Les kystes amygdaloides : a propos de 31 cas

Introduction: Le kyste amygdaloide est une tumeur kystique latero-cervicale haute rare; issue de la 2eme fente branchiale. Il represente 2 des tumeurs latero-cervicales du cou; et 6;1a 85;2 des anomalies de la deuxieme fente. La forme oropharyngee est tres rare. But : Analyser les caracteristiques anatomo-cliniques et discuter les modalites de prise en charge et les indications therapeutiques de cette affection. Methode : etude retrospective menee sur une periode de 10 ans (2000- 2009) a propos de 31 cas de kystes amygdaloides colliges au service d'ORL et de chirurgie cervico-faciale de La Rabta. Resultat : L'age moyen de nos patients etait de 28 ans et 7 mois avec un sex-ratio de 0;47. La duree d'evolution etait de 14 mois. L'examen physique a trouve une masse submandibulaire dans 2 cas; retro-angulo-mandibulaire dans 2 cas et jugulo-carotidienne dans 27 cas. Vingt neuf patients ont eu une echographie cervicale ayant montre une masse kystique dans 23 cas. La TDM cervicale a ete pratiquee dans 13 cas; faisant evoquer le diagnostic dans 7 cas. Une masse liquidienne parapharyngee a ete retrouvee dans un cas motivant la pratique d'un examen radiologique complementaire par une IRM cervicale. Une ponction cytologique a ete pratiquee dans 16 cas; ayant montre un materiel kystique dans 12 cas. Trente patients ont eu un traitement chirurgical avec exerese complete du kyste. Une mise a plat de la collection paraphryngee a ete pratiquee dans un cas. L'evolution a ete favorable dans 29 cas avec un recul moyen de 2ans et 9 mois. Deux cas de recidive ont ete notes. Conclusion : Les kystes amygdaloides sont des malformations relativement rares; leur diagnostic est suspecte a l'examen physique oriente par les donnees de l'imagerie et confirmee par l'examen anatomopathologique. Le traitement est chirurgical; seule l'exerese complete du kyste permet de prevenir les recidives ulterieures

Rhinorrhée cérébrospinale: difficultés thérapeutiques et facteurs d'échec

Introduction : La rhinorrhee cerebrospinale (rCS) resulte d'une breche osteomeningee faisant communiquer les cavites naso-sinusiennes avec les espaces sous-arachnoidiens. Sa gravite est liee au risque de complications infectieuses endocraniennes. Objectifs : discuter les modalites de prise en charge de la rCS et en analyser les facteurs d'echec. Patients et methode : Il s'agit d'une etude retrospective a propos de 15 patients presentant une rhinorrhee cerebrospinale en rapport avec une breche meningee traitee dans notre service. Resultats : L'age moyen de nos patients etait de 44;9 ans. Le motif de consultation etait une rhinorrhee claire intermittente. la notion de meningite etait rapportee dans 2cas. Un scanner du massif facial etait pratique dans tous les cas. Une cisterno IRM etait pratiquee dans 7 cas. La voie endoscopique etait adoptee dans14 cas et la voie combinee dans 1 cas. L'interposition de la greffe etait faite selon la procedure overlay dans tous les cas. Deux recidives ont ete notees et ont ete reprises chirurgicalement avec succes. Conclusion : La voie endonasale est une approche efficace et non invasive des breches osteomeningees. elle trouve son indication meme en cas d'echec de la voie transcranienne

Les traumatismes externes du larynx

Objectif : Les traumatismes externes du larynx sont rares. Ces traumatismes; ouverts ou fermes; peuvent etre isoles; ou s'integrer dans la cadre d'un traumatisme cervical complexe ou d'un polytraumatisme. Leurs aspects etiologiques; cliniques; diagnostiques et therapeutiques sont tres varies. Les principes generaux de leur prise en charge et de leur traitement chirurgical dependent de la gravite des lesions Materiel et methodes : Nous rapportons une etude retrospective portant sur 30 patients ayant ete suivis et traites pour un traumatisme externe du larynx dans le service d'ORL de la Rabta. La serie a ete colligee sur une periode de 25 ans allant de 1983 a 2008. Resultats : L'age moyen de nos patients est de 30 ans. Les etiologies sont dominees par les accidents de la circulation (53de nos patients). Tous nos malades ont eu un examen endolarynge par le nasofibroscope ou le miroir larynge. La laryngoscopie sous AG a ete realisee chez 25 patients. La tomodensitometrie cervicale a ete pratiquee chez 16 patients. Au decours de ces examens; tous nos patients ont ete classes selon la classification de Schaeffer modifiee par Fuhrman. Plus que la moitie des patients (54) sont classes en stade I et II. L'exploration chirurgicale a ete indiquee pour 16 patients. Le traitement a ete conservateur dans tous les cas. Le recul moyen est de 2 ans. Trois de nos patients ont developpe une stenose sous glottique. Deux d'entre eux ont eu une laryngoplastie d'agrandissement type Rethi. Conclusion : Tout traumatisme larynge decouvert; doit etre pris en charge correctement afin d'eviter des complications pouvant mettre en jeu aussi bien le pronostic vital que le pronostic fonctionnel

