Frequências gênitas dos sistemas ABO-MNSs e Rh em caucasóides e negróides da cidade de Campinas, SP / Gene frequencias of the ABO, MNSs and Rh systems in causasoids and blacks from the city of Campinas, SP

Os grupos sangüíneos dos sistemas ABO, MNSs e Rh (incluindo a variante D**u) foram estudados em uma amostra de 1259 recrutas brasileiros (941 caucasóides e 318 negróides) de Campinas, Estado de Säo Paulo, Brasil. Foram estimadas as seguintes freqüências gênicas para os caucasóides: A1 = 0,1808, A2 = 0,0543, B = 0,0698, O = 0,06951; M = 0,5627, N = 0,4373; R**O = 0,1094, R**1 = 0,4179, R**2 = 0,1515, R**z = 0,0052, r = 0,2975, r'=0,0155, r" = 0,0030. Entre os negróides, essas freqüências gênicas foram as seguintes: A1 = 0,1384, A2 = 0,0547, B = 0,0854, O = 0,7215; M = 0,5597, N = 0,4403; R**0 = 0,2781, R**1 = 0,2917, R**2 = 0,1523, R**z = 0,0049, r = 0,2676, r'=0,0054. A freqüência do gene D**u) foi estimada em 0,0063 entre os caucasóides e em 0,0055 entre os negróides

Deficiência de G6-PD e transfusäo sangüínea / G6-PD deficiency and blood transfusion

Com o objetivo de avaliar os efeitos clínicos da transfusäo de sangues deficientes de G6-PD, foram examinados clinicamente 162, pacientes internados em hospitais de Campinas, SP, os quais haviam recebido 1 ou 2 dias antes uma ou mais transfusöes sangüíneas. Dentre esses pacientes, 29 haviam recebido sangue de doadores deficientes de G6-PD (variante A) e 133 haviam recebido sangue com atividade normal dessa enzima. A freqüência de reaçöes pós-transfusionais näo diferiu nos dois grupos, constatando-se entre os pacientes que receberam sangue deficiente de G6-PD apenas um excesso de icterícia leve de conjuntiva. Em nenhum caso constatou-se o aparecimento de sinais e sintomas sugestivos de uma intercorrência hemolítica grave no receptor. Esses dados sugerem que na maioria das transfusöes de sangues com a variante A - deficiente de G6-PD realizadas em nosso meio näo devam ocorrer complicaçöes hemolíticas importantes. Isso näo exclui, no entanto, a possibilidade da ocorrência de reaçöes pós-transfusionais graves em casos esporádicos de uso de sangue deficiente de G6-PD, sobretudo se o doador apresentar a variante Mediterrânea e o receptor estiver sendo medicado com drogas incompatíveis

Deficiência de G6-PD e hemoterapia no Brasil / Glucosephosphate dehydrogenase deficiency and hemotherapy in Brazil

Com o objetivo de avaliar os efeitos clínicos da transfusäo de sangues deficientes de G6-PD, foram examinados clinicamente 162 pacientes internados em hospitais de Campinas, SP, os quais haviam recebido 1 ou 2 dias antes uma ou mais transfusöes sanguíneas. Dentre esses pacientes, 29 haviam recebido sangue de doadores deficientes de G6-PD (variante A-) e 133 haviam recebido sangue com atividade normal dessa enzima. A frequência de reaçöes pós-transfusionais näo diferiu nos dois grupos, constatando-se entre os pacientes que receberam sangue deficiente de G6-PD apenas um excesso de icterícia leve de conjuntiva. Em nenhum caso constatou-se o aparecimento de sinais e sintomas sugestivos de uma intercorrência hemolítica grave no receptor. Esses dados sugerem que na maioria das transfusöes de sangues com variante A- deficiente de G6-PD realizadas em nosso meio näo devam ocorrer complicaçöes hemolíticas importantes. Isso näo exclui, no entanto, a possibilidade da ocorrência de reaçöes pós-transfusionais graves em casos esporádicos de uso de sangue deficiente de G6-PD, sobretudo se o doador apresentar a variante mediterrânea e o receptor estiver sendo medicado com drogas imcompatíveis