ABSTRACT
O deficit em glucose 6-fosfatase (E.C.3.1.3.9) é uma anomalia hereditária relacionada ao metabolismo do glicogênio, cuja transmissão é autossômica recessiva e é conhecida como doença de Von Gierke. É uma doença de estocagem de glicogênio hepático que apresenta sintomas clínicos e alterações bioquímicas característicos. Seu diagnóstico é feito pela observação dos sinais clínicos, exame anátomo-patológico do fígado e pela determinação da atividade da enzima glicose 6-fosfatase em material hepático. Esta determinação bioquímica foi executada em três crianças, com sinais clínicos da doença e atividade praticamente nula foi encontrada, confirmando-se, assim, o diagnóstico da doença de Von Gierke.
Subject(s)
Humans , Child , Clinical Diagnosis , Glycogen Storage Disease Type I/diagnosis , /analysis , Glucose/analysisABSTRACT
A enzima fosforilase do glicogênio (E.C.2.4.1.1.) catalisa a quebra fosforilítica das ligações a(1,4) do glicogênio, produzindo glicose 1 fosfato e uma dextrina limite. Esta enzima existe sob a forma inativa (b), desfosforilada, e a forma (a), ativa e fosforilada. O déficit em fosforilase é transmitido pelo modo autossômico recessivo e é denominado de doença de Hers, quando o órgão atingido é o fígado e doença de Mc Ardie, quando a musculatura esquelética é afetada. Neste trabalho é desenvolvido um método para a determinação da atividade da fosforilase do glicogênio possibilitando, assim, o diagnóstico laboratorial das doenças de estocagem de glicogênio produzidas pela deficiência desta enzima.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Metabolic Diseases/physiopathology , Muscular Diseases/physiopathology , Glycogen Phosphorylase , Glycogen Storage DiseaseABSTRACT
Doenças do Fígado e das Vias Biliares na Infância, Parte 1, trata de temas relacionados às doenças hepáticas e biliares na infância, assunto de extrema importância e vasta abrangência. Exatamente por isso, este segundo volume foi dividido em duas partes. Esta primeira discorre sobre temas os mais diversos: o laboratório nas doenças do fígado, a ultra-sonografia e a tomografia computadorizada nas doenças hepáticas, biópsia hepática, histopatologia, alteraçöes hepáticas, frutosemia e galactosemia, doença de Wilson, litíase biliar etc.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Bile Duct Diseases , Liver DiseasesABSTRACT
O presente estudo retrospectivo chama a atençäo para a hiperplasia nodular linfóide (HNL) que ocorreu em 14 crianças, com predominância do sexo masculino (11/14). Dez crianças apresentavam sangramento intestinal e quatro tinham diarréia crônica. A HNL é uma alteraçäo intestinal, provavelmente reacional, que apresenta boa evoluçäo. É importante que seja incluída dentre as causas clínicas de sangramento digestivo baixo da criança.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Lymphoma, Follicular , Gastrointestinal Hemorrhage , Hyperplasia , Intestine, Large/pathology , Intestine, Small/pathology , Colitis, Ulcerative , Retrospective Studies , Diarrhea , Crohn DiseaseSubject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Emergencies , Heart Arrest/therapy , ResuscitationABSTRACT
Relata-se um caso de doença de Caroli associada a fibrose hepática congênita e hipertensäo porta em uma criança de um ano e três meses de idade, faz-se uma breve revisäo da literatura sobre o assunto. Salienta-se a baixa idade do diagnóstico neste paciente, o que provavelmente se deveu à associaçäo da doença com fibrose hepática congênita. Neste paciente o quadro de colangite recidivante existia desde os seis meses de idade. Durante a propedêutica, a ultra-sonografia foi fundamental na conduçäo diagnóstica. A cintilografia com Tc 99, que é apontada como excelente método propedêutico, näo foi eficaz no presente caso
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Common Bile Duct Diseases/complications , Liver Cirrhosis/congenital , Cholangiography , Liver Cirrhosis/diagnosis , Liver Cirrhosis/surgery , UltrasonographyABSTRACT
É descrito um caso autopsiada de meningoencefalite linfocitária difusa aguda numa criança de 8 anos de idade. O quadro clínico teve início 7 dias antes do óbito e foi caracterizado por febre e cefaléia occipital seguidos por piora do estado geral, vômitos e crise convulsiva generalizada com parada cárdiaca-respiratória e coma. O estudo anatomopatológico mostrou alteraçöes apenas no encéfalo, onde se evidenciou edema cerebral intenso e infiltrado inflamatório predominantemente linfocitário, perivascular, particularmente na substância branca, em todas as regiöes examinadas. Este caso é comparado a outros semelhantes registrados na literatura e discute-se a etiopatogênese da meningoencefalite linfocitária difusa aguda. Destaca-se a necessidade de relatar os casos de encefalite aguda näo-bacteriana pelo fato de que a maioria deles permanece com a etiologia indeterminada