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1.
Rev. colomb. reumatol ; 28(3): 227-229, jul.-set. 2021. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1357276

RESUMO

RESUMEN Las acropaquias, también llamadas dedos en palillo de tambor, se presentan como un aumento de la convexidad ungueal sobre una falange distal engrosada. Su origen es multifactorial, siendo la causa más frecuente las neoplasias, aunque también puede ser idiopático. Pueden encontrarse de forma aislada o formando parte de la osteoartropatía hipertrófica. La importancia de su diagnóstico radica en la alta frecuencia de enfermedad maligna subyacente, por lo que debe ser rápido y exhaustivo. Presentamos 2 casos de pacientes con acropaquias asociados a neoplasia subyacente.


ABSTRACT Acropachy, also called clubbed fingers, presents as increased nail convexity over a thickened distal phalanx. Its origin is multifactorial, with the most frequent cause being neoplasms, although it can also be idiopathic. They can be found in isolation, or as part of hypertrophic osteoarthropathy. The importance of its diagnosis lies in the high frequency of underlying malignant pathology, so it must be rapid and comprehensive. Two cases are presented of patients with acropachy associated with underlying neoplasia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Musculoesqueléticas , Osteoartropatia Hipertrófica Primária , Doenças Ósseas , Infecções , Neoplasias
2.
Rev. colomb. gastroenterol ; 35(3): 372-376, jul.-set. 2020. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1138796

RESUMO

Resumen La tríada de Herbst es una manifestación inusual de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y de otras patologías esofágicas. Se caracteriza por la presencia de anemia, acropaquias (hipocratismo digital) y enteropatía perdedora de proteínas. Al ser una condición anecdótica, la información disponible deriva de los reportes de caso. La fisiopatología aún no es clara. Se reporta el caso de una escolar, en quien se revierten los síntomas una vez se realiza el manejo quirúrgico.


Abstract The Herbst triad is a rare manifestation of gastroesophageal reflux disease and other esophageal pathologies. It is characterized by the presence of anemia, digital clubbing, and protein-losing enteropathy. Since evidence on this condition is anecdotal, the available information is mostly derived from case reports and its physiopathology remains unclear. The following is the case of a schoolchild, whose symptoms were reversed once she underwent surgery.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Refluxo Gastroesofágico , Patologia , Enteropatias Perdedoras de Proteínas , Sinais e Sintomas , Anemia
3.
Rev. bras. cir. plást ; 35(2): 235-239, apr.-jun. 2020. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1103837

RESUMO

Introdução: Paciente com diagnóstico de paquidermoperiostose, apresentando forte manifestação cutânea, impossibilitando a correção do defeito pelas técnicas usuais de lifting facial. O lifting frontal reverso foi a técnica idealizada para o caso. É uma técnica inovadora, não havendo publicação prévia na literatura. Relato de caso: Paciente italiano, sexo masculino, 56 anos, apresentando síndrome de manifestação cutânea, em especial na região frontal da face, com pele inelástica de aspecto coriáceo, que gerava desconforto estético, ensejando um estigma sindrômico. Métodos: A técnica elaborada para este caso envolve incisão, que se inicia na raiz da hélice (ponto A), contorna o supercílio em linha sinuosa distando meio centímetro da implantação dos pelos da sobrancelha, indo até a região da glabela, curvando para a raiz do nariz e indo se encontrar com dimensões idênticas do outro lado. Do ponto A, também ascende uma linha curva inclinando-se para o sentido medial, com uma distância de 2cm. A intenção é diminuir a distância entre a área a ser tracionada e a área de incisão, a fim de obter maior tração, possibilitando assim a correção do aspecto da face em foco. Resultados: A tração caudal do retalho por incisão supraciliar possibilitou a correção do defeito em região frontal sem que houvesse alteração da linha de implantação capilar ou ascensão excessiva das sobrancelhas. Conclusão: A técnica de lifting frontal reverso foi criada para um caso específico de síndrome de paquidermoperiostose. Quando bem indicada esta técnica pode ser utilizada atingindo bons resultados.


Introduction: Patient diagnosed with pachydermoperiostosis, presenting a strong cutaneous manifestation, making it impossible to correct the defect by the usual facial lifting techniques. The reverse frontal facelift was the idealized technique for this case. It is an innovative technique, there being no previous publication in the literature. Case report: Italian male patient, 56 years old, with cutaneous manifestation syndrome, especially in the frontal region of the face, with leathery inelastic skin, which generated aesthetic discomfort, predisposing for a syndromic stigma. Methods: The technique developed for this case involves an incision, which starts at the root of the helix (point A), bypasses the eyebrow in a sinuous line distant half a centimeter from the implantation of the eyebrow hair, going to the glabella, curving towards the nasal root and going to meet identical dimensions on the other side. From point A, a curved line also leans towards the medial direction, at a distance of 2 cm. The intention is to reduce the distance between the area to be pulled and the incision area, in order to obtain more traction, thus enabling the correction of the aspect of the face in focus. Results: Caudal traction of the flap by a supraciliary incision made it possible to correct the defect in the frontal region without altering the capillary implantation line or causing excessive eyebrow rise. Conclusion: The reverse frontal lifting technique was created for a specific case of pachydermoperiostosis syndrome. When correctly indicated, this technique can be used to achieve good results.

