral astroblastoma: report of a case and literature review

Se describe un nuevo caso de astroblastoma cerebral puro de bajo grado, considerándose la definición y las características clínicas, de neuroimagen, intraoperatorias y anatomopatológicas de este tipo de tumor poco frecuente. Analizamos las diferencias encontradas en la literatura respecto a los hallazgos inmunohistoquímicos, genéticos y de microscopía electrónica. Llamamos la atención sobre la ausencia de consenso en cuanto al tratamiento de este tipo de tumor. Finalmente citamos las diferentes hipótesis sobre su origen (AU)

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