Hipercortisolismo cíclico por adenoma hipofisario / Cyclic hypercortisolism due to pituitary adenoma

A case study of a 41 years old woman with cyclic hypercortisolism is explained. AT the beginning, its manegment was shrinking the tumor, however afterward she needs medical treatment during cycles. The fluctuating clinical and discrepant bioquemical findings make it hard to diagnose. A review of this rare disorder is explained.

Síndrome de Cushing: Manifestações clínicas e avaliação diagnóstica / Cushing's syndrome: clinical manifestations and diagnostic evaluation

Resumo: Foram analisadas as manifestações clínicas e laboratoriais de 73 pacientes com síndrome de Cushing(SC) endógena, assim distribuidos: 46(63por cento) com doença de Cushing(DC), 21 (28,7por cento) com tumores adrenais (TA) e 6 (8,2por cento) com a síndrome do ACTH ectópico (SAE). Esta última resultou de 5 tumores carcinóides brônquicos e uma carcinóide tímico. A freqüência de manifestações clássicas do hipercortisolismo foi similar, independentemente da etiologia da SC. A DC e os TA (15 adenomas e 6 carcinomas) predominaram no sexo feminino e a SAE, no masculino. Em 100por cento dos casos de SC, observaram-se níveis do cortisol sérico (CS) >1,8mg/dL após supressão com doses baixas de dexametasona (DMS), além de elevação do cortisol à meia-noite (sérico ou salivar). Contudo o cortisol livre urinário foi normal em 11,5por cento dos pacientes. Os níveis de ACTH mostraram-se suprimidos nos pacientes com TA, normais ou elevados na DC e sempre elevados na SAE. No teste de supressão noturna com 8mg de DMS, supressão do CS>50 por cento foi observada em 78,2por cento dos casos de DC e 33,3por cento dos casos de SAE, enquanto uma supressão >80 por cento foi exclusiva da DC. Após estímulo com CRH ou DDAVP, um incremento do ACTH maior ou igual a 35 por cento aconteceu em 81 por cento dos indivíduos com DC e em 16,6 por cento daqueles com SAE, ao passo que um incremento do ACTH>50por cento restringiu-se à DC. A combinação de incremento do ACTH maior ou igual a35 e supressão do CS > 50por cento foi também exclusiva da DC. A ressonância magnética visualizou 100por cento dos macroadenomas e 59,4por cento dos microadenomas hipofisários nos casos de DC. Em 10 pacientes submetidos ao cateterismo bilateral do seio petroso inferior, um gradiente centroperiferia da ACTH maior ou igual a 3 pós-CRH ou DDAVP teve sensibilidade de 90por cento e especificidade de 100 por cento para a doença de Cushing

A case of adrenal gland dependent hyperadrenocorticism with mitotane therapy in a Yorkshire terrier dog

Hyperadrenocorticism, a disorder characterized by excessive production of cortisol by the adrenal cortex, is wellrecognized in dogs. A 10-year-old, intact male, Yorkshire terrier dog was evaluated because of corneal ulceration and generalized alopecia. Diagnosis was made based on history taking, clinical signs, physical examination, and results of routine laboratory testing (complete blood count, serum biochemical analysis, and urinalysis). In addition, adrenocorticotropic hormone (ACTH) stimulation test and abdominal ultrasonography were also used to diagnose this case. The patient was diagnosed as adrenal gland neoplasia and medical therapy using the adrenocorticolytic agent, mitotane, was initiated. An ACTH stimulation test was performed after initial therapy. After successful induction was obtained, maintenance therapy with mitotane still continued.

