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1.
Rev. Asoc. Méd. Argent ; 130(1): 21-22, mar. 2017.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-973064

RESUMO

Se explica qué es el humo de segunda y de tercera mano, y cómo persiste en el tiempo. Se detalla cómo afecta a los no fumadores y a los niños. Se describen los síntomas y signos de la intoxicación por tabaco.


It explains what is second-hand and third-hand smoke and how it persists over time. It is detailed how it affects non-smokers and the children. Symptoms and signs of tobacco poisoning are described.


Assuntos
Humanos , Criança , Poluição por Fumaça de Tabaco/efeitos adversos , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Fumar/efeitos adversos , Tabagismo , Tempo de Permanência , Pediatria
2.
Actas Congr. FAMHA ; 3: 196-200, 28 oct. 2000.
Artigo em Espanhol | HomeoIndex - Homeopatia | ID: hom-6578

RESUMO

Hay distintos tipos de violencia:la activa y la pasiva. He observado que ninos que reprimen su colera se muerden las unas, como agresion contenida. En este articulo se presentan pacientes con ambos sintomas para ver como al tratarlos mejoran cuando pueden comenzar a expresar lo que los sucede. (AU)


Assuntos
Comportamento Infantil , Violência Doméstica
3.
Acta homoeopathica argentinensia ; 20(61): 159-171, mayo-ago. 1999.
Artigo em Espanhol | HomeoIndex - Homeopatia | ID: biblio-981445
4.
Acta homoeopath. argent ; 19(58): 185-8, ene.-jun. 1998.
Artigo em Espanhol | HomeoIndex - Homeopatia | ID: hom-4932
5.
Acta homoeopath. argent ; 18(55): 153-63, ene.-mar. 1997.
Artigo em Espanhol | HomeoIndex - Homeopatia | ID: hom-5498
6.
Arch. argent. pediatr ; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-33263

RESUMO

Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autos¶mica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños (AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Craniossinostoses/diagnóstico , Mononucleose Infecciosa/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Prognóstico
7.
Arch. argent. pediatr ; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26687

RESUMO

Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autosômica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Craniossinostoses/diagnóstico , Mononucleose Infecciosa/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Prognóstico
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