4.
Rev. Fac. Med. (Bogotá) ; 67(3): 355-358, jul.-set. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1041164

RESUMO

Resumen Introducción. El hipocratismo digital es un signo clínico que afecta principalmente los dedos de las manos y se caracteriza por deformidad en uñas con abombamiento en vidrio de reloj. Puede presentarse en pacientes con cáncer diseminado, enfermedad pulmonar preexistente y dolor óseo, por lo cual es importante considerar esta entidad para un diagnóstico y un tratamiento oportunos. Presentación del caso. Paciente masculino de 86 años con hipocratismo digital, tabaquista en abstinencia, quien ingresa a urgencias por cuadro clínico de 2 meses de evolución consistente en fiebre y pérdida de 19kg de peso. Al examen físico presentaba disminución de ruidos respiratorios en base pulmonar derecha, dedos en palillo de tambor y deformidad ungüeal en manos. La radiografía de tórax mostró opacidad a nivel parahiliar derecho bien definida de 5cm. La tomografía computarizada de tórax mostró masas de bordes irregulares a nivel parahiliar derecho y en segmento apical del lóbulo inferior del pulmón derecho, y derrame pleural ipsilateral. La biopsia guiada por tomografía documentó adenocarcinoma pulmonar bien diferenciado. Conclusiones. El hipocratismo digital plantea un desafío en medicina debido a que puede ser difícil llegar a un diagnóstico etiológico y se pueden requerir muchos estudios para su confirmación.


Abstract Introduction: Digital clubbing is a clinical sign that affects mainly the fingers of the hands and is characterized by a watch-glass deformity of the nails. It may occur in patients with disseminated cancer, preexisting lung disease, and bone pain, so it is important to consider this entity for early diagnosis and timely treatment. Case presentation: This is the case of an 86-year-old male patient with digital clubbing, with tobacco abstinence, who was admitted to the emergency department due to clinical symptoms of 2 months of evolution consisting of fever and a 19kg weight loss. On physical examination, there was a decrease in respiratory noises in the right lung base, drumstick fingers, and nail deformity in the hands. A chest x-ray showed a well-defined right parahilar opacity of 5cm. a chest CT showed irregular masses at the right parahilar level and in the apical segment of the lower lobe of the right lung, and ipsilateral pleural effusion. CT-guided biopsy was performed, documenting well-differentiated pulmonary adenocarcinoma. Conclusions: Digital clubbing poses a challenge in medicine because reaching an etiological diagnosis may be difficult and many studies may be required for confirmation.

5.
Rev. argent. dermatol ; Rev. argent. dermatol;100(2): 71-80, jun. 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1020455

RESUMO

RESUMEN: La paquidermoperiostosis es un raro desorden hereditario caracterizado por periostosis, paquidermia y acropaquia. Su expresividad es variable, por lo que son infrecuentes las formas completas de este síndrome. Se postula que sus manifestaciones clínicas se debana la formaciónexcesiva de colágenoyla desregulacióndeproteínas de la matrizdebido a lahiperactivaciónfibroblástica. Reportamos el caso de un varón de 32 años, quien desde los 18 años presenta edema en extremidades asociado a alteraciones en cara y cuero cabelludo.Presentamos el caso por haberse manifestado deforma completa, que es infrecuente, y por su semejanza con otras enfermedades.


ABSTRACT: Pachydermoperiostosis or primary hypertrophic osteoarthropathy, also known as Touraine-Solente-Golé syndrome, is a rare disorder, frequently inherited, characterized by periostitis of long bones,pachydermia (thickening of the skin) andacropachia. Expression tends to be variable, and so complete versions of the syndrome are infrequent. Abnormalities in fibroblast functionality have been implicated, along with an increase in collagen fibers´ synthesis.We report the case of 32-year-old man that consulted for cutaneous manifestations (thickening of face, scalp, hands and feet´s skin) since 18 years-old. We highlight the importance of the complete form of presentation and due to its similarity to other diseases.

