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1.
s.l; s.n; 1997. 56 p. tab. (83468).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83468

RESUMO

La medicina social, ciencia y arte pensados colectivamente, comienza a insinuarse en la historia de occidente en el siglo XVIII. Fue entonces cuando comenzó a vislumbrarse el perfil social que ya no dejaría de ser parte de la medicina, desarrollándose y evolucinando de acuerdo al avance científico y en el contexto de los avatares socioeconómicos y políticos de la historia. La medicina legal es la medicina en relación con el derecho, es decir, con el marco regulatorio en el que se desenvuelven las relaciones sociales. Es el área de la medicina en la que impactan fenómenos sociales de envergadura como: la creciente demanda a la identidad y el reclamo de garantías procesales cada vez más rigurosas que exigen mayor valor científico a las pruebas aportadas... (TRUNCADO)(AU)


Assuntos
Biotecnologia , Medicina Social , Medicina Legal , Análise de Sequência de DNA , Biologia Molecular , Marcadores Genéticos , Pegada de DNA , Teste de Histocompatibilidade , Polimorfismo de Fragmento de Restrição
2.
s.l; s.n; 1997. 56 p. tab.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1205424

RESUMO

La medicina social, ciencia y arte pensados colectivamente, comienza a insinuarse en la historia de occidente en el siglo XVIII. Fue entonces cuando comenzó a vislumbrarse el perfil social que ya no dejaría de ser parte de la medicina, desarrollándose y evolucinando de acuerdo al avance científico y en el contexto de los avatares socioeconómicos y políticos de la historia. La medicina legal es la medicina en relación con el derecho, es decir, con el marco regulatorio en el que se desenvuelven las relaciones sociales. Es el área de la medicina en la que impactan fenómenos sociales de envergadura como: la creciente demanda a la identidad y el reclamo de garantías procesales cada vez más rigurosas que exigen mayor valor científico a las pruebas aportadas... (TRUNCADO)


Assuntos
Análise de Sequência de DNA , Biologia Molecular , Biotecnologia , Marcadores Genéticos , Medicina Legal , Medicina Social , Pegada de DNA , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Teste de Histocompatibilidade
3.
Rev. nefrol. diálisis transpl ; (41): 3-6, ago. 1996.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-123870

RESUMO

La inmunoglobulina intravenosa (IVIg) ha sido utilizada en el pasado en pacientes con enfermedades autoinmunes, y también ha sido recientemente usada en pacientes sensibilizados que se encuentran en lista de espera para transpalnte renal, con el fin de reducir sus niveles de anticuerpos reactivos contra panel (PRA). Basados en estos reportes, se ha postulado también que la IVIg podría ser utilizada como un agente de rescate ene el tratamiento de rechazos refractarios en el transplante renal. Este trabajo reporta a cuatro pacientes, quienes se encontraban cursando su primer transplante renal. Tres de ellos habían sido trasplantados con donante vivo, dos relacionados y uno no relaiconado (esposo), y el cuarto había recibido un riñón cadavérico. El diagnóstico de rechazo, fue efectuado por biopsia renal y punción aspirativa renal. Inicialmente a todos los pacientes se les suministró esteroides y luego terapia antilinfocitaria, tres de ellos con anticuerpos monoclonales (OKT3), y el rescate con globulina antilinfocitaria (GAL). Luego del fracaso de la terapia antilinfocitaria, IVIg fue administrada a dosis de 500 mg/Kg/d durante siete días consecutivos. todos los rechazos fueron exitosamente revertidos. el mecanismo de acción de la IVIg puede estar relacionada con los anticuerpos antiidiotípicos. IVIg aparece como una alternativa útil para el rescate de receptores de transplantes renales con rechazos refractarios. (AU)


Assuntos
Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Rejeição de Enxerto , Transplante de Rim/efeitos adversos
4.
Rev. nefrol. diál. traspl ; (41): 3-6, ago. 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-253606

