RESUMO
Presentamos dos pacientes masculinos, en la sexta década de la vida, cion un cuadro clínico muy manifiesto del Síndrome Shy-Drager (SSD). El síntoma cardinal de estos enfermos está dado por caídas frecuentes, por hipotensión arterial ortostática, con inconciencia, sin respuesta vegetativa simpática (sin frialdad ni taquicardia y con anhidrosis). De forma sumaria el resto del cuadro neurológico estaba expresado por parkinsonismo, impotencia sexual, incontinencia esfinteriana, vesical, disfunción, cerebelosa, hemiparesia, atrofias musculares, etc. Uno de los pacientes fue autopsiado y se reveló extenso proceso degenerativo crónico neuronal en el sistema nervioso central, así como en el periférico, donde incluye el sistema autonómico y atrofia muscular neurógena. El estridor laríngeo de uno de los enfermos durante el sueño, lo atribuimos a la imposibilidad de la abducción de las cuerdas vocales en la inspiración, por atrofia del músculo criacoritenoideo posterior. La respuesta en el caso dos, el tratmiento con indometacina, esteroides y vendaje elástico en los miembros inferiores, fue satisfactoria (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Shy-Drager/terapia , Indometacina/uso terapêutico , Esteroides/uso terapêutico , BandagensRESUMO
Presentamos dos pacientes masculinos, en la sexta decada de la vida, cion un cuadro clinico muy manifiesto del Sindrome Shy-Drager (SSD). El sintoma cardinal de estos enfermos esta dado por caidas frecuentes, por hipotension arterial ortostatica, con inconciencia, sin respuesta vegetativa simpatica (sin frialdad ni taquicardia y con anhidrosis). De forma sumaria el resto del cuadro neurologico estaba expresado por parkinsonismo, impotencia sexual, incontinencia esfinteriana, vesical, disfuncion, cerebelosa, hemiparesia, atrofias musculares, etc. Uno de los pacientes fue autopsiado y se revelo extenso proceso degenerativo cronico neuronal en el sistema nervioso central, asi como en el periferico, donde incluye el sistema autonomico y atrofia muscular neurogena. El estridor laringeo de uno de los enfermos durante el sueno, lo atribuimos a la imposibilidad de la abduccion de las cuerdas vocales en la inspiracion, por atrofia del musculo criacoritenoideo posterior. La respuesta en el caso dos, el tratmiento con indometacina, esteroides y vendaje elastico en los miembros inferiores, fue satisfactoria
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Shy-Drager/terapia , Bandagens , Indometacina/uso terapêutico , Esteroides/uso terapêuticoRESUMO
Se describen los 8 criterios empleados en el Instituto de Neurología y Neurocirugía para el diagnóstico de muerte encefálica: coma sin respuestas, apnea (comprobada por su prueba), ausencia de reflejos cefálicos, silencio eléctrico cerebral, lesión irreparable e irreversible del encéfalo, periodos de observación y la aplicación de una batería de pruebas conformada por los potenciales evocados multimodales y la electrorretinografía. Lo novedoso de este trabajo radica en la aplicación del último criterio, pués con esa batería de pruebas se puede lograr un diagnóstico precoz de muerte encefálica
Assuntos
Humanos , Morte Encefálica , EletroencefalografiaRESUMO
Se describen los 8 criterios empleados en el Instituto de Neurología y Neurocirugía para el diagnóstico de muerte encefálica: coma sin respuestas, apnea (comprobada por su prueba), ausencia de reflejos cefálicos, silencio eléctrico cerebral, lesión irreparable e irreversible del encéfalo, periodos de observación y la aplicación de una batería de pruebas conformada por los potenciales evocados multimodales y la electrorretinografía. Lo novedoso de este trabajo radica en la aplicación del último criterio, pués con esa batería de pruebas se puede lograr un diagnóstico precoz de muerte encefálica
Assuntos
Humanos , Morte Encefálica , EletroencefalografiaRESUMO
Se analiza el cuadro clínico de la corea de Huntington, las investigaciones complementarias de diagnóstico, el diagnóstico diferencial, y se actualiza el tratamiento desde un punto de vista neurobioquímico(AU)
Assuntos
Doença de Huntington/diagnóstico , Doença de Huntington/tratamento farmacológico , Doença de Huntington/terapiaRESUMO
Se analiza el cuadro clínico de la enfermedad de Friedreich, la anatomía patológica, la patogenia, las investigaciones complementarias de diagnóstico, el diagnóstico diferencial y algunas consideraciones sobre el tratamiento. Se hace además una clasificación de las enfermedades heredodegenerativas espinocerebelosas(AU)
Assuntos
Ataxia de Friedreich/diagnóstico , Ataxia de Friedreich/terapiaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Hemiplegia/diagnóstico , Hemiplegia/etiologia , Lesões Encefálicas Traumáticas , Eletroencefalografia/métodos , Transtornos Cognitivos/etiologia , Estudos Retrospectivos , Angiografia Cerebral/métodos , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Distribuição por Idade e Sexo , Distribuição por EtniaRESUMO
Se analiza la causuística del Instituto de Neurología y Neurocirugía durante un período de 19 años, encontrándose 35 pacientes con el diagnóstico de meningoencefalitis tuberculosa (m.e.T.B.). Se analizaron los siguientes aspectos: edad, sexo y raza; antecedentes personales y familiares de tuberculosis; síntoma incial; cuadro clínico al ingreso; evolución clínica, errores diagnósticos, frecuencia por años; estudio del LCR; hallazgos en la radiografía de tórax; en la angiografía carotídea; electroencefalograma y eritrosedimentación; hallazgos neuropatológicos de 22 necropsias y el tratamiento médicos y quirúrgico. Se concluye que el diagnóstico y el tratamiento precoz constituyen los factores más importantes para determinar el pronóstico(AU)
