Audiological profile of patients treated for childhood cancer / Perfil audiológico de pacientes tratados de câncer na infância

Abstract Objective: To characterize the hearing loss after cancer treatment, according to the type of treatment, with identification of predictive factors. Methods: Two hundred patients who had cancer in childhood were prospectively evaluated. The mean age at diagnosis was 6 years, and at the audiometric assessment, 21 years. The treatment of the participants included chemotherapy without using platinum derivatives or head and neck radiotherapy in 51 patients; chemotherapy using cisplatin without radiotherapy in 64 patients; head and neck radiotherapy without cisplatin in 75 patients; and a combined treatment of head and neck radiotherapy and chemotherapy with cisplatin in ten patients. Patients underwent audiological assessment, including pure tone audiometry, speech audiometry, and immittancemetry. Results: The treatment involving chemotherapy with cisplatin caused 41.9% and 47.3% hearing loss in the right and left ear, respectively, with a 11.7-fold higher risk of hearing loss in the right ear and 17.6-fold higher in the left ear versus patients not treated with cisplatin (p < 0.001 and p < 0.001, respectively). Children whose cancer diagnosis occurred after the age of 6 have shown an increased risk of hearing loss vs. children whose diagnosis occurred under 6 years of age (p = 0.02). Conclusion: The auditory feature found after the cancer treatment was a symmetrical bilateral sensorineural hearing loss. Chemotherapy with cisplatin proved to be a risk factor, while head and neck radiotherapy was not critical for the occurrence of hearing loss.

Resumo Objetivo: Caracterizar as alterações auditivas após o tratamento do câncer, segundo o tipo de tratamento identificando os fatores preditivos. Método: Foram avaliados prospectivamente duzentos pacientes que tiveram cancer na infância. A idade média ao diagnóstico foi de 6 anos e à avaliação audiométrica de 21 anos de idade. O tratamento incluiu quimioterapia sem uso de derivados de platina ou radioterapia em cabeça e pescoço em 51 pacientes; quimioterapia com uso de cisplatina sem radioterapia em 64 pacientes; radioterapia em cabeça e pescoço sem cisplatina em 75 pacientes; e 10 pacientes receberam o tratamento combinado de radioterapia em cabeça e pescoço e quimioterapia com cisplatina. Os pacientes foram submetidos à avaliação audiológica incluindo audiometria tonal, audiometria vocal e imitanciometria. Resultados: O tratamento envolvendo quimioterapia com cisplatina levou a 41,9% e 47,3% de perda auditiva na orelha direita e esquerda, respectivamente, apresentando risco 11,7 vezes maior de desenvolver perda auditiva na orelha direita e 17,6 vezes na orelha esquerda do que aqueles que não receberam cisplatina (p < 0,001 e p < 0,001; respectivamente). Crianças cujo diagnóstico do câncer ocorreu após os 6 anos de idade mostraram maior risco de apresentar perda auditiva do que crianças menores do que 6 anos de idade (p = 0,02). Conclusão: A característica audiológica encontrada após tratamento oncológico foi perda auditiva sensorioneural bilateral simétrica. A quimioterapia com cisplatina mostrou ser fator de risco, enquanto a radioterapia em cabeça e pescoço não foi determinante para aquisição da perda auditiva.

Unusual dissemination patterns of low-grade astrocytomas in childhood

CONTEXT: Low-grade astrocytomas are intracerebral lesions of relatively high frequency in the under-18 pediatric population. They often present indolent behaviour, and complete surgical resection is the choice treatment. In cases where the surgery is not possible, chemotherapy and radiotherapy may be used. Medical reports do not recommend examination of the spinal cord at diagnosis or during treatment, since the risk of dissemination of the lesion to the spine is minimal according to medical experience. We describe here four cases of children with low-grade astrocytoma with aggressive dissemination to the neuroaxis.