RESUMO

La inmunoglobulina intravenosa (IVIg) ha sido utilizada en el pasado en pacientes con enfermedades autoinmunes, y también ha sido recientemente usada en pacientes sensibilizados que se encuentran en lista de espera para transpalnte renal, con el fin de reducir sus niveles de anticuerpos reactivos contra panel (PRA). Basados en estos reportes, se ha postulado también que la IVIg podría ser utilizada como un agente de rescate ene el tratamiento de rechazos refractarios en el transplante renal. Este trabajo reporta a cuatro pacientes, quienes se encontraban cursando su primer transplante renal. Tres de ellos habían sido trasplantados con donante vivo, dos relacionados y uno no relaiconado (esposo), y el cuarto había recibido un riñón cadavérico. El diagnóstico de rechazo, fue efectuado por biopsia renal y punción aspirativa renal. Inicialmente a todos los pacientes se les suministró esteroides y luego terapia antilinfocitaria, tres de ellos con anticuerpos monoclonales (OKT3), y el rescate con globulina antilinfocitaria (GAL). Luego del fracaso de la terapia antilinfocitaria, IVIg fue administrada a dosis de 500 mg/Kg/d durante siete días consecutivos. todos los rechazos fueron exitosamente revertidos. el mecanismo de acción de la IVIg puede estar relacionada con los anticuerpos antiidiotípicos. IVIg aparece como una alternativa útil para el rescate de receptores de transplantes renales con rechazos refractarios.


Assuntos
Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Rejeição de Enxerto , Transplante de Rim/efeitos adversos
9.
Rev. méd. Córdoba ; 75: 10-2, 15-22, 25-7, ene.-dic. 1987.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-28961

RESUMO

Se presentan y se discuten conceptos actuales sobre etiopatogenia, clínica y epidemiología del SIDA (Síndrome de Immunodeficiencia Adquirida) (AU)


Assuntos
Humanos , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , HIV
10.
Rev. méd. Córdoba ; 75: 10-2, 15-22, 25-7, ene.-dic. 1987.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-72547

RESUMO

Se presentan y se discuten conceptos actuales sobre etiopatogenia, clínica y epidemiología del SIDA (Síndrome de Immunodeficiencia Adquirida)


Assuntos
Humanos , HIV , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
11.
In. Mazzafero, Vicente E. Medicina en Salud Publica. s.l, El Ateneo, 1987. p.287-95, ilus, tab. (30149).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-30149

Assuntos
Epidemiologia
12.
In. Mazzafero, Vicente Enrique. Medicina en Salud Publica. Buenos Aires, El Ateneo, 1987. p.287-95, ilus, Tab. (56796).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-56796

Assuntos
Epidemiologia
13.
In. Mazzafero, Vicente E. Medicina en Salud Publica. s.l, El Ateneo, 1987. p.287-95, ilus, tab.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-59315

Assuntos
Epidemiologia
14.
Buenos Aires; s.n; 1985. 155 p. ilus, tab. (83424).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83424

RESUMO

El presente trabajo resume la experiencia de un equipo multidisciplinario en la conducción de los pacientes portadores de miocardiopatías. Se dirigió el mayor esfuerzo a las cardiomiopatías primarias, de las cuales se hace una reseña biológica y puesta al día de los conocimientos. Se muestran los procedimientos destinados a la mejor identificación de estos pacientes, que implican la interrelación de tres áreas principales: a) clínica, b) funcional, hemodinámica y sus métodos relacionados y c) histopatología. Todos los pacientes fueron estudiados con biopsia endomiocárdica a niveles óptico y ultraestructural. Dentro de ésta última técnica se atribuyó relevancia a la microscopía electrónica de barrido. Se expresan los elementos de cada área que tienen significado estadístico para formular pronóstico de tiempo de sobrevida cuando se las interaccionan. Desde el punto de vista clínico los pacientes de menor sobrevida fueron aquellos que presentaron: menor edad, etapa sintomática breve, persistencia del tercer ruido, latido de Dressler y clase funcional IV. Los factores hemodinámicos significativos fueron: presión media capilar pulmonar, presión de fin de diástole del ventrículo izquierdo, volumen minuto cardíaco, índice cardíaco y fracción de eyección. De la biopsia endomiocárdica los datos útiles para el pronóstico fueron: fibrosis mayor del 20 por ciento, edema intersticial moderado a severo asociado a miocitolisis y en presencia o no de fibrosis, ausencia de fibras sanas en microscopía de barrido, pérdida severa de miofibrillas, figuras de mielina y alteraciones mitocondriales y del reticulosarcoplasmico. Todos los parámetros fueron evaluados luego del tratamiento compensador administrado al paciente. La estricta interrelación de los items mencionados definieron dos poblaciones de pacientes en lo referente a la sobrevida. Aquellos que morirían antes del año y aquellos que no morirían antes del año. A partir del índice de sobrevida se cumplimentaron todos los requerimientos para ingresar al paciente al plan de trasplante cardíaco. Ingresaron durante este estudio como receptores potenciales de corazón 31 pacientes, con una edad promedio de 32 años y que al no tener la oportunidad del trasplante [ausencia de donaciones] presentaron una sobrevida promedio de 4.9 meses... (TRUNCADO)(AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Cães , Cardiomiopatias , Miocárdio , Biópsia , Transplante de Coração , Sobreviventes , Terapia de Imunossupressão
15.
Buenos Aires; s.n; 1985. 155 p. ilus, tab.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1205380