6.
CCH, Correo cient. Holguín ; 23(2): 639-646, abr.-jun. 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1089419

RESUMO

RESUMEN Se presenta un paciente exfumador de 65 años que, un año antes de comenzar las manifestaciones respiratorias, comenzó con dolores óseos erráticos, tratados con medicamentos comunes hasta que es atendido por disnea, tos y dolor torácico en el Hospital Básico San Antonio, ciudad de Riobamba, provincia de Chimborazo, Ecuador. El paciente presenta un gran derrame pleural, del cual obtienen 1500 ml de líquido serohemático, cuyo estudio citológico es positivo de malignidad. Se somete a cirugía, se confirma histológicamente mesotelioma maligno en etapa IV y se trata posteriormente con quimioterapia, pero el paciente empeora progresivamente hasta fallecer. Los autores resaltan que las manifestaciones paraneoplásicas del cáncer del pulmón son más frecuentes cuando la localización es parenquimatosa y no pleural, y llaman la atención sobre el hecho de que en este paciente comenzaron 1 año antes de que aparecieran los síntomas respiratorios.


ABSTRACT We present a 65-year-old ex-smoker patient, in which respiratory manifestations with erratic bone pain treated with common medications, began a year before he was atended for dyspnea, cough and chest pain at "San Antonio" Basic Hospital, Riobamba city, Chimborazo province, Ecuador. The patient presented a large pleural effusion of 1500 ml of serohematic fluid. Cytological study was positive for malignancy to rule out mesothelioma. Surgery was performed, histologically malignant mesothelioma was confirmed in stage IV and treated with chemotherapy. But the patient worsens progressively until death. Authors emphasized that lung cancer paraneoplastic manifestations were more frequent in not pleural and parenchymal location. They also called attention to patients´ symptoms, which began one year before the respiratory condition appeared.

7.
Acta sci. vet. (Impr.) ; 45(suppl.1): 1-4, 2017. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1457766

RESUMO

Background: hypertrophic osteopathy is a periosteum disturb characterized by diffuse new bone formation which leads tosignificant thickening and deformity of members. Secondary in nature, it usually follows large pulmonary lesions such asabscesses and neoplasms. Extraskeletal osteosarcomas are rare and extremely malignant mesenchymal neoplasms. Theycomprise approximately 1% of all domestic animals’ osteosarcomas and develop in the absence of a primary bone lesion.The aim of this paper was to describe a case of hypertrophic osteopathy, involving joints and upper limbs bones includingilium, secondary to a mediastinal chondroblastic osteosarcoma with pulmonary metastasis.Case: A 10-year-old spayed female mixed breed dog, weighing 9 kg, was presented with painful limbs, lameness, hind limbsswelling and a four-month history of weight loss. Radiographic examination revealed bilateral and asymmetric periostealreactions on diaphyseal and/or epiphyseal areas of all proximal phalanges; metacarpal, metatarsal, carpal and tarsal bones;radius; ulna; tibia; fibula; humerus; femur and right ilium. An increased soft tissue radiopacity was noted on the lateral sideof the right knee joint. Thoracic radiographies and ultrasonography suggested the presence of a 5-cm neoplasm or abscessin the left caudal lung lobe. At necropsy, the lobe showed a firm and solid, oval white mass measuring 5.2 x 2.9 cm. Anothermass was found in the caudal mediastinum, near the diaphragm, with same color and more irregular aspect, measuring 3.3cm of diameter. Intense periosteal new-bone formation was seen in the entire length of the four limbs bones, characterizedby thickening of the bone surface and formation of irregular trabeculae perpendicular to the cortex. Significant swelling andthickening of the joint capsule was noted in the right knee. There was no microbial growth on aerobic or anaerobic culturesfrom the masses samples sent to culture. [...]


Assuntos
Animais , Cães , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/veterinária , Osteossarcoma/veterinária , Síndromes Paraneoplásicas/veterinária , Neoplasias Ósseas/veterinária
8.
Acta sci. vet. (Online) ; 45(suppl.1): 1-4, 2017. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-16847

