Avaliação da imunogenicidade da vacina contra raiva em células Vero, desenvolvida no Instituto Butantan, segundo dois esquemas de imunização, em camundongos / Immunogenicity of Vero rabies vaccine developed at Butantan Institute: comparative study of two immunization protocols

A capacidade imunogênica de uma nova vacina contra raiva em células Vero, purificada, desenvolvida no Instituto Butantan, foi avaliada em camundongos. Grupos de animais da linhagem N:NIH foram imunizados com essa vacina, denominada VR/VERO, ou com vacinas comerciais de reconhecida eficácia: HDCV e VERORAB. Dois esquemas de imunização com três doses de vacina foram empregados, sendo que no primeiro estas foram aplicadas nos dias 0, 7 e 28 e no segundo nos dias 0, 28 e 63. Os títulos de anticorpos neutralizantes foram dosados 7 dias após cada dose de vacina e 30 dias após a última dose. Todos os camundongos imunizados com as vacinas VR/VERO ou HDCV e 83% dos vacinados com VERORAB apresentaram título satisfatório após a segunda dose, comprovando a imunogenicidade da vacina VR/VERO em relação às outras duas. As médias geométricas dos títulos de anticorpos neutralizantes obtidas com o esquema de doses mais espaçadas foram superiores às do esquema de doses mais próximas, sendo que essa diferença foi significativa na resposta secundária e 30 dias após a última dose de vacina. O esquema de imunização de intervalos longos propiciou uma resposta secundária similar à resposta terciária do esquema de intervalos curtos, sugerindo que há uma indução mais eficaz de memória à vacina. A cinética da produção de subclasses IgG1 e IgG2a foi avaliada no soro dos animais imunizados com as vacinasHDCV e VR/VERO, com os dois esquemas de imunização. A produção desses isótipos foi semelhante nos animais imunizados com as duas vacinas, sendo que tanto IgG1 quanto IgG2a apresentaram títulos muito superiores na resposta secundária do esquema de doses mais espaçadas,demonstrando a maior eficácia deste último

Hyperimmune antirabies sera titration by standard mouse neutralization and counterimmunoelectrophoresis tests, comparing results of different laboratories

Para a determinacao do nivel de anticorpos de vinte quatro amostras de soros equinos hiperimunes contra a Raiva, foram utilizadas as tecnicas de soroneutralizacao em camundongos (SN) e contraimunoeletroforese (CIE). As provas foram realizadas nos Institutos Butantan (IB) e Panamericano de Proteccion de Alimentos y Zoonosis (INPPAZ). A analise estatistica mostrou que para o SN e CIE feitas no IB, a correlacao foi de r=0,9317, enquanto que no INPPAZ foi de r=0,974. Comparando-se os dados obtidos pelo CIE nos dois laboratorios observou-se uma correlacao de r=0,845. A tecnica de CIE demonstrou ser tao sensivel e eficiente quanto a SN na titulacao de soros anti-rabicos hiperimunes de origem equina. Assim, com base nos resultados de CIE, que e uma tecnica simples, rapida e economica, pode-se estimar os titulos de anticorpos dos soros em SN.

Termoestabilidade da vacina contra a raiva, tipo Fuenzalida & Palacios, uso humano / Thermostability of rabies vaccine, type Fuenzalida & Palacios, for human use

Ten lots of Fuenzalida & Palacios type antirabies vaccine for human use, produced at the Instituto Butantan (São Paulo, Brazil) were stored at temperatures of 45, 37, 28 and 2-8 degrees C. The potency of each lot was determined in samples taken at varied time intervals using the NIH method and lots presenting antigenic values > or = 0,3 were considered satisfactory for use. After 2 hours at 45 degrees C the antigenic value of one out of 10 lots tested was found to be less than the minimum required value. At 37 degrees C all lots maintained satisfactory antigenic values until the third day of storage, whilst at 28 and 2-8 degrees C the potency was fully maintained, respectively for 10 and 360 days. At the ideal temperature of 2-8 degrees C, 100 of the tested vaccines maintained the minimum required antigenicity for a longer period (16 months) than the expiration time of 6-12 months usually recommended for this type of biological produced in Latin American and Caribbean countries. Thus, the obtained data suggested that in countries still producing Fuenzalida & Palacios type vaccine, the expiration tim could be extended to 16 months, what could prevent the unnecessary discarding of products still in useful condition.