Avaliação da atividade antibacteriana, citotóxica e antioxidante da espécie vegetal Opuntia cochenillifera (L. ) Mill / Evaluation of antibacterial, cytotoxic, and antioxidant activity of the plant species Opuntia cochenillifera (L. ) Mill

RESUMO O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antibacteriana, antioxidante e citotóxica da espécie Opuntia cochenillifera (L.) Mill. Foi realizada a prospecção fitoquímica e espectroscopia de absorção de infravermelho (IV) dos extratos etanólicos brutos e frações dos cladódios grande e pequeno. A atividade antioxidante foi avaliada pelo método da capacidade sequestradora de radicais livres utilizando o radical sintético 2,2-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH). A atividade citotóxica foi obtida através do método colorimétrico do Metiltetrazolium (MTT). Já a atividade antibacteriana foi avaliada pelo método de microdiluição em caldo para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) frente às estirpes bacterianas Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli. A prospecção fitoquímica revelou principalmente a presença de fenóis, esteroides livres, alcaloides, alcanos, além de outras classes químicas. O IV apresentou grupos funcionais como alcanos, carbonilas, grupos de metila, duplas ligações de carbono, grupamentos alquilamina, entre outros. Sobre a citotoxicidade na concentração de 100 μg/mL, os dois extratos brutos, todas as frações do cladódio grande e as frações de clorofórmio e metanol do cladódio pequeno não apresentaram toxicidade. Os extratos brutos e frações do cladódio grande e pequeno, não demonstraram atividade antibacteriana e nem antioxidante. Esses resultados podem fornecer suporte para pesquisas futuras, visando outras atividades biológicas da presente espécie vegetal.

ABSTRACT The purpose of this study was to evaluate the antibacterial, antioxidant, and cytotoxic activity of Opuntia cochenillifera (L.) Mill. A phytochemical screening and infrared (IR) absorption spectroscopy were performed in the crude ethanolic extracts and fractions of large and small cladodes. The antioxidant activity was evaluated through the qualitative method of free-radical scavenging capacity using the synthetic radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). The cytotoxic activity was obtained by the cell viability assay using methyl thiazolyl tetrazolium (MTT). Antibacterial activity was evaluated by broth microdilution method to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) against the bacterial strains Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. The phytochemical screening mainly revealed the presence of phenols, flavonoids, free steroids, alkaloids, alkanes, and other chemical classes. The IR spectroscopy presented functional groups such as alkanes, carbonyls, methyl groups, carbon double bonds, and alkylamino groups, among others. Regarding cytotoxicity in the concentration of 100 μg/mL, neither the crude extracts, the fractions of the large cladode, nor the chloroform and methanol fractions of small cladode presented toxicity. The crude ethanolic extracts and fractions of large and small cladode showed no antibacterial or antioxidant activity. These results may provide support for future research aimed at other biological activities of this plant species.

Avaliação do potencial biológico da Tabebuia aurea (Silva Manso) como fonte de moléculas bioativas para atividade antimicrobiana, antiedematogênica e antirradicalar / Biological potential assessment of Tabebuiaaurea (Silva Manso) as a source of bioactive molecules for antimicrobial, antiedematogenic and antiradical activity

RESUMO As espécies da família Bignoniaceae e do gênero Tabebuia são amplamente utilizadas na medicina tradicional e possuem um forte potencial terapêutico. Diante disso, objetivou-se avaliar o potencial biológico da Tabebuia aurea, determinando a atividade antimicrobiana; por meio do método da microdiluição em caldo, para a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM); antiedematogênica, pelo ensaio de edema de orelha induzido por capsaicina; e antirradicalar, frente ao radical DPPH. Os extratos etanólicos de T. aurea não evidenciaram citotoxicidade, exceto o extrato etanólico da flor nas concentrações > 0,5 mg mL-1. O extrato etanólico da flor foi ativo com ação bactericida frente a S. epidermidis (CIM de 0,06 mg mL-1) enquanto o extrato etanólico da folha foi moderadamente ativo frente a S. epidermidis (CIM: 0,25 mg mL-1) e S. aureus (CIM: 0,50 mg mL-1) sugerindo ação bacteriostática para ambas as linhagens. Os dois extratos apresentaram ação antiedematogênica, com inibição do edema de 40,50% pelo extrato etanólico da flor e de 41,73% pelo extrato da folha. T. aurea não apresentou atividade antirradicalar. Os resultados comprovam o perfil antibacteriano e antiedematogênico com ausência de citotoxidade pela T. aurea. Sugere-se a continuação dos testes com frações e substâncias isoladas das flores e folhas da referida espécie vegetal, bem como de experimentos in vivo, como forma de agregar evidências visando à busca de novos fitoterápicos.

