RESUMO
As complicações neurológicas em pacientes com AIDS são frequentes, compreendendo infecções oportunistas e neoplasias, que podem coexistir. O aparecimento de movimentos involutários anormais é pouco frequente, no entanto é considerado manifestação muito sugestiva de infecção oportunista, geralmente toxoplasmose. O presente estudo analisa um caso de paciente com AIDS, que apresentou inicialmente hemicoréia e, evolutivamente, observou-se a cessação dos movimentos involuntários, que deram lugar a hemiparesia. Além da avaliação neurológica foi realizado TC de crânio, que revelou lesão em núcleos da base e estruturas adjacentes, nos dois momentos evolutivos. O presente caso confirma a relação entre a manifestação extrapiramidal e a topografia da lesão. Mostra também dados fisiopatológicos referentes ao circuito gânglios da base/extrapiramidal, evidenciados pelos movimentos involuntários e pelo seu desaparecimento com a instalação da hemiparesia.
Assuntos
Doenças dos Gânglios da Base , Doenças dos Gânglios da Base/fisiopatologia , Coreia/etiologia , Manifestações Neurológicas , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicaçõesRESUMO
As complicacoes neurologicas em pacientes com AIDS sao frequentes, compreendendo infeccoes oportunitas e neoplasias, que podem coexistir. O aparecimento de movimentos involuntarios anormais e pouco frequente, no entanto e considerado manifestacao muito sugestiva de infeccao oportunista, geralmente toxoplasmose. O presente estudo analisa um caso de paciente com AIDS, que apresentou inicialmente hemicoreia e, evolutivamente, observou-se a cessacao dos movimentos involuntarios, que deram lugar a heniparesia. Alem da avaliacao neurologica foi realizado TC de cranio, que revelou lesao em nucleos da base e estruturas adjacentes, nos dois momentos evolutivos. O presente caso confirma a relacao entre a manifestacao extrapiramidal e a topografia da lesao. Mostra tambem dados fisiopatologicos referentes ao circuito ganglios da base/extrapiramidal, evidenciados pelos movimentos involuntarios e pelo seu desaparecimento com a instalacao da hemiparesia.
Assuntos
Manifestações Neurológicas , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Coreia , Gânglios da Base , Neuropsicologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Manifestações Neurológicas , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Coreia , Gânglios da Base , Neuropsicologia , Síndrome da Imunodeficiência AdquiridaRESUMO
O presente trabalho visa relatar 3 casos de pacientes com calcificações intracranianas, tendo em comum extensas calcificações dos núcleos da base e disfunção paratireoidiana. O primeiro paciente apresentava hipoparatireoidismo pós-cirúrgico (HPC), outro pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e o terceiro hipoparatireoidismo idiopático (provável) (HPI). Os pacientes foram avaliados através de exames neurológico, radiológico e laboratoriais (Ca, P, PTH) e submetidos a testagem neuropsicológica. O paciente com HPC apresentava síndrome cerebelar, o com PHP relato de crises convulsivas e o com HPI síndrome extrapiramidal. Os 3 apresentavam comprometimento cognitivo relevante (como atenção/concentração, memória, planejamento, abstração, coordenação visual-motora, flexibilidade cognitiva), com padrão sugestivo de demência subcortial. Confirma-se a necessidade de avaliação laboratorial nos casos de calcificações intracranianas para rastrear disfunção paratireoidiana. Ressalta-se a importância de avaliação neuropsicológica sistematizada, tendo em vista o papel dos núcleos da base nos circuitos relacionados aos processos cognitivos
Assuntos
Humanos , Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico , Doenças dos Gânglios da Base/etiologia , Calcificação Fisiológica , Hipoparatireoidismo , Manifestações Neurológicas , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
O presente trabalho visa relatar 3 casos de pacientes com calcificacoes intracranianas, tendo em comum externas calcificacoes dos nucleos da base e disfuncoes paratireoidiana. O primeiro paciente apresentava hipoparatireoidismo pos-cirurgico (HPC), outro pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e o terceiro hipoparatireoidismo idiopatico (provavel) (HPI). Os pacientes foram avaliados atraves de exames neurologico, radiologico e laboratoriais (Ca, P, PTH) e submetidos a testagem neuropsicologica. O paciente com HPC apresentava sindrome cerebelar, o com PHP relato de crises convulsivas e o com HPI sindrome extrapiramidal. Os 3 apresentavam comprometimento cognitivo relevante (como atencao/concentracao, memoria, planejamento, abstracao, coordenacao visual-motora, flexibilidade cognitiva), com padrao sugestivo de demencia subcortical. Confirma-se a necessidade de avaliacao laboratorial nos casos de calcificacoes intracranianas para rastrear disfuncao paratireoidiana. Ressalta-se a importancia de avaliacao neuropsicologica sistematizada, tendo em vista o papel dos nucleos da base nos circuitos relacionados aos processos cognitivos.
Assuntos
Doenças dos Gânglios da Base , Calcificação Fisiológica , Manifestações Neurológicas , Tomografia Computadorizada por Raios X , Humanos , Doenças dos Gânglios da Base , Calcificação Fisiológica , Manifestações Neurológicas , Tomografia Computadorizada por Raios X , Doenças das Paratireoides , HumanosRESUMO
O objetivo de nosso estudo é enfatizar a exuberante anarquia dos mecanismos imunológicos na síndrome de imunodeficiência adquirida. Tal anarquia propicia a de eclosäo de manifestaçöes clínicas atípicas e, por vezes bizarras, de difícil diagnóstico. No estudo em questäo, chamamos a atençäo para duas raras manifestaçöes da doença: vasculite isolada do sistema nervoso central (SNC) e acometimento do VIII nervo craniano, que exigem amplo diagnóstico diferencial, o que significa dizer intervençäo de especialistas de diversas áreas . Após revisäo da literatura, identificamos apenas dois casos de vasculite isolada do SNC induzida pelo vírus da imunodeficiência humana e um caso de surdez neurossensorial; comprovadamente ocasionada pelo retrovírus mencionado. Em passado longínquo, os médicos de boa formaçäo clínica diziam ser necessário raciocinar <