ABSTRACT
Ocho centros chilenos y 5 argentinos evaluaron eficacia, tolerabilidad y seguridad de Nifedipina Oros en 355 hipertensos esenciales durante 8 semanas de tratamiento, previo placebo. 67 por ciento pacientes respondieron a 30, y 33 por ciento a 60 mg/día. El descenso de presión arterial fue 23/15 ñ 0.6/0.3 (ES) mmHg (p < 0,0001). Las variaciones de presión fueron similares en decúbito y de pie,sin causar diferencias en frecuencia cardíaca en ambas posiciones. La relación trough: peak (28:6-8 h) varió entre 0,91-0,95 con dosis inicial o de mantención. Ochenta y cuatro por ciento de hipertensos leves y 93 por ciento de moderados respondieron con decrementos de 10 o más mmHg; 59 por ciento alcanzaron normotensión. No se observaron respuestas significativamente diferentes según edad y terciles de Na urinario nocturno al ingreso. No hubo modificación de parámetros de laboratorio. 29 por ciento de los pacientes presentaron efectos colaterales durante tratamiento activo; en 65 por ciento únicos, en 63 por ciento leves y bien tolerados. Los más frecuentes al final del tratamiento fueron cefaleas (4,7 por ciento) y edema (2,6 por ciento). Once pacientes fueron retirados por efectos que interferían la vida habitual y 4 abandonaron control. Concluimos que Nifedipina GITS posee alta eficacia, similar para distintos grupos etáreos e ingesta de sodio, un efecto mantenido a lo largo de las 24 horas y efectos colaterales mayoritariamente leves y bien tolerados
Subject(s)
Humans , Hypertension/drug therapy , Nifedipine/pharmacology , Drug Evaluation/methods , Nifedipine/adverse effectsSubject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Angioplasty, Balloon/methods , Hypertension, Renovascular/etiology , Renal Artery Obstruction/surgery , Anticholesteremic Agents , Angioplasty, Balloon/adverse effects , Blood Vessel Prosthesis , Hypertension, Renovascular/diagnosis , Hypertension, Renovascular/drug therapy , Hypercholesterolemia , Renal Artery Obstruction/complications , Renal Artery Obstruction/diagnosis , Renal InsufficiencyABSTRACT
We report a 30 years old male, recipient of a kidney allograft and treated with azathioprine, who 18 days after transplantation had a clinically asymptomatic elevation of total bilirrubin and alkaline phosphatases. Nineteen months later, he presented with mild ascites, with a total bilirrubin of 3.5 mg/dl, alkaline phosphatases of 308 U/L (normal <170 U/L) and a prothrombin time at 55 percent of control. A liver biopsy showed sinusoidal and perivenular fibrosis without inflammation, compatible with chronic venous obstruction. Hepatic veno-occlusive disease is an infrequent complication of azathioprine use