ABSTRACT The species of Bignoniaceae family and genus Tabebuia are widely used in the traditional medicine and have a great therapeutic potential. The aim of the current research was to evaluate the biological potential of the Tabebuia aurea, determining its antimicrobial activity by the microdilution broth method, to predict the anti-edematogenic Minimum Inhibitory Concentration (MIC) by ear edema assay induced by capsaicin; and the antiradical one, towards DPPH. The ethanol extracts of T. aureashowed no cytotoxicity, except for the flower ethanol extract in concentrations above > 0.5 mg mL-1. The ethanol extract of the flower was active, with bactericidal action, against S. epidermidis (MIC 0.06 mg ml-1) and the ethanol extract of moderately active recto S. epidermidis (CIM: 0.25 mg mL-1) and S. aureus (MIC: 0.50 mg mL-1) were bacteriostatic for both strains. Both extracts had antiedematogenic action on the inhibition of edema of 40.50% by the ethanol extract of the flower and 41.73% by leaf extract. T. aurea did not show antiradical activity. The results indicate the antibacterial and antiedematogenic profile with no cytotoxicity by the T. aurea. It suggests the continuation of tests with isolated fractions and substances of flowers and leaves of that plant species as well as in vivo trials, in order to enhance the evidences targeted on finding new herbal medicines.

Estudo do potencial antimicrobiano e citotóxico da espécie Pouteria venosa (Sapotaceae) / Study of antimicrobial and cytotoxic potential of Pouteria venosa species (Sapotaceae)

RESUMO Estudo experimental in vitro que objetivou investigar o potencial antimicrobiano e citotóxico de quatro frações e um extrato etanólico da espécie Pouteria venosa usada como planta medicinal. A atividade antimicrobiana foi determinada pelos testes de sensibilidade microbiana, como o método de difusão em disco e o método da microdiluição em caldo, para a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM). Obteve-se a avaliação da citotoxicidade por meio do método colorimétrico do Metiltetrazolium. No estudo da atividade antimicrobiana, os principais resultados foram obtidos contra Staphylococus aureus para a fração AcOEt das cascas do caule, CIM de 125 µg/mL; Streptococcus pneumoniae e Proteus mirabilis para a fração AcOEt das cascas do caule, CIMde250 µg/mL; Staphylococus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa para a fração AcOEt das folhas e cascas do caule, CIM de 250 µg/mL. Todas as amostras foram inativas para os fungos testados. A fração AcOEt das cascas do caule foi considerada atóxica, podendo ser utilizada em testes pré-clínicos in vivo

ABSTRACT Study of antimicrobial and cytotoxic potential of Pouteria venosa species (Sapotaceae). This experimental in vitro study aimed to investigate the antimicrobial and cytotoxic potential of four fractions and one ethanolic extract of the specie Pouteria venosa used as a medicinal plant. The antimicrobial activity was determined by microbial sensitivity tests, as the method of disk diffusion and the broth microdilution method for determination of Minimum Inhibitory Concentration (MIC). The evaluation of the cytotoxicity was obtained by the Metiltetrazolium colorimetric method. In the antimicrobial activity research, the main results were obtained against the Staphylococcus aureus for the AcOEt fraction of the stem bark MIC 125 µg/mL, Streptococcus pneumoniae and Proteus mirabilis for the AcOEt fraction from the stem bark, CIM 250 µg/mL, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa to the AcOEt fraction of the leaves and stem bark, MIC 250 µg/mL. All samples did not react for the fungi tested. The AcOEt fraction of the stem bark was considered non-toxic and can be used at in vivo pre-clinical testing

Differences in Evolution of Children with Non-severe Acute Lower Respiratory Tract Infection With and Without Radiographically Diagnosed Pneumonia.