CONTEXTO: Gliomas de baixo grau de malignidade são lesões intracerebrais relativamente freqüentes na população pediátrica menor de 18 anos de idade. Eles freqüentemente são indolentes em seu comportamento e a ressecção cirúrgica completa é o tratmento de eleição. Nos casos em que a cirurgia não é possível, a quimioterapia e a radioterapia podem ser utilizadas. Relatos da literatura não recomendam a avaliação radiológica da coluna espinhal ao diagnóstico ou durante o tratamento, desde que o risco de disseminação destas lesões para a coluna é considerado mínimo. Descrevemos aqui quatro casos de crianças com gliomas de baixo grau de malignidade com disseminação agressiva para o neuroeixo.

Crianças portadoras de neurofibromatose tipo 2: o pediatra geral pode reconhecer esta entidade? / Children with neurofibromatosis type 2: can the general pediatrician recognize this entity?

A neurofibromatose tipo 2 é uma desordem autossômica dominante causada pela inativação ou perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor NF2. Neste artigo estão sumarizados a epidemiologia, genética características clínicas, e os critérios para avaliar e diagnosticar o quadro nas pessoas de risco...

Biochemical Relapse for Prostate Cancer Following Radical Prostatectomy: Salvage Radiotherapy Without HormonalTherapy

Objectives: This paper aims to study biochemical control, hormonal therapy-free survival, and prognostic factors related tosalvage radiation for prostate cancer patients submitted to radical prostatectomy (RP) without hormonal therapy (HT) before orduring radiation. Materials and Methods: from August 2002 to July 2004, 39 prostate cancer patients submitted to RPpresented biochemical failure after achieving PSA nadir (<0.2ng/ml). All patients were submitted to three-dimensional conformalexternal beam radiation therapy (3DC-EBRT) and no patients had received HT. Median age was 62 years, median preoperativePSA was 9.4ng/ml, median Gleason Score was 7. We defined PSA rise above 0.2 as biochemical failure after surgery. Median3DC-EBRT dose was 70Gy, and biochemical failure after EBRT was defined as three consecutive rises in PSA or a single risesufficient to trigger HT. Results: Biochemical non-evidence of disease (BNED) in 3 years was 72%. PSA doubling time (PSADT)lower than 4 months (p=0.04), and delay to salvage EBRT (p=0.05) were associated to worse chance of successful salvagetherapy. Late morbidity was acceptable. Conclusion: Expressive PSA control (72% BNED / 3years) could be achieved withsalvage radiotherapy in well-selected patients. The importance of PSADT was confirmed, and radiotherapy should be started asearly as possible. Follow-up is somewhat short, but it is possible to conclude that it is possible to achieve a long interval freefrom hormonal therapy with low rate of toxicity, avoiding or at least delaying morbidity related to hormonal treatment.radiotherapy

Radioterapia adjuvante no tratamento do câncer de endométrio: experiência com a associação de radio-terapia externa e braquiterapia de alta taxa de dose / Adjuvant radiation therapy for the treatment of endometrial cancer: experience with combination of external radiation therapy and high-dose rate brachytherapy

OBJETIVO: Analisar, retrospectivamente, os resultados da radioterapia externa (RT) combinada a braquiterapia de alta taxa de dose (BATD), adjuvantes à cirurgia para o carcinoma de endométrio. MATERIAIS E MÉTODOS: Avaliamos 141 pacientes tratados com RT e BATD adjuvantes à cirurgia, no período de janeiro de 1993 a janeiro de 2001. RT pélvica foi realizada com dose mediana de 45 Gy, e BATD realizada na dose mediana de 24 Gy, em quatro inserções semanais de 6 Gy. A idade mediana das pacientes foi de 63 anos e a distribuição por estádio clínico (EC) foi: EC I (FIGO), 52,4 por cento; EC II, 13,5 por cento; EC III, 29,8 por cento; EC IV, 4,3 por cento. RESULTADOS: Com seguimento mediano de 53,7 meses, a sobrevida livre de doença (SLD) em cinco anos foi: EC I, 88,0 por cento; EC II, 70,8 por cento; EC III, 55,1 por cento; EC IV, 50,0 por cento (p = 0,0003). A sobrevida global em cinco anos foi: EC I, 79,6 por cento; EC II, 74,0 por cento; EC III, 53,6 por cento; EC IV, 100,0 por cento (p = 0,0062). Fatores que influíram na SLD foram grau histológico e histologia seropapilífera. Dos 33 casos que apresentaram recidiva da doença, em 13 (9,2 por cento) esta ocorreu na pelve, vagina ou cúpula vaginal. RT + BATD do fundo vaginal permitiram o controle da doença em 90,8 por cento dos casos. CONCLUSÃO: A RT exerce papel fundamental no controle loco-regional do câncer de endométrio e permite excelentes taxas de cura nos estádios iniciais. Para os estádios mais avançados, a falha terapêutica tende a ser a distância, sugerindo a necessidade de complementação terapêutica sistêmica, com introdução de novas modalidades de tratamento, em particular a quimioterapia.