RESUMO

Background: hypertrophic osteopathy is a periosteum disturb characterized by diffuse new bone formation which leads tosignificant thickening and deformity of members. Secondary in nature, it usually follows large pulmonary lesions such asabscesses and neoplasms. Extraskeletal osteosarcomas are rare and extremely malignant mesenchymal neoplasms. Theycomprise approximately 1% of all domestic animals osteosarcomas and develop in the absence of a primary bone lesion.The aim of this paper was to describe a case of hypertrophic osteopathy, involving joints and upper limbs bones includingilium, secondary to a mediastinal chondroblastic osteosarcoma with pulmonary metastasis.Case: A 10-year-old spayed female mixed breed dog, weighing 9 kg, was presented with painful limbs, lameness, hind limbsswelling and a four-month history of weight loss. Radiographic examination revealed bilateral and asymmetric periostealreactions on diaphyseal and/or epiphyseal areas of all proximal phalanges; metacarpal, metatarsal, carpal and tarsal bones;radius; ulna; tibia; fibula; humerus; femur and right ilium. An increased soft tissue radiopacity was noted on the lateral sideof the right knee joint. Thoracic radiographies and ultrasonography suggested the presence of a 5-cm neoplasm or abscessin the left caudal lung lobe. At necropsy, the lobe showed a firm and solid, oval white mass measuring 5.2 x 2.9 cm. Anothermass was found in the caudal mediastinum, near the diaphragm, with same color and more irregular aspect, measuring 3.3cm of diameter. Intense periosteal new-bone formation was seen in the entire length of the four limbs bones, characterizedby thickening of the bone surface and formation of irregular trabeculae perpendicular to the cortex. Significant swelling andthickening of the joint capsule was noted in the right knee. There was no microbial growth on aerobic or anaerobic culturesfrom the masses samples sent to culture. [...](AU)


Assuntos
Animais , Cães , /complicações , Osteossarcoma/veterinária , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/veterinária , Síndromes Paraneoplásicas/veterinária , Neoplasias Ósseas/veterinária
9.
Rev. chil. dermatol ; 33(3): 93-96, 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-965059

RESUMO

La acropaquia es un trastorno que puede presentarse en forma aislada o formar parte del síndrome de osteoartropatía hipertrófica, entidad caracterizada por periostosis, dolor articular y acropaquia. Cuando este síndrome es causado por una mutación genética específica, se denomina osteoartropatía hipertrófica primaria. Este raro desorden hereditario se asocia, además, a alteraciones dermatológicas típicas, como hiperseborrea, acné, engrosamiento de pliegues faciales, entre otras. Una asociación rara vez descrita es la queratodermia palmoplantar. Se presenta el caso de una mujer de 46 años con osteoartropatía hipertrófica primaria asociada a queratodermia palmoplantar que asistió a la unidad de dermatología del Hospital Gustavo Fricke, Viña del Mar, Chile.


Clubbing is a disorder that can be an isolated finding or be part of the hypertrophic osteoarthropathy syndrome, an entity characterized by periostosis, joint pain and clubbing. When this syndrome is caused by a specific genetic mutation, it is called primary hypertrophic osteoarthropathy. This rare hereditary disorder is also associated with typical dermatological findings, such as hyperseborrhea, acne and facial feature coarsening. An association rarely described is palmoplantar keratoderma. We present the case of a 46-year-old woman with primary hypertrophic osteoarthropathy and palmoplantar keratoderma who came to the dermatology unit of Gustavo Fricke Hospital, Viña del Mar, Chile.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/etiologia , Ceratodermia Palmar e Plantar/complicações
10.
Rev. bras. oftalmol ; 73(4): 246-248, Jul-Aug/2014. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-730579

RESUMO

A paquidermoperiostose é uma síndrome caracterizada por acometimento cutâneo e ósseo, e em alguns casos ocorre comprometimento palpebral leve. É uma síndrome rara, idiopática ou hereditária, com provável herança autossômica dominante de penetrância variável. Descreve-se o caso de um paciente com ptose grave por paquidermoperiostose elucidando sua fisiopatologia e conduta cirúrgica aplicada.


Pachydermoperiostosis is a rare disorder characterized by the involvement of skin and bone, and in some cases it can have a mild adverse effect in the eyelid. Although the etiology is still unclear, idiopathic or hereditary cases, in an autossomal dominant inheritance, have been reported. This study is a case report of a patient with severe blepharoptosis due to pachydermoperiostosis, which describes the surgical procedure and the physiopathology of the condition.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Blefaroptose/etiologia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Blefaroptose/cirurgia , Blefaroptose/diagnóstico , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Pálpebras/cirurgia , Microscopia com Lâmpada de Fenda
11.
Rev. bras. cir. plást ; 29(1): 165-168, jan.-mar. 2014.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-110

RESUMO

A paquidermoperiostose primária é uma doença rara, caracterizada por aposição excessiva do periósteo do crânio, coexistindo com espessamento da epiderme e derme (paquidermia), provocando deformidades grosseiras. Devido à diversidade de estruturas acometidas, há várias opções cirúrgicas e métodos complementares que são utilizados no tratamento das alterações faciais desses pacientes. Esse trabalho apresenta o lifting subperiosteal como uma opção de tratamento estético para a face de pacientes portadores dessa síndrome, através do relato de dois casos operados no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais.


