Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders

OBJECTIVES: To evaluate the safety and long-term efficacy of computed tomography-guided percutaneous ethanol ablation for benign primary and secondary hyperfunctioning adrenal disorders. METHOD: We retrospectively evaluated the long-term results of nine patients treated with computed tomography-guided percutaneous ethanol ablation: eight subjects who presented with primary adrenal disorders, such as pheochromocytoma, primary macronodular adrenal hyperplasia and aldosterone-producing adenoma, and one subject with Cushing disease refractory to conventional treatment. Eleven sessions were performed for the nine patients. The patient data were reviewed for the clinical outcome and procedure-related complications over ten years. RESULTS: Patients with aldosterone-producing adenoma had clinical improvement: symptoms recurred in one case 96 months after ethanol ablation, and the other patient was still in remission 110 months later. All patients with pheochromocytoma had clinical improvement but were eventually submitted to surgery for complete remission. No significant clinical improvement was seen in patients with hypercortisolism due to primary macronodular adrenal hyperplasia or Cushing disease. Major complications were seen in five of the eleven procedures and included cardiovascular instability and myocardial infarction. Minor complications attributed to sedation were seen in two patients. CONCLUSION: Computed tomography-guided ethanol ablation does not appear to be suitable for the long-term treatment of hyperfunctioning adrenal disorders and is not without risks.

Cirugía de la glándula suprarrenal / Surgery of the supradrenal gland

Es conocida en la literatura médica la baja incidencia de la patología suprarrenal. Constituyendo hoy en día un capítulo urológico fascinante. El objetivo de este trabajo es presentar la experiencia clínico-quirúrgica de la patología suprarrenal en nuestro hospital. Material y Métodos: Se revisaron 76 operados por patología suprarrenal primaria entre enero de 1969 y mayo de 1996. Resultados: de los 76 pacientes, 28 (36,8 por ciento) fueron feocromocitomas, seguidos por hiperaldosteronismo en 13 pacientes (17 por ciento), hipercortisolismo en 1 1 pacientes (14,5 por ciento). 5 pacientes (6,5 por ciento) se operaron por cáncer suprarrenal, 4 (5,2 por ciento) por metástasis, 4 (5,2 por ciento) fueron adenomas corticales, 3 hiperplasia nodulares, 2 hematomas, 2 linfangiomas quísticos, 2 angiomiolipomas, 1 paciente con tuberculosis y otro con lipoma periadrenal. De esto 76 pacientes 42 (55 por ciento) fueron mujeres y 34 varones. La edad promedio fue de 55,2 años, 50 pacientes (66 por ciento) se presentaron con clínica y/o laboratorio propios de su patología. El estudio endocrino, cuando se usó, permitió sospechar la patología en la mayoria de los casos 26 pacientes (34 por ciento) fueron nódulados no funcionables con tamaño promedio de 3,5 cm. siendo hallazgo por ECO y/o TAC en 16 casos (61,5 por ciento) distribuidos como 4 (25 por ciento) metástasis, 3 (19 por ciento) hiperplasias nodulares,3 (19 por ciento) adenomas corticales, 2 feocromocitomas, 1 cáncer, 1 an giomiolipoma, 1 hematoma y 1 linfangioma quístico. La TAC,ECO, cintigrafía, arteriografía y venografía permitieron (usando 1, 2 ó más de estos) el hallazgo o confirmación del diagnóstico, siendo la TAC el método más efectivo 10050 en los que se usó. El diagnóstico definitivo lo dió la histología en todos. El abordaje quirúrgico más usado fue la lumbotomía (87 por ciento) exepto para los feocromocitomas en los que se usó abordaje anterior. No hubo mortalidad operatoria y la morbilidad fue baja (2 por ciento). Concluciones: nuestra serie confinna que el diagnóstico de la patología adrenal puede ralizarse con bastante certeza en el preoperatorio. La TAC es el método de estudio de mayor rendimiento. Como procedimiento quirúrgico reglado, esta cirugía puede ser practicada con una baja morbimortalidad apoyada por un manejo perioperatorio adecuado estimulando su práctica como tratanúento electivo en diversas patologías adrenales

Hipercortisolismos / Hypercortisolisms

Se analiza la sintomatología y signología del hipercortisolismo que es un síndrome producido por la exposición prolongada del organismo a la acción de los glucocorticoides. Se revisan sus mecanismos patogénicos, destacando entre ellos las alteraciones primarias hipofisiarias y las corticosuprarrenales (hiperplasias y tumores). Hay también hipercortisolismos por producción ectópica de ATCH y por administración terapéutica de corticoesteroides. La clínica permite la sospecha diagnóstica pero el laboratorio la confirma a través de determinaciones hormonales (cortisol libre urinario) y localiza la lesión mediante expamens de imágenes. El tratamiento es básicamente quirúrgico

Análisis del tratamiento quirúrgico del síndrome de Cushing en el hospital de especialidades del Centro Médico Nacional de Occidente / Analysis of surgical treatment of Cushing's syndrome in the Hospital of Medical Center of Especialities of Occident

Se revisa la experiencia del tratamiento quirúrgico del síndrome de Cushing en un periódo de 15 años en un hospital de concentración. Se incluyen 22 casos, 19 de ellos femeninos y 3 masculinos, con edades entre 17 y 49 años. Todos presentaban síndrome de Cushing. El diagnóstico se confirmó en base a determinaciones basales y funcionales anormales de cortisol, 17-hidroxicorticoesteroides y ACTH. Los estudios radiológicos de mayor utilidad fueron TAC y retroneumoperitoneo. Los diagnósticos histopatológicos indicaron 3 casos de hiperplasia simple, 2 de hiperplasia macronodular y 1 de micronodular, 10 casos de adenomas y 6 de carcinomas. De estos últimos, 4 fueron resecables. Se efectuaron 10 suprarrenalectomías bilaterales y 14 unilaterales; 21 fueron por abordaje quirúrgico anterior. No hubo mortalidad quirúrgica. La morbilidad operatoria fue del 18 por ciento. Hubo remisión total del síndrome de Cushing en 13 casos; en 2 casos de hiperplasia manejados con suprarrenalectomía bilateral, se desarrolló síndrome de Nelson. Además 11 pacientes requirieron terapia sustitutiva. De los casos con carcinoma, 5 pacientes recibieron quimioterapia con o'p'DDD por recidiva o progresión; todos fallecieron por enfermedad diseminada antes de 5 años