Conventional External Beam Radiation Therapy and High Dose Rate Afterloading Brachytherapy as a Boost for Patients Olderthan 70 years

The treatment options for patients with non metastatic prostate cancer range from observation, radical prostatectomy, radiationtherapy, hormonal therapy to various combination of some to all of them. Objective: We evaluated the impact on biochemicalcontrol of disease (bNED), acute and late intestinal (GI) and urological (GU) morbidity for a group of patients older than 70years presenting initial or locally advanced prostate cancer treated with fractionated high dose rate brachytherapy (HDRB) asa boost to conventional external beam radiation therapy (RT) at the Department of Radiation Oncology from Hospital do CâncerA. C. Camargo, São Paulo, Brazil. Methods: A total of 56 patients older than 70 were treated from March, 1997 to June,2002. All patients had prior to HDRB a course of RT to a median dose of 45 Gy. HDRB doses ranged from 16 Gy to 20 Gy, givenin 4 fractions. Results: The median age of the patients was 74.4 years (range 70-83) and the median follow-up 33 months(range 24 to 60). The 5-year actuarial bNED rate was 77%. Acute GU and GI morbidity G1-2 were seen in 17.8% and 7.1% ofpatients, respectively. Late G1 or G2 GU morbidity was seen in 10.7% of the patients, while late G3 morbidity was observedin 7.1% of the patients, represented by urethral strictures. Conclusion: this group of patients had similar bNED rates whencompared to literature, with acceptable morbidity rates.

External Beam Radiotherapy Boosted With High Dose Rate Brachytherapy in Completely Resected Uterine Sarcomas. Is This a Treatment Option?

Uterine sarcoma (US) is a relative rare tumor, whichaccounts for only about 3-5% of all uterine cancers.Aggressive cytoreductive surgery at the time of the initialdiagnosis with maximum tumor debulking may lead toa prolonged survival or cure. OBJECTIVE: to identifyand review the role of adjuvante external beam radiationtherapy (EBRT) associated with high dose ratebrachytherapy (HDRB) in the management of patientspresenting US with complete resection. MATERIAL ANDMETHODS: this study is a retrospective analysis of 23patients with US treated from 10/92 to 03/03, withsurgery, external beam radiation therapy (EBRT) andhigh dose rate brachytherapy (HDRB). The inclusioncriteria for study participation included: histologicallyproven and graded US, completely resection of tumor,Karnofsky status 60–100, absence of significant infection,and recovery from recent surgery. RESULTS: The medianage of patients was 62 years (range 39-84); ten-yearactuarial disease-free and overall survivals were 42.2%and 63.4%, respectively. On univariate analysis,predictive factors for disease-free survival (DFS) wereage at initial presentation (p=0.0268), parity (p= 0.0441),tumor grade (p= 0.0095), cervical or vaginal invasion(p=0.0014) and node dissection at time of surgery (p=0.0471). On multivariate analysis, the only predictivefactor was cervical or vaginal invasion (p= 0.048), hazardratio of 4.7. CONCLUSION: it is quite likely that neitherradiotherapy nor chemotherapy alone will appreciablyimprove survival in US. If radiation therapy providesbetter locoregional tumor control, hematogenousmetastases will assume an even greater proportion oftreatment failures. Unfortunately, our small andheterogeneous group analyzed precludes any definitiveconclusions about the impact of HDRB associated to EBRTradiation therapy on recurrence or survival.