Primary pachydermoperiostosis is a rare disease characterized by excessive skull affixing of the periosteum, coexisting with thickening of the epidermis and dermis (pachydermia), thereby causing gross deformities. Owing to the variety of affected structures, there are several surgical options and complementary methods that are used in the treatment of facial alterations in these patients. This report describes the use of subperiosteal detachment as an aesthetic treatment option for the faces of two patients with primary pachydermoperiostosis, operated at the Hospital das Clínicas of the Federal University of Minas Gerais.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , História do Século XXI , Osteoartropatia Hipertrófica Primária , Periósteo , Retinoides , Relatos de Casos , Estudo Comparativo , Isotretinoína , Ritidoplastia , Colchicina , Estudo de Avaliação , Fármacos Dermatológicos , Face , Ossos Faciais , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/cirurgia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/patologia , Periósteo/anormalidades , Periósteo/cirurgia , Periósteo/patologia , Retinoides/uso terapêutico , Isotretinoína/uso terapêutico , Ritidoplastia/métodos , Colchicina/uso terapêutico , Doenças Raras , Doenças Raras/cirurgia , Doenças Raras/patologia , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Face/cirurgia , Ossos Faciais/cirurgia
12.
Rev Bras Reumatol ; 2014 Dec 23.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-25577488

RESUMO

Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a condition characterized by arthralgia/arthritis, clubbing, and periosteal reaction. Primary form of HOA is observed at early ages of life and is hereditary in nature. Secondary HOA is more frequently seen in clinical setting and occurs as a result of various disorders including inflammatory and malignant diseases. Regression in HOA may be seen after the treatment of underlying condition. In this report, we presented a case of HOA coexisted with myelofibrosis and reviewed the current literature.

13.
Colloq. Agrar ; 09(02): 90-102, jul.-dez. 2013. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1481253

RESUMO

A osteopatia (ou osteoartropatia) hipertrófica é um distúrbio de osteoprodução generalizada do periósteo que acomete os ossos longos, sendo geralmente secundária a alguma doença intratorácica, como doença cardiopulmonar ou neoplasia. A osteopatia hipertrófica pulmonar é uma doença incomum e que tem sido descrita em várias espécies, com maior frequência em humanos e cães. Os cães apresentam como sinais clínicos, claudicação, andar relutante, febre, letargia e anorexia. Tumefações dolorosas, de grau leve a moderado, principalmente nas metáfises distais do rádio e da ulna. O exame radiográfico é o método auxiliar mais importante para o estabelecimento do diagnóstico de osteopatia hipertrófica. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de osteopatia hipertrófica associado à metástase pulmonar de carcinoma mamário. A toracoscopia realizada serviu de auxílio no diagnóstico, além de conduzir na escolha do tratamento.


Hypertrophic osteopathy is a disorder of production of the periosteum that affects the long bones, usually secondary to some intrathoracic pathology, such as cancer (neoplasms) or cardiopulmonary disease. Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy is an uncommon disease that described in many species, frequently reported in humans and dogs. Clinical signs in dogs are claudication, reluctant to walk, fever, lethargy and anorexia. Painful swellings, mild to moderate, mainly in the metaphyseal distal radius and ulna. Radiographic examination is the most important method for the diagnosis of hypertrophic osteopathy. This study aims to report a case of hypertrophic osteopathy associated with lung metastasis of breast carcinoma. Addition to the uniqueness of the case described, thoracoscopy proved to be an effective imaging test to help design strategies of diagnostic and surgical treatment.


Assuntos
Feminino , Animais , Cães , Doenças do Cão/diagnóstico por imagem , Neoplasias Mamárias Animais/complicações , Neoplasias Mamárias Animais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Mamárias Animais/tratamento farmacológico , Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ósseas/secundário
14.
Colloq. agrar. ; 09(02): 90-102, jul.-dez. 2013. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-764753

RESUMO

A osteopatia (ou osteoartropatia) hipertrófica é um distúrbio de osteoprodução generalizada do periósteo que acomete os ossos longos, sendo geralmente secundária a alguma doença intratorácica, como doença cardiopulmonar ou neoplasia. A osteopatia hipertrófica pulmonar é uma doença incomum e que tem sido descrita em várias espécies, com maior frequência em humanos e cães. Os cães apresentam como sinais clínicos, claudicação, andar relutante, febre, letargia e anorexia. Tumefações dolorosas, de grau leve a moderado, principalmente nas metáfises distais do rádio e da ulna. O exame radiográfico é o método auxiliar mais importante para o estabelecimento do diagnóstico de osteopatia hipertrófica. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de osteopatia hipertrófica associado à metástase pulmonar de carcinoma mamário. A toracoscopia realizada serviu de auxílio no diagnóstico, além de conduzir na escolha do tratamento.(AU)