RESUMO

El presente trabajo resume la experiencia de un equipo multidisciplinario en la conducción de los pacientes portadores de miocardiopatías. Se dirigió el mayor esfuerzo a las cardiomiopatías primarias, de las cuales se hace una reseña biológica y puesta al día de los conocimientos. Se muestran los procedimientos destinados a la mejor identificación de estos pacientes, que implican la interrelación de tres áreas principales: a) clínica, b) funcional, hemodinámica y sus métodos relacionados y c) histopatología. Todos los pacientes fueron estudiados con biopsia endomiocárdica a niveles óptico y ultraestructural. Dentro de ésta última técnica se atribuyó relevancia a la microscopía electrónica de barrido. Se expresan los elementos de cada área que tienen significado estadístico para formular pronóstico de tiempo de sobrevida cuando se las interaccionan. Desde el punto de vista clínico los pacientes de menor sobrevida fueron aquellos que presentaron: menor edad, etapa sintomática breve, persistencia del tercer ruido, latido de Dressler y clase funcional IV. Los factores hemodinámicos significativos fueron: presión media capilar pulmonar, presión de fin de diástole del ventrículo izquierdo, volumen minuto cardíaco, índice cardíaco y fracción de eyección. De la biopsia endomiocárdica los datos útiles para el pronóstico fueron: fibrosis mayor del 20 por ciento, edema intersticial moderado a severo asociado a miocitolisis y en presencia o no de fibrosis, ausencia de fibras sanas en microscopía de barrido, pérdida severa de miofibrillas, figuras de mielina y alteraciones mitocondriales y del reticulosarcoplasmico. Todos los parámetros fueron evaluados luego del tratamiento compensador administrado al paciente. La estricta interrelación de los items mencionados definieron dos poblaciones de pacientes en lo referente a la sobrevida. Aquellos que morirían antes del año y aquellos que no morirían antes del año. A partir del índice de sobrevida se cumplimentaron todos los requerimientos para ingresar al paciente al plan de trasplante cardíaco. Ingresaron durante este estudio como receptores potenciales de corazón 31 pacientes, con una edad promedio de 32 años y que al no tener la oportunidad del trasplante [ausencia de donaciones] presentaron una sobrevida promedio de 4.9 meses... (TRUNCADO)


Assuntos
Humanos , Animais , Cães , Biópsia , Cardiomiopatias , Terapia de Imunossupressão , Miocárdio , Sobreviventes , Transplante de Coração
16.
Buenos Aires; s.n; 1984. 139 p. graf. (83447).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83447