O papel do pediatra no diagnóstico precoce do retinoblastoma / The Pediatrician's ability to recognize the presenting signs and symptoms of retinoblastoma

OBJETIVO: O retinoblastoma é o tumor intra-ocular mais freqüente na infância. A forma de apresentação mais comum é leucocoria, seguida pelo estrabismo. Nos países em desenvolvimento, pela demora diagnóstica e maior tempo de encaminhamento, encontramos um grande número de pacientes portadores de tumores extra-oculares. MÉTODOS: Duzentos e trinta e nove pacientes com retinoblastoma admitidos nos departamentos de Pediatria e Oftalmologia do Hospital do Câncer AC Camargo, no período de 1986 a 1995, foram avaliados quanto ao tempo de encaminhamento e extensão do tumor. A análise estatística incluiu o cálculo de freqüências absolutas e relativas, bem como o teste exato de Fisher, para a verificação da associação entre variáveis categorias. RESULTADOS: Pacientes que foram encaminhados em um período menor que 6 meses apresentaram maior freqüência de doença intra-ocular quando comparados com pacientes com tempo de encaminhamento maior que seis meses (75 por cento vs. 25 por cento p<0,001). Não houve diferença estatisticamente significativa para tumores extra-oculares. CONCLUSÕES: O diagnóstico precoce é considerado o ponto mais importante no tratamento de pacientes com retinoblastoma. Os pediatras são capazes de detectar, em uma consulta simples de ambulatório, os sinais e sintomas desta doença e devem ter sempre em mente o diagnóstico de retinoblastoma, possibilitando o encaminhamento precoce a centros especializados.

Tratamento conservador ocular dos melanomas de coróide com braquiterapia utilizando placas de iodo-125 / Conservative treatment of choroidal melanomas using iodine brachytherapy

OBJETIVO: Avaliar, retrospectivamente, o resultado do tratamento conservador do melanoma de coróide, por meio de braquiterapia, usando placas episclerais de iodo-125 (modelo 6711, Amershan). MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 49 pacientes portadores de melanoma de coróide tratados no Hospital do Câncer, São Paulo, SP, de março de 2001 a janeiro de 2003. Os seguintes parâmetros foram analisados e correlacionados ao controle local e sobrevida: sexo, idade, dimensões da lesão, tempo de tratamento e doses no ápice e base das lesões. RESULTADOS: Com diâmetro máximo da base do tumor de 17 mm e altura máxima de 12 mm, observamos que as doses na base do tumor variaram de 213 a 463 Gy (mediana de 347 Gy) e no ápice, de 51 a 250 Gy (mediana de 91 Gy). As taxas de preservação ocular, sobrevida livre de doença e conservação ocular, atuariais em dois anos, foram de 96 por cento, 93,5 por cento e 96,3 por cento, respectivamente. Através de análise univariada, o único fator prognóstico para controle local nesta análise foi a altura do tumor menor que 6 mm (p = 0,0348). CONCLUSÃO: A braquiterapia levou a uma taxa bastante satisfatória de controle local, confirmando que a altura do tumor é um dos fatores prognósticos importantes desse parâmetro.

OBJECTIVE: To retrospectively evaluate the results of conservative therapy using episcleral iodine-125 (model 6711, Amershan) plaque for brachytherapy of choroidal melanoma. MATERIALS AND METHODS: We evaluated 49 patients with choroidal melanoma treated at "Hospital do Câncer", São Paulo, Brazil, from March 2001 to January 2003. The following clinical parameters were analyzed and correlated with local control and survival rate: gender, age, lesion dimension, treatment duration, as well as doses in apex and base of the tumors. RESULTS: The maximum diameter and height of the base of the tumors treated were 17 mm and 12 mm, respectively. Doses at those points ranged from 213 to 463 Gy (median: 347 Gy) and 51 to 250 Gy (median: 91 Gy), respectively. The actuarial rates of ocular preservation, disease free survival and ocular preservation in 2-years were 96%, 93.5% and 96.3%, respectively. A tumor height < 6 mm was the only predictive factor for local control (p = 0.0348) in the univariate analysis. CONCLUSION: Brachytherapy achieved a very satisfactory rate of tumor local control, confirming that tumor height is one of the most important predictive factors for local control.