Hypertrophic osteopathy is a disorder of production of the periosteum that affects the long bones, usually secondary to some intrathoracic pathology, such as cancer (neoplasms) or cardiopulmonary disease. Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy is an uncommon disease that described in many species, frequently reported in humans and dogs. Clinical signs in dogs are claudication, reluctant to walk, fever, lethargy and anorexia. Painful swellings, mild to moderate, mainly in the metaphyseal distal radius and ulna. Radiographic examination is the most important method for the diagnosis of hypertrophic osteopathy. This study aims to report a case of hypertrophic osteopathy associated with lung metastasis of breast carcinoma. Addition to the uniqueness of the case described, thoracoscopy proved to be an effective imaging test to help design strategies of diagnostic and surgical treatment.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Doenças do Cão/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ósseas/secundário , Neoplasias Mamárias Animais/complicações , Neoplasias Mamárias Animais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Mamárias Animais/tratamento farmacológico
15.
Rev. chil. cir ; 65(3): 255-259, jun. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-684036

RESUMO

Introduction: solitary fibrous tumors of pleura (SFTP) are occasionally associated with paraneoplastic syndromes such as hypoglycemia and diffuse skeletal hyperostosis. Clinical case: we report a 60 years old male presenting with episodes of disorientation and inappropriate behavior, along with cough and weight loss. On physical examination there was digital clubbing. A chest X ray showed a big tumor in the right hemithorax. Fasting blood glucose was 24 mg/dl and erythrocyte sedimentation rate was elevated. Large bone X rays showed hyperostosis. A needle biopsy of the tumor showed a SFTP. The tumor was excised and the final pathological diagnosis was a benign SFTP. Hypoglycemia subsided after surgery. After four months of follow up, finger clubbing was disappearing.


Introducción: los tumores fibrosos solitarios de la pleura (TFSP) son neoplasias infrecuentes, consideradas lesiones benignas en general, con potencial maligno dependiendo de su histología. Se asocian en raras ocasiones a síndromes paraneoplásicos como la hipoglicemia (Síndrome de Doege-Potter) e hiperostosis ósea difusa (osteoartropatía hipertrófica pulmonar). Caso clínico: consulta un varón de 60 años en el Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile por episodios de desorientación y conductas inapropiadas, junto con tos y baja de peso. Además refiere dolor en extremidades y aumento de volumen de falanges distales de manos. Al examen destaca disminución del murmullo pulmonar a derecha e hipocratismo digital. Se estudia con radiografía y tomografía de tórax revelando un gran tumor en hemitórax derecho de 20 por 18 cm con efecto de masa. Exámenes destacan hipoglicemia de 24 mg/dl y VHS elevada. Estudio endocrinológico y neurológico normal, radiografías de huesos largos y manos revelan hiperostosis ósea. Se estudia con biopsia de aguja gruesa, compatible con TFSP. Se realiza resección completa por toracotomía. Biopsia definitiva confirma diagnóstico de TFSP benigno. Paciente evoluciona satisfactoriamente, resolviéndose hipoglicemia y alteraciones conductuales. Se va de alta al octavo día postoperatorio. Seguimiento a los 4 meses sin nuevos episodios de hipoglicemia y resolución progresiva del hipocratismo digital. Radiografías de tórax sin recidiva. Conclusiones: Los TFSP son inhabituales, se pueden presentar con algunos síndromes paraneoplásicos que deben llevar a la sospecha diagnóstica. Su tratamiento consiste en la resección completa del tumor, logrando escasa recidiva y mejoría sintomática.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Artropatias/etiologia , Hipoglicemia/etiologia , Tumor Fibroso Solitário Pleural/cirurgia , Síndromes Paraneoplásicas , Resultado do Tratamento , Tumor Fibroso Solitário Pleural/complicações , Tumor Fibroso Solitário Pleural/diagnóstico
16.
Rev. venez. cir. ortop. traumatol ; 43(2): 41-45, dic. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-654072

RESUMO

El Tabes Dorsal (TD) es una enfermedad toxico degenerativa donde hay afectación de las raíces, los ganglios y los cordones posteriores de la médula espinal por la espiroqueta de la sífilis, como manifestación tardía de la enfermedad. La TD es muy rara en nuestro medio. El 5 a 10 % de los pacientes presentan una Osteoartropatía Neuropática, que afecta de forma predominante a las articulaciones de las extremidades inferiores. Se presenta el caso de un paciente masculino de 29 años de edad, con diagnóstico clínico y de laboratorio de sífilis, el cual inicia su enfermedad actual en febrero de 2003 con trastornos de la marcha, acompañado de artralgias progresivas y espasticidad en miembros inferiores. Al examen físico se encontró marcha con aumento de la base de sustentación, signo de Romberg positivo, arreflexia rotuliana y aquílea. Los estudios radiológicos de ambas rodillas muestran signos importantes de destrucción articular. Se realizó una Artroplastia Total de Rodilla (ATR) izquierda. La ATR se puede ofrecer a un selecto grupo de pacientes con OAN en estadíos finales