Objective: To identify differences in the evolution of children with non-severe acute lower respiratory tract infection between those with and without radiographically diagnosed pneumonia. Design: Prospective cohort study. Setting: A public university pediatric hospital in Salvador, Northeast Brazil. Patients: Children aged 2-59 months. Methods: By active surveillance, the pneumonia cases were prospectively identified in a 2-year period. Each case was followed-up for changes in various clinical symptoms and signs. Demographic, clinical and radiographic data were recorded in standardized forms. Exclusion was due to antibiotic use in the previous 48 hours, signs of severe disease, refusal to give informed consent, underlying chronic illness, hospitalization in the previous 7 days or amoxicillin allergy. Chest X-ray (CXR) was later read by at least 2 independent pediatric radiologists. Main Outcome Measures: Radiographic diagnosed pneumonia based on agreed detection of pulmonary infiltrate or pleural effusion in 2 assessments. Results: A total of 382 patients receiving amoxicillin were studied, of whom, 372 (97.4%) had concordant radiographic diagnosis which was pneumonia (52%), normal CXR (41%) and others (7%). By multivariate analysis, age (OR=1.03; 95% CI: 1.02- 1.05), disease ≥ 5days (OR = 1.04; 95% CI: 1.001-1.08), reduced pulmonary expansion (OR = 3.3; 95% CI: 1.4-8.0), absence of wheezing (OR = 0.5; 95% CI: 0.3-0.9), crackles on admission (OR = 2.0; 95% CI: 1.2-3.5), inability to drink on day 1 (OR = 4.2; 95% CI: 1.05-17.3), consolidation percussion sign (OR = 7.0; 95% CI: 1.5-32.3), tachypnea (OR = 2.0; 95% CI: 1.09-3.6) and fever (OR = 3.6; 95% CI: 1.4-9.4) on day 2 were independently associated with pneumonia. The highest positive predictive value was at the 2nd day of evolution for tachypnea (71.0%) and fever (81.1%). Conclusion: Persistence of fever or tachypnea up to the second day of amoxicillin treatment is predictive of radiographically diagnosed pneumonia among children with non-severe lower respiratory tract diseases.

Adherence to drug therapy in kidney disease

Non-adherence to drug therapy has not been extensively studied in patients with chronic kidney disease (CKD). The objective of the present study was to identify determinants of non-adherence to drug therapy in patients with CKD, not on dialysis. A prospective cohort study involving 149 patients was conducted over a period of 12 months. Adherence to drug therapy was evaluated by the self-report method at baseline and at 12 months. Patients who knew the type of drug(s) and the respective number of prescribed pills in use at the visit preceding the interview were considered to be adherent. Patients with cognitive decline were assessed by interviewing their caregivers. Mean patient age was 51 ± 16.7 years. Male patients predominated (60.4 percent). Univariate analysis performed at baseline showed that non-adherence was associated with older age, more pills taken per day, worse renal function, presence of coronary artery disease, and reliance on caregivers for the administration of their medications. In multivariate analysis, the factors that were significantly associated with non-adherence were daily use of more than 5 pills and drug administration by a caregiver. Longitudinal evaluation showed an increase in non-adherence over time. Medication non-adherence was lower (17.4 percent) at the baseline period of the study than after 1 year of the study (26.8 percent). Compared to the baseline period, the percentage of adherent patients who became non-adherent (22 percent) was lower than the percentage of non-adherent patients who became adherent (50 percent). In CKD patients not on dialysis, non-adherence was significantly associated with the number of pills taken per day and drug administration by third parties. Adherence is more frequent than non-adherence over time.

Monitoring renal function: measured and estimated glomerular filtration rates: a review

Chronic kidney disease (CKD) is a wrld-wide public health problem, with adverse outcomes of kidney failure, cardiovascular disease, and premature death. This finding has led to the hypothesis that earlier recognition of kidney disease and successful intervention may improve outcome. The National Kidney Foundation, through its Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (K/DOQI), and other National institutions recommend glomerular filtration rate (GFR) for the definition, classification, screening, and monitoring of CKD. Blood creatinine clearance, the most widely used clinical marker of kidney function, is now recognized as an unreliable measure of GFR because serum creatinine is affected by age, weight, muscle mass, race, various medications, and extra-glomerular elimination. Cystatin C concentration is a new and promising marker for kidney dysfunction in both native and transplanted kidneys. Because of its low molecular weight, cystatin C is freely filtered at the glomerulus and is almost completely reabsorbed and catabolized, but not secreted, by tubular cells. Given these characteristics, cystatin C concentration may be superior to creatinine concentration in detecting chronic kidney disease. This review aims to evaluate from recent literature the clinical efficiency and relevance of these GFR markers in terms of screening CKD.