Avaliação da resposta bioquímica no câncer inicial de próstata: experiência uninstitucional comparando teleterapia exclusiva ou associada à braquiterapia de alta taxa de dose / Evaluation of biochemical response on early prostate cancer: comparison between treatment with external beam radiation alone and in combination with high-dose rate conformal brachytherapy boost

OBJETIVO: Análise comparativa da resposta bioquímica em pacientes submetidos à teleterapia exclusiva ou associada à braquiterapia de alta taxa de dose para tumores localizados da próstata. MATERIAIS E MÉTODOS: De novembro de 1997 a janeiro de 2000, 74 pacientes foram submetidos à teleterapia com 45 Gy e reforço com braquiterapia de alta taxa de dose com irídio-192 e dose de 16 Gy em quatro inserções (BT). Estes foram comparados a 29 pacientes submetidos à teleterapia com 45 Gy e reforço com arcoterapia e dose mediana de 24 Gy (RT) entre outubro de 1996 e fevereiro de 2000. Nos dois grupos houve associação ocasional de hormonioterapia neoadjuvante. Sobrevida atuarial livre de doença em três anos (SB3) e fatores prognósticos pré-tratamento da resposta bioquímica, como o antígeno prostático-específico inicial (PSAi), escore de Gleason da biópsia de próstata (EG) e estádio clínico (EC), foram analisados. RESULTADOS: O seguimento mediano foi de 25 meses para o grupo RT e 37 meses para o BT. Na análise atuarial, a SB3 foi de 51 por cento e 73 por cento (p = 0,032) para RT e BT, respectivamente. Na análise estratificada pelo PSAi, a SB3 para RT e BT foi de 85,7 por cento e 79,1 por cento (p = 0,76) para PSAi < 10 ng/mL e de 38 por cento e 68 por cento (p = 0,023) para PSAi > 10 ng/mL, respectivamente. Quando estratificado pelo EG, a SB3 para RT e BT foi de 37 por cento e 80 por cento (p = 0,001) para EG < 6 e 78 por cento e 55 por cento para EG > 6 (p = 0,58); estratificando-se pelo EC, a SB3 para RT e BT foi de 36 por cento e 74 por cento (p = 0,018) para EC < T2a e 73 por cento e 69 por cento para EC > T2a (p = 0,692), respectivamente. O risco relativo bruto de recidiva bioquímica foi de 2,3 (95 por cento IC: 1,0-5,1) para os pacientes tratados com RT, em relação à BT; quando ajustado pelo PSAi e EG, o risco relativo de recidiva bioquímica foi de 2,4 (95 por cento IC: 1,0-5,7)...

OBJECTIVE: To compare the biochemical response in patients with locally advanced prostate cancer treated with external beam radiation therapy alone or in combination with conformal brachytherapy boost. MATERIALS AND METHODS: From November 1997 to January 2000, 74 patients received 45 Gy of pelvic external irradiation and four were treated with high dose rate iridium-192 conformal boost implants of 4 Gy each (BT). These were compared with 29 other patients treated with 45 Gy of pelvic external irradiation followed by a 24 Gy of bilateral ARC boost (RT) from October 1996 to February 2000. Some patients received neoadjuvant androgen deprivation therapy. Three-year actuarial biochemical control rates (BC3) and pretreatment biochemical response predictors such as prostate-specific antigen pretreatment (PSAi), Gleason score (GS) and clinical stage (CS), were evaluated. RESULTS: Median follow-up was of 25 months for the RT group and 37 months for the BT group. BC3 was 51% versus 73% (p = 0.032) for RT and BT, respectively. Comparisons of biochemical control by treatment group stratified by PSAi showed that BC3 for RT versus BT was 85.7% versus 79.1% (p = 0.76) for PSAi < 10 ng/mL and 38% versus 68% (p = 0.023) for PSAi > 10 ng/mL, respectively. For patients with GS < 6, BC3 was 37% versus 80% (p = 0.001) for RT versus BT and, for patients with GS > 6, BC3 was 78% versus 55% (p = 0.58) for RT versus BT, respectively. For patients with CS < T2a, BC3 was 36% versus 74% (p = 0.018) for RT versus BT and, for patients with CS > T2a, BC3 was 73% versus 69% (p = 0.692) for RT versus BT, respectively. The relative risk of biochemical relapse was 2.3 (95% IC: 1.0–5.1) for patients in RT group compared to the BT group. When adjusted for PSAi and GS, the relative risk of biochemical relapse was 2.4 (95% IC: 1.0–5.7)...

