Confronto de resultado de reações de imunofluorescência indireta (RIFI) realizadas para diagnóstico de malária utilizando-se amostras de sangue coletadas em papel-filtro e em tubos capilares / Confrontation of the results of indirect inmunofluorescence reactions performed for diagnosis of malaria using blood samples collected in filter-papers an on capillary tubes

No Laboratório de Imunofluorescência da SUCEN, são realizadas correntemente, reações de imunofluorescência indireta para diagnóstico de malária, utilizando amostras de sangue colhidas em papel-filtro. Inconvenientes considerados como decorrentes de uso desse procedimento, como imprecisão de diluições, entre outros, motivaram estudos visando a comparação de títulos resultantes de uso de amostras colhidas em papel com os associados a alíquotas colhidas em tubo capilar. O experimento incluiu uso de conjugados de Ig Total, IgG e IgM em reações quantitativas, com antígenos de Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum observou-se concordância de Títulos em 51% dos casos positivos. Somados esses casos a aqueles em que houve diferença de título, temos 80% de coincidência entre as reações de material colhido segundo as duas técnicas. Considerada a concordância segundo critérios de positividade, houve coincidência em 91% dos resultados, com diferenças até três títulos. As reações em que foi usado o antígeno de P. vivax revelaram também resultados sensivelmente concordantes.

Alimentação de Triatoma infestans em laboratório / Feeding Triatoma infestans in the laboratory

É descrito um método simplificado de alimentação artificial de Triatoma infestans em laboratório. Analisou-se a evolução de quatro lotes de insetos, por um período de 180 dias, alimentados com sangue humano tratado pelos processos mais comuns de não coagulação, a saber: adição de citrato de sódio, heparina, EDTA e desfibrinação. Simultaneamente alimentou-se um grupo de controle diretamente em aves. A comparação entre os grupos foi feita pela análise das seguintes variáveis: duração média dos estádios, sobrevivência diária, sobrevivência total do início de cada estádio, número total de sobreviventes, oviposição média de adultos, viabilidade e peso de ovos. O sangue humano citratado mostrou-se excelente alimento, obtendo-se 85% de adultos com alta sobrevivência e ovipostura satisfatória. Sangue humano heparinizado retarda a evolução das ninfas, obtendo-se 27,5% de adultos no mesmo período, porém com ovipostura sensivelmente maior. Sangue desfibrinado retarda o processo, não se atingindo sequer o 5º estádio no mesmo período. A adição de EDTA inibe a digestão do sangue provocando a morte de todas as ninfas antes do 3º estádio. O método mostrou-se útil para a criação de Triatoma infestans e realização de xenodiagnóstico em laboratório.(AUs)