RESUMO

El factor genético siempre ocupó un rol fundamental en los planteos etiológicos de las enfermedades psiquiátricas. Los estudios utilizados para la investigación de la herencia, como la genealógica, la de la contingencia de la predicción estadística, el estudio de gemelos, la adopción, la valoración epidemiológica, los llamados estudios longitudinales y las investigaciones cromosómicas no han sido suficientes para determinar el elemento biológico co-responsable de determinada enfermedad. El reciente conocimiento de los antígenos de histocompatibilidad y su rol de facilitadores, nunca determinantes, del desarrollo de ciertas patologías nos induje a postular que en las llamadas psicosis endógenas, en las que se considera estaría presente con mayor frecuencia el factor hereditario, podría existir tal asociación. Esto nos llevó a investigar la posibilidad de una mayor frecuencia de determinado antígeno de histocompatibilidad en la psicosis esquizofrénica. Elegimos este modelo psiquiátrico por permitirnos seleccionar casos de indudable e indiscutido diagnóstico no sólo a través de la sintomatología sino también a través de la evolución. El desarrollo del trabajo fue el siguiente: 1º análisis de los agentes etiológicos que han sido postulados; 2º análisis de la evolución conceptual de la enfermedad; 3º análisis del factor hereditario vinculado con la enfermedad; 4º análisis del rol biológico y papel en la herencia de los antígenos histocompatibilidad; 5º desarrollo de la investigación: a) determinación en la población sana, de la frecuencia de los antígenos de histocompatibilidad. Material: fueron estudiadas 258 personas no relacionadas, extraídas de familias informativas que concurrieron a tipificarse. b) Determinación de la frecuencia de los antígenos de histocompatibilidad de la población enferma. Material: fueron estudiados 29 pacientes con esquizofrenia. Todos ellos portadores de procesos crónicos en los que la enfermedad estaba perfectamente definida. Método: la determinación de los antígenos de histocompatibilidad se efectuó de acuerdo a la microtécnia de linfocitotoxicidad [Terasaki - Mc Clelland]. Se utilizaron las baterías F.T. 40 y F.T. 41 de France Transplant, EUT 3 de Euro Transplant [Leiden] y RA con sueros nacionales... (TRUNCADO)(AU)


Assuntos
Imunogenética , Antígenos de Histocompatibilidade , Transtornos Psicóticos/genética , Esquizofrenia/genética
17.
Buenos Aires; s.n; 1984. 139 p. graf.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1205403

RESUMO

El factor genético siempre ocupó un rol fundamental en los planteos etiológicos de las enfermedades psiquiátricas. Los estudios utilizados para la investigación de la herencia, como la genealógica, la de la contingencia de la predicción estadística, el estudio de gemelos, la adopción, la valoración epidemiológica, los llamados estudios longitudinales y las investigaciones cromosómicas no han sido suficientes para determinar el elemento biológico co-responsable de determinada enfermedad. El reciente conocimiento de los antígenos de histocompatibilidad y su rol de facilitadores, nunca determinantes, del desarrollo de ciertas patologías nos induje a postular que en las llamadas psicosis endógenas, en las que se considera estaría presente con mayor frecuencia el factor hereditario, podría existir tal asociación. Esto nos llevó a investigar la posibilidad de una mayor frecuencia de determinado antígeno de histocompatibilidad en la psicosis esquizofrénica. Elegimos este modelo psiquiátrico por permitirnos seleccionar casos de indudable e indiscutido diagnóstico no sólo a través de la sintomatología sino también a través de la evolución. El desarrollo del trabajo fue el siguiente: 1º análisis de los agentes etiológicos que han sido postulados; 2º análisis de la evolución conceptual de la enfermedad; 3º análisis del factor hereditario vinculado con la enfermedad; 4º análisis del rol biológico y papel en la herencia de los antígenos histocompatibilidad; 5º desarrollo de la investigación: a) determinación en la población sana, de la frecuencia de los antígenos de histocompatibilidad. Material: fueron estudiadas 258 personas no relacionadas, extraídas de familias informativas que concurrieron a tipificarse. b) Determinación de la frecuencia de los antígenos de histocompatibilidad de la población enferma. Material: fueron estudiados 29 pacientes con esquizofrenia. Todos ellos portadores de procesos crónicos en los que la enfermedad estaba perfectamente definida. Método: la determinación de los antígenos de histocompatibilidad se efectuó de acuerdo a la microtécnia de linfocitotoxicidad [Terasaki - Mc Clelland]. Se utilizaron las baterías F.T. 40 y F.T. 41 de France Transplant, EUT 3 de Euro Transplant [Leiden] y RA con sueros nacionales... (TRUNCADO)


Assuntos
Antígenos de Histocompatibilidade , Esquizofrenia/genética , Imunogenética , Transtornos Psicóticos/genética
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