The Tabes Dorsalis (TD) are a degenerative toxic disease where there is roots, ganglia and posterior cords affectation of the spinal marrow by the syphili´s spiroquette, as delayed manifestation of the disease. TD is very rare in our means. 5 to 10% of these patients development a Neuropathic osteoarthropathy (NOA), that affects the joints of the lower extremities. We present the case of a 29 years old masculine patient, with clinical and laboratory diagnosis of syphilis, which initiates his disease in February 2003 with march upheavals, accompanied by progressive arthralgias and lower limbs spasticity. To the initial physical examination, there was march with sustenation base increased, lower extremity osteotendonous areflexia and positive Romberg's sign. The radiological studies of both knees show important signs of articular destruction. A left Total Knee Arthroplasty (TKA) was made. TKA can be offered to a select group of patients with NOA in final stages


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Artropatia Neurogênica/cirurgia , Artropatia Neurogênica , Artroplastia do Joelho/métodos , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/cirurgia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Sífilis/complicações , Tabes Dorsal/diagnóstico
17.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;86(3): 582-584, maio-jun. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-592158

RESUMO

A paquidermoperiostose é uma genodermatose rara, com apresentações clínicas variadas, que se apresenta com espessamento cutâneo, baqueteamento digital e periostose. Apresenta patogênese ainda incerta e acomete, principalmente, homens. Descreve-se caso de paciente com manifestações clínicas típicas e exuberantes e alterações radiológicas clássicas desta síndrome, em sua forma completa.


Pachydermoperiostosis is a rare genodermatosis with various clinical presentations that include pachydermia (thickening of the skin), finger clubbing and periostitis. Its pathogenesis is uncertain and the condition affects mainly men. This report describes the case of a patient with typical, exuberant skin manifestations and classic radiological findings of this syndrome in its complete form.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Osteoartropatia Hipertrófica Primária , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/patologia , Síndrome
18.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1485370

RESUMO

A osteoartropatia hipertrófica pulmonar é uma síndrome paraneoplásica caracterizada por reaçãoperiosteal principalmente nos ossos das extremidades dos membros. Geralmente está associada à neoplasiaintratorácica primária ou metastática e ocasionalmente pode estar associada a uma neoplasiaextratorácica. O presente estudo relata um caso de um cão fêmea, sem raça definida, de dez anos deidade, que apresentava dispnéia, prostração, posição ortopneica e aumento de volume dos membros.Foram realizados exames laboratoriais e de imagem que indicaram osteoartropatia hipertrófica pulmonarassociado à neoplasia intratorácica com prognóstico desfavorável. Foi realizado exame de necropsiaque confirmou a suspeita inicial de neoplasia intratorácica, os estudos histopatológicos identificaramas neoplasias envolvidas. Apresentava dois tipos de neoplasias no tórax: adenocarcinomamamário e sarcoma pleomórfico, caracterizado pela massa intratorácica que ocupava grande parte dacavidade comprimindo a traquéia de forma acentuada. O diagnóstico de osteoartropatia hipertróficapulmonar foi instituído baseando-se nos exames clínicos e radiográficos dos membros, da cavidadetorácica e dos exames histológicos das formações encontradas


The Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy is a paraneoplastic syndrome characterized by a periostealreaction mainly in the bones of the limbs. Usually, it’s associated with a primary or metastaticintrathoracic neoplasm and occasionally may be associated with an extra thoracic malignancy. Thisstudy reports a case of a 10 year old mongrel female dog which presented dyspnea, prostration, orthopneaposition and swelling of limbs. Laboratory tests and imaging exams were made indicatingpulmonary hypertrophic osteoarthropathy associated with intrathoracic neoplasm with poor prognosis.Necropsy examination was performed which confirmed the initial suspicion of intrathoracicmalignancy and histopathological studies have identified the cancer involved. There were two typesof malignancies in the thorax: Breast Aden carcinoma and pleomorphic sarcoma, characterized by anintrathoracic mass that occupied great part of the cavity sharply compressing the trachea. The PulmonaryHypertrophic osteoarthropathy diagnosis was established based on the clinical and radiographicexaminations of members and thoracic cavity and on the histological tests of the structures found


Assuntos
Animais , Cães , Adenocarcinoma , Cães , Hipertrofia , Metástase Neoplásica , Neoplasias , Neoplasias Pulmonares
19.
MEDVEP. Rev. cient. Med. Vet. ; 8(26): 407-413, jul.-set. 2010. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-1583