Single institutional retrospective analysis: treatment of choroidal melanomas with cobalt-60 brachytherapy

Purpose: To evaluate the autcome pf patients with choroidal melanoma treated with conservative therapy with brachytherapy (episcleral Co-60 plaque therapy) at the "Hospital do Cancer"São Paulo, Brazil. Methods: We evaluated 102 patients consecutively treated from January, 1999 to June, 1999. Median age, maximum tumor base diameter and apex size were 55.5 years, 9.75 and 5mm, respectively. Dose s at the base of the tumor, including 1 mm of sclera, ranged from 157 to 487 Gy (median 284.5 Gy) and to the apex from 37 to 220 Gy (median 106 Gy). Results: The crude eye preservation rate with conservative therapy alone was 78.5 percent. Five-year overall actuarial survival rate was 92.2 percent and eye conservation rate was 78 percent. Side effects were mostly and uncomplicated retinopathy in 39/102 patients (38.2 percent); macular degeneration or scarring led to poor central vision in 31/102 patients (30.3) of cases. Conclusion: Our experience with cobalt-60 plaque brachytherapy achieved a satisfatory rate of local tumor control, despite the oversized base diameters of theated tumors.

Radioterapia no melanoma: há lugar? / Radiotherapy on melanoma: is there a place?

Melanoma é considerado tumor radio-resistente e o emprego de radioterapia no tratamento é controverso. Muitas questões sobre o seu uso ainda permanecem sem resposta e o objetivo desta revisão é apresentar as evidências mais recentes que suportam a utilização da radioterapia no tratamento da lesão primária, da metástase linfonodal e da metástase cerebral. Apesar da evidência radiobiológica demonstrar que o melanoma pode ser mais sensível à dose maior por fração, a experiência clínica não evidência superioridade dos regimes hipofracionados. Conclui o autor que, apesar das controvérsias, há situações na prática diária em que a radioterapia deve ser considerada: no paciente idoso, com lesão localizada na face e no couro cabeludo, sem condições para cirurgia. Após linfadenectomia quando o número de gânglios comprometidos for maior que dois, o tamanho exceder 4cm, houver invasão extra-capsular e as margens de ressecção dorem exíguas. Na metástase cerebral isolada ou múltipla, menor de 4cm, em número inferior a três, a radio-cirurgia é benéfica e oferece aumento na sobrevida quando comparada à radioterapia cerebral total. Regimes hipo-fracionados, com frações de 6Gy, duas vezes por semana devem ser preferenciais, pelo valor social baixo e índice de complicações relatado.

Tratamento conservador em retinoblastoma intra-ocular / Conservative treatment for intraocular retinoblastoma