Implantation cochleaire et malformation de l'oreille interne

Les indications de l'implant cochleaire se sont elargies depuis 1995. La plupart des candidats a l'implant sont des enfants sourds profonds congenitaux. L'implant peut actuellement se discuter dans certains cas particuliers notamment chez des enfants presentant une malformation de l'oreille interne (vesicule unique; malformation de type Mondini; Mondini-like; dilatation de l'aqueduc du vestibule). Les risques sont chirurgicaux et infectieux : geyser a la cochleostomie; paralysie faciale; otoliquorrhee secondaire et meningite. Nous rapportons le cas d'une fille agee de 4 ans et 8 mois qui a presente suite a un traumatisme minime une surdite brutale totale bilaterale qui n'a pas recupere sous traitement medical. L'audiometrie avait confirme la surdite bilaterale et l'examen orthophonique a retrouve un langage oral bien conserve. Une imagerie a ete pratiquee mettant en evidence une dilatation bilaterale des aqueducs du vestibule et des sacs endolymphatiques avec un aspect normal de la cochlee et des canaux semi-circulaires.La patiente a beneficiee d'une implantation cochleaire gauche avec des suites simples et un excellent resultat a 2 ans

Les carcinomes adenoides kystiques de la parotide a propos de 3 cas

Les carcinomes adenoides kystiques (CAK) representent 2 a 4des tumeurs de la parotide et 12des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs a croissance lente qui sont caracterisees par leur capacite a infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiques et traites entre l'annee 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulte devant l'apparition d'une tumefaction de la loge parotidienne associee a une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires etaient libres. Tous les patients ont beneficie d'une exploration comportant une echographie; une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consiste en une parotidectomie totale associee a un curage ganglionnaire dans tous les cas et a une radiotherapie complementaire. L'evolution a ete favorable dans deux cas. Le carcinome adenoide kystique de la parotide est une tumeur rare; caracterisee par une evolution tres lente; une agressivite locale; un caractere fortement recidivant localement et un haut pouvoir metastatique a distance

Le melanome malin des cavites nasosinusiennes : a propos d'un cas

Introduction : Le melanome malin primitif naso-sinusien est une affection tres rare et de mauvais pronostic. Elle compte pour environ 90des tumeurs cutaneo-muqueuses et seulement 4des cancers naso-sinusiens. Cas clinique : Les auteurs rapportent un cas de melanome malin des fosses nasales chez une patiente de 53 ans. Le tableau clinique etait domine par une obstruction nasale gauche associee a une epistaxis intermittente. Le diagnostic a ete confirme par l'examen histologique et le traitement a ete base uniquement sur la chimiotherapie. L'evolution etait defavorable avec deces de la patiente a un an de suivi. Discussion : Les melanomes malins des fosses nasales representent 8des melanomes cervico-faciaux. Cette tumeur se voit surtout chez l'adulte a partir de la 6eme decade sans predilection de sexe. Les symptomes les plus communement observes sont l'obstruction nasale et les epistaxis. L'aspect endoscopique est generalement celui d'un bourgeon charnu polypoide tres pigmente brun noir ou achromique rose unilateral. Le traitement reste essentiellement chirurgical consistant une exerese large par voie externe. La radiotherapie et la chimiotherapie sont parfois proposees pour des cas non chirurgicaux ou evolues

Plasmocytome ganglionnaire : a propos d'un cas

Les plasmocytomes ganglionnaires sont tres rares. Ils peuvent etre en rapport avec des metastases a partir d'un myelome multiple ou d'un plasmocytome extramedullaire. Les localisations primaires ganglionnaires restent exceptionnelles. Nous rapportons un cas collige et opere au service d'ORL et CMF de l'hopital la Rabta. Il s'agit d'une femme de 74 ans operee d'une tumefaction submandibulaire gauche. Le diagnostic est fait a l'examen histologique qui a revele un plasmocytomeganglionnaire primaire. Le traitement est radiochirurgical. Nous presentons les aspects histopatologiques; cliniques; biologiques et therapeuthiques de cette affection rare