Detection and neutralization of venom by ovine antiserum in experimental envenoming by Bothrops jararaca

In this study we optimized an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to evaluate bothropic venom levels in biological samples. These samples were obtained by two distinct protocols. In the first one, Swiss mice were injected with 1 LD50 of Bothrops jararaca (B. jararaca) venom and 15 minutes later, animals were treated with ovine antibothropic serum. Blood and spleen homogenate samples were obtained 6 hours after antiserum therapy. Ovine antibothropic serum significantly neutralized venom levels in serum and spleen. In the second protocol, BALB/c mice were injected with 1 LD50 of bothropic venom by either intraperitoneal (IP) or intradermal (ID) route and venom levels were evaluated 1, 3 and 6 hours after, in blood, spleen homogenates and urine. Serum and splenic venom levels were significantly higher in animals envenomed by IP route comparing with animals envenomed by ID route. Higher venom levels were also detected in urine samples from animals envenomed by IP route. However, these differences were not statistically significant. These results demonstrated that the optimized ELISA was adequate to quantify venom levels in different biological samples. This assay could, therefore, substitute the in vivo neutralizing assay and also be useful to evaluate the severity of human and experimental envenomations.

Assessment of the neutralizing potency of ovine antivenom in a swiss mice model of Bothrops jararaca envenoming

Alternative sources of anti-ophidic serum are being investigated due to the secondary effects associated with types I and II hypersensitivity reactions. In the present study we raised and evaluated the protective effect of an ovine antibothropic serum in a Swiss mice envenoming model. Ovine antiserum was obtained by immunization with seven increasing doses of bothropic venom associated with adjuvants. The neutralizing ability was tested by the lethal activity (2 LD50) neutralization and serum and splenic venom levels after antivenom administration to experimentally envenomed mice. The antiserum effect on local edema was also tested by injection of venom/antivenom mixtures into the mice footpads. Ovine antiserum neutralized lethal activity and also significantly decreased serum and splenic venom levels. However, this antiserum was not able to mediate any protective effect on edema triggered by bothropic venom

Garantia da qualidade do hemograma automatizado / Quality assurance in automated blood count

O Serviço de Patologia Clínica do IPSEMG - Instituto de Previdência dos Servidores do Estado de Minas Gerais é um laboratório que atende pacientes ambulatoriais e hospitalizados, em regime de 24 horas. Os hemogramas säo rotineiramente realizados por dois equipamentos automatizados com diferencial de 5 partes. O objetivo é implantar um programa de Garantia da Qualidade do Hemograma Automatizado com base nos requisitos dos programas de acreditaçäo DICQ (SBAC), PALC (SPBC) e PAL (CAP). Este trabalho descreve a implantaçäo do Programa de Garantia da Qualidade do Hemograma Automatizado segundo as normas dos programas de acreditaçäo do DICQ (SBAC), PALC (SPBC) e LAP (College of American Pathologists). As listas de requisitos dos programas foram avaliadas e um planejamento para o atendimento de seus requisitos foi feito e implementado para os equipamentos Cell Dyn 3000, 3700 e T-890. As normas foram gradativamente implantadas segundo o planejamento e as estratégias de implantaçäo foram avaliadas periodicamente e modificadas gradualmente. Foram determinados os Coeficientes de Variaçäo (CV) das análises quantitativas incluindo Hemácias, CHCM, Global de Leucócitos, Neutrófilos, Linfócitos e Plaquetas para os dois equipamentos Cell Dyn. Os respectivos CV encontrados estäo abaixo dos limites de aceitabilidade preconizados por Dacie & Lewis, 1985. Foram realizados estudos de linearidade quanto a Hemácias, Leucócitos e Plaquetas para os três equipamentos, com resultados aceitáveis. Foram feitos testes estatísticos para avaliar concordância dos resultados das determinaçöes de Hemácias, Leucócitos e Plaquetas através de regressäo linear, com resultados aceitáveis (r>0.90). No período de janeiro de 2001 a janeiro de 2002, o sistema foi continuamente avaliado e os resultados permitem concluir que o sistema implantado é satisfatório. A divulgaçäo da implantaçäo deste programa de Garantia da Qualidade pode ser importante como modelo para outros laboratórios que ainda estäo em fase de implantaçäo de tais sistemas segundo as normas de acreditaçäo