OBJETIVO: Relatar os índices de conservação do globo ocular após tratamento com carboplatina e laser associados ou não a outras formas de tratamento local e radioterapia quando necessário. MÉTODO: Os olhos, virgens de qualquer tratamento, foram inicialmente estadiados, por oftalmoscopia indireta sob narcose ambulatorial, segundo Reese & Ellsworth e os pacientes submetidos à avaliação clínica por pediatra oncologista. Iniciou-se a administração do primeiro ciclo de quimioterapia com carboplatina 200 mg/m², vincristina 1,5 mg/m² e etoposida 150 mg/m² por via endovenosa em 3 dias. Seguiram-se outros ciclos sendo o intervalo entre eles de 21 a 28 dias. De 7 a 15 dias do término do ciclo de quimioterapia, nova oftalmoscopia indireta sob narcose ambulatorial era realizada com descrição dos achados e aplicação de hipertermia por laser Diodo 810 nm, pulso contínuo, e "large spot". O procedimento (quimioterapia e laser) foi repetido até completa cicatrização total das lesões ou até que se observasse necessidade de outra modalidade terapêutica como a radioterapia ou a enucleação. Controles periódicos bimensais no primeiro ano e trimestrais nos seguintes foram realizados para reavaliação e tratamento de novas lesões ou recidivas. Acompanhamento clínico por oncologista pediatra foi realizado durante todo o tratamento e seguimento. RESULTADOS: Foram tratados 62 pacientes portadores de RB (32M/30F), 15 unilaterais e 47 bilaterais (total de 107 olhos). A média de idade foi 16,9 meses (2,6 a 71,4). Em 5 pacientes administrou-se 4 ciclos de quimioterapia, nos demais foram necessários mais que 4 e até 8 ciclos. Em 34 olhos não se pode evitar o uso de radioterapia. O tempo médio de seguimento foi de 26,8 meses (5 a 60). Entre os bilaterais os índices de conservação, segundo os estádios de Reese & Ellsworth foram: I 10/11 (90,9 por cento); II 8/9 (88,8 por cento); III 10/10 (100,0 por cento); IV 3/8 (37,5 por cento); V 14/54 (25,9 por cento). Considerando-se o total de bilaterais foram conservados 48,9 por cento dos olhos tratados. Entre os unilaterais, para os mesmos estádios obteve-se: I 0/0; II 2/2 (100,0 por cento); III 1/3 (33,3 por cento); IV 1/3 (33,3 por cento); V 0/7 (0 por cento). Considerando-se o total de unilaterais foram conservados 26,6 por cento dos olhos. Não se observou nefro ou ototoxicidade às drogas neste grupo.

Evolução da terapêutica do retinoblastoma / Development in the treatment of retinoblastoma

OBJETIVO: Mostrar a evoluçäo do tratamento do retinoblastoma ao longo de uma década e suas implicaçöes na sobrevida global e na preservaçäo da visäo. MÉTODOS: Trezentos e dezenove pacientes foram avaliados no estudo. Analisamos 257 pacientes portadores de retinoblastoma admitidos no Hospital do Câncer, entre janeiro de 1986 a dezembro de 1996, divididos em dois grupos de acordo com tratamento a que foram submetidos (1986 a 1990 e 1991 a 1996). Analisamos ainda 62 pacientes portadores de retinoblastoma intra-ocular entre janeiro de 1996 e maio de 2000 que foram submetidos a quimiorreduçäo, aliada a medidas oftalmológicas, sem enucleaçäo ou radioterapia externa. RESULTADOS: Em pacientes com doença intra-ocular, nos dois períodos, näo houve significância estatística com relaçäo à sobrevida. Analisamos 59 pacientes com retinoblastoma extra-ocular, de acordo com a classificaçäo do CCG (Children´s Cancer Group), e a sobrevida global em 5 anos foi maior no 2º período, (63,7 por cento vs. 41 por cento; p= 0,059). Entre 1996 e 2000 analisamos 62 pacientes com retinoblastoma intra-ocular com visäo preservada, sendo 47 (75,8 por cento) com doença bilateral e 15 (24,2 por cento) com tumor unilateral. Os portadores de tumor bilateral tiveram uma taxa de preservaçäo de visäo de 49,8 por cento, versus 26,7 por cento para os pacientes com tumor unilateral. CONCLUSÖES: Tumores intra-oculares mantêm altas taxas de cura e preservaçäo da visäo. Novas combinaçöes de drogas poderäo melhorar a sobrevida dos extra-oculares. Quanto às perspectivas futuras, há pesquisas envolvendo terapia gênica/molecular e terapêutica anti-angiogênese. Apesar de toda a evoluçäo, o diagnóstico precoce é a arma mais poderosa, na cura dos portadores deste tumor