Cirugía de la glándula suprarrenal / Surgery of the supradrenal gland

Es conocida en la literatura médica la baja incidencia de la patología suprarrenal. Constituyendo hoy en día un capítulo urológico fascinante. El objetivo de este trabajo es presentar la experiencia clínico-quirúrgica de la patología suprarrenal en nuestro hospital. Material y Métodos: Se revisaron 76 operados por patología suprarrenal primaria entre enero de 1969 y mayo de 1996. Resultados: de los 76 pacientes, 28 (36,8 por ciento) fueron feocromocitomas, seguidos por hiperaldosteronismo en 13 pacientes (17 por ciento), hipercortisolismo en 1 1 pacientes (14,5 por ciento). 5 pacientes (6,5 por ciento) se operaron por cáncer suprarrenal, 4 (5,2 por ciento) por metástasis, 4 (5,2 por ciento) fueron adenomas corticales, 3 hiperplasia nodulares, 2 hematomas, 2 linfangiomas quísticos, 2 angiomiolipomas, 1 paciente con tuberculosis y otro con lipoma periadrenal. De esto 76 pacientes 42 (55 por ciento) fueron mujeres y 34 varones. La edad promedio fue de 55,2 años, 50 pacientes (66 por ciento) se presentaron con clínica y/o laboratorio propios de su patología. El estudio endocrino, cuando se usó, permitió sospechar la patología en la mayoria de los casos 26 pacientes (34 por ciento) fueron nódulados no funcionables con tamaño promedio de 3,5 cm. siendo hallazgo por ECO y/o TAC en 16 casos (61,5 por ciento) distribuidos como 4 (25 por ciento) metástasis, 3 (19 por ciento) hiperplasias nodulares,3 (19 por ciento) adenomas corticales, 2 feocromocitomas, 1 cáncer, 1 an giomiolipoma, 1 hematoma y 1 linfangioma quístico. La TAC,ECO, cintigrafía, arteriografía y venografía permitieron (usando 1, 2 ó más de estos) el hallazgo o confirmación del diagnóstico, siendo la TAC el método más efectivo 10050 en los que se usó. El diagnóstico definitivo lo dió la histología en todos. El abordaje quirúrgico más usado fue la lumbotomía (87 por ciento) exepto para los feocromocitomas en los que se usó abordaje anterior. No hubo mortalidad operatoria y la morbilidad fue baja (2 por ciento). Concluciones: nuestra serie confinna que el diagnóstico de la patología adrenal puede ralizarse con bastante certeza en el preoperatorio. La TAC es el método de estudio de mayor rendimiento. Como procedimiento quirúrgico reglado, esta cirugía puede ser practicada con una baja morbimortalidad apoyada por un manejo perioperatorio adecuado estimulando su práctica como tratanúento electivo en diversas patologías adrenales

Hipercortisolismos / Hypercortisolisms

Se analiza la sintomatología y signología del hipercortisolismo que es un síndrome producido por la exposición prolongada del organismo a la acción de los glucocorticoides. Se revisan sus mecanismos patogénicos, destacando entre ellos las alteraciones primarias hipofisiarias y las corticosuprarrenales (hiperplasias y tumores). Hay también hipercortisolismos por producción ectópica de ATCH y por administración terapéutica de corticoesteroides. La clínica permite la sospecha diagnóstica pero el laboratorio la confirma a través de determinaciones hormonales (cortisol libre urinario) y localiza la lesión mediante expamens de imágenes. El tratamiento es básicamente quirúrgico

Tratamiento quirúrgico de los síndromes de hiperfuncion corticosuprarrenal / Surgical treatment of adrenal cortical hyperfunction syndros

Se presentan 20 pacientes adultos operados por hiperfunción corticosuprarrenalÑ 9 mostraron síndrome de Cushing (5 adenomas y 4 carcinomas), 6 hiperplasias por enfermedad de Cushing, 2 virilización, 2 hiperaldosteronismo y 1 feminización, confirmados por análisis de laboratorio. La TAC fue el método de localización preoperatorio de tumores adrenales más útil. Se encontró diferencia significativa en edad, duración de los síntomas y tamaño del tumor entre los pacientes con hipercortisolismo debido a adenoma y aquellos con carcinoma. La resección quirúrgica ofreció la curación a los pacientes con patología benigna, y un aceptable control de la enfermedad en carcinomas.