Obstrucción intestinal recurrente por endometriosis de ileon distal: reporte de un caso y revisión / Recurrent small bowel obstruction by distal ileon endometriosis: case report and literature review

La endometriosis es una importante causa de dolor abdomino–pélvico en mujeres pre-menopáusicas y adolescentes en edad fértil, afectando en forma importante su calidad de vida. Se desconoce el mecanismo que produce la implantación de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina. Sin embargo, la menstruación retrógrada es la hipótesis más aceptada. Dentro de la amplia gama de síntomas asociados a esta patología, el dolor pélvico recurrente, la dismenorrea, la dispareunia e infertilidad están entre las formas más frecuentes de presentación. Sin embargo, esta patología puede comprometer tanto a intestino delgado como recto sigmoides, debiendo ser considerado en el diagnóstico diferencial etiológico de obstrucción intestinal aguda. Se describe el caso de una paciente de 38 años, nulípara, usuaria de anticonceptivos orales; con antecedente de quistectomía anexial izquierda realizada el año 2007, quien presenta cuadro de dolor abdominal recurrente, asociado a vómitos profusos y ausencia de tránsito intestinal, coincidente con su menstruación y de resolución espontánea con el fin de ésta. Durante estudio complementario, bajo sospecha de endometriosis a nivel intestinal, se le realiza prueba terapéutica con agonistas de GnRh, logrando el cese de estos cuadros durante el tiempo de amenorrea, con reagudización de sintomatología obstructiva ante el cese del efecto. Tras identificarse mediante tomografía computada el sitio de obstrucción intestinal en íleon distal, se decide realizar resección del segmento intestinal comprometido por vía laparoscópica. El estudio histopatológico confirma el diagnóstico de endometriosis intestinal...

Endometriosis is a major cause of abdominal / pelvic pain in pre-menopausal and adolescent childbearing age women. The pathophysiological processes of implanted endometrial tissue outside the uterine cavity is unknown. Retrograde menstruation is the more accepted theory. Dysmenorrhea, chronic pelvic pain, dyspareunia and infertility are the most frequent symptoms of endometriosis. However, this disease can affect the small intestine and rectum sigmoid. Therefore, we must consider the endometriosis as a differential diagnosis of acute intestinal obstruction. We describe the case of a nulliparous 38- year-old user of oral contraceptives. She had a history of laparoscopy (left ovarian cystectomy) on 2007. This patient has a history of recurrent abdominal pain, vomiting and absence of intestinal transit, which occurred and ended simultaneously with menstruation. We suspect intestinal infiltration by endometriosis. The patient was administered GnRh agonists, achieving a state of hypoestrogenism and cessation of intestinal symptoms during the time of amenorrhea. Once completed the effect of GnRh agonist, obstructive symptoms reappeared. ACT scan identified the site of intestinal obstruction in the distal ileum, so we decided to perform a laparoscopy to resect the affected bowel segment. Histopathological analysis confirms the diagnosis of intestinal endometriosis...

Obstrucción intestinal por hernia obturatriz: caso clínico / Intestinal obstruction caused by an obturator hernia: report of one case

We report a 76 years old female presenting in the emergency room with a history of abdominal pain lasting seven days. A plain abdominal X ray showed few fluid filled loops. Due to persistence of pain and appearance of vomiting, an abdominal CAT sean showed a short bowel obstruction caused by an obturator hernia. The patient was operated, correcting the defect with a mesh. The postoperative evolution was uneventful.

La hernia obturatriz es una rara causa de obstrucción intestinal, se presenta en pacientes mujeres adultos mayores, desnutridos y postrados; se asocia a una elevada mortalidad por los antecedentes mórbidos de los pacientes y al bajo índice de sospecha. Se recomienda el uso de la tomografía axial computada como técnica de elección para el diagnóstico en pacientes con sospecha clínica. El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico de una paciente con hernia obturatriz que consultó en nuestro servicio de urgencia y se solicitó tomografía de abdomen y pelvis para completar estudio que requirió laparotomía exploradora ante el cuadro clínico y los hallazgos imagenológicos.

Bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina comprimidos de liberación modificada existentes en el mercado chileno / Bioequivalence of two brands of clarithromycin in modified-release tablets available in the chilean pharmacopeia

Se realizó un estudio comparativo de biodisponibilidad, para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina de 500 mg en comprimidos de liberación modificada, una nacional (Pre-Clar UD (R)), y el innovador del mercado (Klaricid UD (R)). Se utilizó un ensayo microbiológico para determinar las concentraciones plasmáticas del antimicrobiano. El ensayo está basado en la correlación entre la inhibición del crecimiento bacteriano y la concentración plasmática de claritromicina. Un total de 16 voluntarios, jóvenes sanos, no fumadores, participaron y completaron el protocolo del estudio, el cual fue aprobado por el Comité de Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los parámetros farmacocinéticos de: concentración plasmática máxima (Cmáx,), tiempo de vida media (t1/2), área bajo la curva de concentraciones plasmáticas versus tiempo desde cero a infinito (ABC0-Ñ) ,constante de velocidad de absorción (Kabs), no mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los productos utilizados. De acuerdo a los criterios recomendados por la FDA y en base a nuestros resultados, se concluye que las formulaciones Pre-Clar UD® y Klaricid UD® son bioequivalentes, asumiéndose que tendrán igual eficacia clínica.

Bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina en suspensión pediátrica existentes en el mercado chileno / Bioequivalence evaluation of two brands of clarithromycin suspension available in the chilean pharmacopeia

Se realizó un estudio comparativo de biodisponibilidad, para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de claritromicina en suspensión de 250 mg/5 mL, una nacional (Pre-Clar(R)), y el innovador del mercado (Klaricid(R)). En ambos casos, se administró una dosis de 500 mg. Se utilizó un ensayo microbiológico para determinar las concentraciones plasmáticas del antimicrobiano. El ensayo está basado en la correlación entre la inhibición del crecimiento bacteriano y la concentración plasmática de claritromicina. Un total de 12 voluntarios, jóvenes sanos, participaron y completaron el protocolo del estudio, el cual fue aprobado por el Comité de Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Los parámetros farmacocinéticos de concentración plasmática máxima (Cmáx), tiempo de vida media (t1/2), área bajo la curva concentraciones plasmáticas versus tiempo, desde cero a infinito (ABC0-Ñ) y la constante de velocidad de absorción (Kabs), no mostraron diferencias estadísticamente significativas entre los productos utilizados. De acuerdo a los criterios recomendados por la FDA y sobre la base de nuestros resultados, se concluye que las formulaciones en suspensión pediátrica de 250 mg/5 mL Pre-Clar® y Klaricid® son bioequivalentes asumiéndose que tendrán igual eficacia clínica.