Estudo preliminar para detecçäo de cérvico-vaginites e lesöes precursoras do câncer de colo uterino, em índias da tribo Parakanä / Preliminary study on low-trait genital infection and cervical epithelial dysplasia in indian of the Parakanä tribe

OBJETIVO. Avaliaçao preliminar da freqüência de inflamaçoes genitais e lesoes precursoras do câncer cérvico-uterino em um grupo indígena isolado da Amazônia oriental brasileira. MATERIAL E MÉTODO. Estudo transversal, dirigido às mulheres maiores de dez anos das aldeias Maroxewara e Paranatinga, da tribo Parakana. Foram obtidas informaçoes demográficas, etno-culturais, tocoginecológicas; procedeu-se a um exame físico e ginecológico, com coleta de material para bacterioscopia e colpocitologia oncótica.RESULTADOS. Foram examinadas 80 mulheres (89,9 por cento), das quais 69 foram avaliadas laboratorialmente; 14(20,3 por cento) estavam grávidas. Na aldeia Paranatinga, a bacterioscopia revelou um maior número de mulheres com ausência de flora Döderlein (60,0 por cento vs.29,l por cento). Na colpocitologia, o padrao mais encontrado foi o inflamatório (91,5 por cento); das colpites de etiologia específica (63,1 por cento), em 63,4 por cento suspeitou-se de infecçao por Gardenerella vaginalis, em 7,3 por cento por Trichomonas vaginalis, e em 4,9 por cento por microrganismos semelhantes à Candida sp. Em 23,2 por cento dos esfregaços havia alteraçoes citopatológicas relacionadas à infecçao por papilomavírus humano (PVH). As alteraçoes celulares sugeriram NIC I em um caso, NIC II em outro e carcinoma epidermóide em uma índia de 48 anos; nos três casos, foi proposta a posterior realizaçao de biópsia dirigida e avaliaçao clínica em ambientes hospitalar. Conclusoes. A maioria das mulheres Parakanas apresenta alguma patologia cervical, a maior parte das quais de menor gravidade. Apresentam, ainda, início precoce da vida sexual, multiplicidade de parceiros, curto intervalo interparto e alteraçoes citopatológicas sugestivas de infecçao pelo PVH, condiçoes de risco para transmissao sexual de doenças e desenvolvimento de câncer cérvico-uterino.

Implantaçäo da produçäo de 123I Ultra-puro no IEN/CNEN-RJ / Implantation of production of ultra-pure 123I in IEN/CNEN-RJ

A produção do (123)I no IEN/CNEN-RJ a partir da reação (124)TeO2(p,2n)(123)I é limitada tanto pelo seu baixa rendimento como pela sua pureza radionuclídica inviabilizando sua expedição para for a do Rio de Janeiro. Com o intuito de se vencer estas limitações é que se decidiu pela implantação da produção de (123)I ultra-puro a partir da reação (124)Xe(p,2n)(123)Cs©(123)Xe©(123)©I, método utilizado pelo FZK com quem se iniciou um intercâmbio para transferência da tecnologia dentro da nossa realidade. Com este método será possível produzir 1,0 Ci/batelada de (123)I ultra-puro.

Medida da funçäo de excitaçäo da reaçäo 65Cu(3He, 2n)66Ga / Measures of excitation function of the 65Cu(3He, 2n)66Ga reaction

Foi medida a função excitação da reação (65)Cu(3He,2n)66Ga. Bombardeamentos de empilhamentos de duas folhas de Cu foram feitos a várias energias utilizando-se feixes de 3He de até 36 MeV do ciclotron CV-28 do IEN. A energia inicial do feixe de 3He foi medida por espectrometria de particulas carregadas com detectores Si(Au) posicionados a 90 graus Celsius com a direção do feixe incidente. As ativações das amostras foram medidas efetuando-se espectrometria de raios gama usando-se detectores de HPGe. A função excitação medida foi comparada com as encontradas na literatura.