RESUMO

A osteoartropatia hipertrófica pulmonar é uma síndrome paraneoplásica caracterizada por reaçãoperiosteal principalmente nos ossos das extremidades dos membros. Geralmente está associada à neoplasiaintratorácica primária ou metastática e ocasionalmente pode estar associada a uma neoplasiaextratorácica. O presente estudo relata um caso de um cão fêmea, sem raça definida, de dez anos deidade, que apresentava dispnéia, prostração, posição ortopneica e aumento de volume dos membros.Foram realizados exames laboratoriais e de imagem que indicaram osteoartropatia hipertrófica pulmonarassociado à neoplasia intratorácica com prognóstico desfavorável. Foi realizado exame de necropsiaque confirmou a suspeita inicial de neoplasia intratorácica, os estudos histopatológicos identificaramas neoplasias envolvidas. Apresentava dois tipos de neoplasias no tórax: adenocarcinomamamário e sarcoma pleomórfico, caracterizado pela massa intratorácica que ocupava grande parte dacavidade comprimindo a traquéia de forma acentuada. O diagnóstico de osteoartropatia hipertróficapulmonar foi instituído baseando-se nos exames clínicos e radiográficos dos membros, da cavidadetorácica e dos exames histológicos das formações encontradas(AU)


The Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy is a paraneoplastic syndrome characterized by a periostealreaction mainly in the bones of the limbs. Usually, its associated with a primary or metastaticintrathoracic neoplasm and occasionally may be associated with an extra thoracic malignancy. Thisstudy reports a case of a 10 year old mongrel female dog which presented dyspnea, prostration, orthopneaposition and swelling of limbs. Laboratory tests and imaging exams were made indicatingpulmonary hypertrophic osteoarthropathy associated with intrathoracic neoplasm with poor prognosis.Necropsy examination was performed which confirmed the initial suspicion of intrathoracicmalignancy and histopathological studies have identified the cancer involved. There were two typesof malignancies in the thorax: Breast Aden carcinoma and pleomorphic sarcoma, characterized by anintrathoracic mass that occupied great part of the cavity sharply compressing the trachea. The PulmonaryHypertrophic osteoarthropathy diagnosis was established based on the clinical and radiographicexaminations of members and thoracic cavity and on the histological tests of the structures found(AU)


Assuntos
Animais , Cães , Adenocarcinoma , Neoplasias , Metástase Neoplásica , Hipertrofia , Neoplasias Pulmonares , Cães
20.
Vet. Foco ; 7(1): 62-68, jul.-dez. 2009. ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-3365

RESUMO

Osteoartropatias espinhais em répteis são enfermidades que necessitam ser mais bem compreendidas. Reportam-se aqui observações clínicas e histopatológicas de uma iguana-verde afetada por uma osteoartropatia espinhal em toda a extensão da cauda. Os proprietários revelaram que a paciente apresentou uma diminuição de apetite e de movimentos. O ani¬mal tinha 8 anos de idade e apresentava, ao exame clínico, a cauda rígida, vários focos de aumento de volume com dor a palpação e necrose da porção distal da cauda. Radiografias revelaram espondilopatias em todas as vértebras coccígeas, com presença de espondiloses e espondiloartroses. Aspirados ósseos não revelaram presença bacteriana. A cauda foi amputada distalmente e a região necrosada removida. Após alguns meses, o animal retornou ao hospital devido a uma piora do quadro clínico. Exames sanguíneos revelaram uma anemia regenerativa hipocrômica e leucocitose juntamente com uma insuficiência renal crônica, optando-se então pela eutanásia do animal. A necropsia revelou um abscesso torácico espinhal, do qual exames bacteriológicos revelaram a bactéria Pseudomonas aeruginosa. Exames histopatológicos das vértebras coccígeas revelaram inflamação granulomatosa com formação de micetomas e intensa fi brose periférica(AU)


His reported a clinic and histopathologic observation from a green iguana affected by spinal osteoarthropathy along the tail. Owners revealed that the animal presented decreases in appetite and movement. The animal was 8 years old. It showed in a clinical exam a rigid tail, various focal nodular swelling with pain in palpation, and necrosis of the distal portion of the tail. Radiographies revealed spondylopathy in all caudal vertebrae with spondylosis and spondyloarthrosis. Local bone aspirates didnt show bacterial contamination. Tail was amputated distally and necrosis was removed. After some months, the animal returned because looking worse. Blood exams revealed a regenerative hypochromic anemia and leucocitosis, together with a chronic renal insufficiency, and euthanasia was performed. Necropsy showed abscess in the thoracic spinal caused by Pseudomonas aeruginosa, and histopathological analysis revealed granulomatosis inflammation with micetomas formation and acute peripheric fibrosis in bone spine(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Doenças Ósseas/veterinária
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