Estudio doble ciego, placebo-controlado de efecto del misoprostol, sobre la gastropatia por antiinflamatorios no esteroideos en pacientes con artritis reumatoidea, estudio multicéntrico / Double blind study, placebo-controlled of the misoprostol effects over the gastropaty by non-steroideal antiinflamatory in patients with rheumatoid arthritis. Multicentric study

Ochenta y tres pacientes con artirtis reumatoidea y que recibían diclofenac sódico para el control de su enfermedad fueron seleccionados para ingresar a un estudio doble-ciego placebo controlado de 4 semanas de duración, recibiendo la mitad de ellos 50 ml de diclofenac sódico tres veces al día, y la otra mitad 50 mg de Diclofenac sódico tres veces al día más placebo. El propósito del estudio fue evaluar el efecto del misoprostol sobre las lesiones erosivas o sangrantes, dándoseles un puntaje de acuerdo a nuestro protocolo de investigación. Los pacientes que recibieron misoprostol mostraron un descenso significativo en las lesiones erosivas (112 a 31, p menor de 0.05) que al compararlas con los que recibieron placebo (123 a 60) también fué estadísticamente significativa (p menor de 0.05). No se observaron diferencias significativas en relación con las lesiones sangrantes al comparar los dos grupos. Cinco pacientes desarrollaron úlceras para el final de estudio (4 antrales y una duodenal), 4 de ellos recibieron placebo. Hubo un discreto efecto atenuante de la acción antiinflamatoria del diclonac sódico en nuestros pacientes. Se concluye que el misoprostol disminuyó significativamente las lesiones erosivas en los pacientes reumatoideos y protegió contra el efecto ulcerogénico del diclofenac sódico

Estudio doble ciego, placebo-controlado del efecto del misoprostol sobre la gastropatía por antiinflamatorias no esteroideos en pacientes con osteoartritis estudio multicentrico / Double-blind placebo-controlled study of the effect of misoprostal on upper gastropathies for non esteroidal anti-inflammatory in patients with osteoarthritis; multicentric study

Ochenta y cuatro pacientes con osteoartritis y gastropatía por naproxen fueron ubicados en un estudio doble-ciego, placebo controlado de 4 semanas de duración, para recibir tratamiento con naproxen (250 mg dos veces día) más misoprotol (200 mg dos veces al día), o naproxen (250 mg dos veces al día) más placebo. El Propósito del estudio fue investigar el efecto del misoprostol sobre las lasiones erosivas y/o sangrantes del tracto digestivo superior ocasionadas por el naproxen. Se practicó una endoscopia inicial y otra final a cada paciente con la finalida de detectar lesiones erosivas o sangrantes, dándoseles un puntaje de acuerdo a nuestro protocolo. Cuarenta y dos pacientes recibieron misoprostol, mostraron un descenso en las lesiones erosivas final del estudio (110 a 42, t: 3,99 p < 0,001); lo mismo ocurrió con las lesiones sangrantes (t: 3,24, p < 0.01). El grupo que recibió placebo no mostró diferencias estadísticamentes significativas al comparar las lesiones erosivas y sangrantes basales y finales. Cuando se aplicó la correccion de Yates (X2) a los dos grupos experimentales sólo hubo mejoría estadísticamente significativa en el grupo que recibió misoprostol en lo concerniente a las lesiones erosivas (p < 0.001). Once pacientes desarrollaron úlceras para el final del estudio (1 en el fondo gástrico, una en el cuerpo, 8 antrales y una duodenal), todos estaban recibiendo placebo. Conclusiones: 1) El misoprostol disminuyó significativamente las lesiones erosivas. 2) El misoprostol protegió contra el efecto ulcerogénico del naproxen