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1.
ARS med. (Santiago, En línea) ; 47(3): 5-9, sept. 21, 2022.
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1400510

RESUMO

El Síndrome de Ramsay-Hunt (SRH), es la segunda causa de parálisis facial periférica (PFP). Causado por el virus Varicella zoster (VVZ), ipsilateral a la PFP,presenta unaerupción herpetiforme y cefalea en distribución del nervio facial. Presentamos el caso de una mujer, 54 años, con SRH y cefalea persistente cuyo líquido cerebroespinal (LCE) fue compatible con meningitis. Se indicó aciclovir endovenoso (EV). La literatura no recomienda estudio de LCE en PFP; y en SRH se sugiere en inmunosuprimidos y complicaciones del SRH como queratopatía, accidentes-cerebrovasculares, y meningitis. Un LCE alterado en SRH, indica modificar la conducta terapéutica.


Ramsay-Hunt Syndrome (RHS) is the second leading cause of peripheral facial palsy (PFP). Caused by the Varicella zoster virus (VZV), ipsilateral to the PFP, it presents a herpetiform rash and headache in the facial nerve distribution. We present the case of a 54-year-old woman with RHS and persistent headache whose cerebrospinal fluid (CSF) was compatible with meningitis. Intravenous acyclovir was indicated. The literature does not recommend an CSF study in PFP; in RHS it is suggested in immunosuppressed patients and complications of RHS such as keratopathy, cerebrovascular accidents, and meningitis. An altered CSF in RHS indicates modifying the therapeutic conduct.

3.
Rev. colomb. ortop. traumatol ; 32(1): 38-42, Marzo 2018. ilus.
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1373392

RESUMO

Introducción Las heridas de guerra, como las producidas por minas antipersona modificadas, generan lesiones extensas de los tejidos blandos y amputaciones traumáticas, intensamente contaminadas con tierra, vegetación, materia fecal e, incluso, tejidos de otras víctimas. El objetivo del estudio es establecer el tipo de microorganismos que se aíslan en este tipo de lesiones. Materiales y métodos Estudio descriptivo retrospectivo, del tipo serie de casos, realizado entre enero de 2012 y diciembre de 2014, en el cual se incluyó a todos los pacientes con heridas por proyectil de arma de fuego, armas de fragmentación o minas antipersona, que presentaban compromiso de tejido óseo, cultivos bacteriológicos óseos y/o tejidos blandos con reporte definitivo y pruebas de sensibilidad a los antibióticos en los gérmenes aislados. Resultados Se incluyó a 126 pacientes y se encontró que el 72% de estos presentaba una fractura abierta de gradoIIIA y el 25%, de grado IIIB. Las bacterias gramnegativas fueron las mayormente aisladas en cultivos (41%). Enterococcus faecalis fue la bacteria aislada con mayor frecuencia (15%), seguido por Pseudomonas aeruginosa (13%). Discusión Se puso de manifiesto que el 52% de los gérmenes aislados presentaba algún tipo de resistencia al manejo antibiótico empírico que se les aplica como protocolo en el momento del ingreso (cefalosporina+aminoglucósido y ciprofloxacino+clindamicina en caso de armas de fragmentación). Esto establece un nuevo reto médico y quirúrgico para todos los responsables del manejo integral de estos pacientes. Nivel de evidencia clínica Nivel III.


Background War injuries such as those produced by modified antipersonnel mines generate extensive soft tissue damage and traumatic amputations, which are severely contaminated with soil, vegetation, faecal components, and even the tissues of other victims. The objective of the study is to establish the type of microorganisms that are isolated in these types of injuries. Materials and methods A case series was conducted between January 2012 and December 2014, which included all patients with wounds from gunshots, fragmentation weapons, or antipersonnel mines, who had bone-tissue involvement, bacteriological cultures of bone and / or soft tissues with definitive reports, and antibiotic sensitivity tests on isolated germs. Results Of the126 patients included, it was found that 72% had an open fracture grade IIIA, and 28% a grade IIIB fracture. Gram negative bacteria were the most isolated in cultures (41%). Enterococcus faecalis was the most frequently isolated bacterium (15%), followed by Pseudomonas aeruginosa (13%). Discussion It was shown that 52% of isolated germs had some type of resistance to the empirical antibiotic management that was applied as a protocol at the time of admission (cephalosporin+aminoglycoside and ciprofloxacin+clindamycin in case of fragmentation weapons). This sets a new medical and surgical challenge for all those responsible for the integral management of these kinds of patients. Evidence level III.


Assuntos
Humanos , Antibioticoprofilaxia , Lesões Relacionadas à Guerra , Fraturas Expostas
4.
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) ; 62(4): 355-361, oct. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-991514

RESUMO

Introducción: La infertilidad es un diagnóstico cada vez más frecuente, tanto a nivel del mar como en las grandes alturas, y el desarrollo de técnicas de reproducción asistida de alta complejidad en los Andes del Perú es imprescindible. Objetivo: Definir los resultados de estas técnicas en una institución a 3 330 metros sobre el nivel del mar. Diseño: Estudio descriptivo y retrospectivo. Institución: Centro de Fertilidad y Ginecología del Sur, Cusco, Perú. Pacientes: 576 pacientes con infertilidad atendidas entre los años 2005 al 2015. Métodos: Se revisó los registros de los procedimientos realizados y se estableció las tasas de embarazo clínico según la edad y días de cultivo, tanto en ovocitos autólogos como en ovodonación. Lasignificancia estadística de las diferencias encontradas fue analizada por medio de la prueba exacta de Fisher. Principal medida de resultados: Tasa de embarazo clínico. Resultados: Las tasas de embarazo clínico fueron: 30,4% en ovocitos autólogos, 42,4% en ovodonación y 25,0% en maduración in vitro de ovocitos. La frecuencia de embarazo doble fue 31,6%, y triple, 7,9%. Conclusiones: Las tasas de embarazo clínico fueron similares a las observadas internacionalmente. Destaca la necesidad de estrategias para disminuir la pluralidad de los embarazos, así como para mejorar la tasa de embarazo en las mujeres ≥ 37 años.


Introduction: Infertility is currently a more frequent diagnosis, at sea level and at high altitudes, and development of high complexity assisted reproduction techniques in the Andes of Peru is essential. Objective: To define the results of the application of these techniques in an institution at 3 330 meters above sea level. Design: Descriptive and retrospective study. Setting: Centro de Fertilidad y Ginecología del Sur, Cusco, Peru. Patients: 576 patients with infertility attended between years 2005-2015. Methods: Records of the procedures performed were reviewed and rates of clinical pregnancy according to age and days of culture were established for both autologous oocytes and ovodonation. Statistical significance of differences found was analyzed by Fisher exact test. Main outcome measure: Rate of clinical pregnancy. Results: Rates of clinical pregnancy were: 30.4% in autologous oocytes, 42.4% in ovodonation, and 25% in in vitro maturation oocytes. Frequency of twin pregnancy was 31.6%, and of triple pregnancy, 7.9%. Conclusions: Rates of clinical pregnancy were similar to those observed internationally. This emphasizes the need of strategies to diminish the plurality of pregnancies, as well as to improve the rate of pregnancy in women ≥ 37 years old.

6.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 54(1): 27-33, mar. 2016. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-781895

RESUMO

3% of the cerebrovascular accidents (CVA) compromise the cerebellum. The area most commonly affected in unilateral cerebellar stroke is the posterior inferior cerebellar artery (PICA). Atherosclerotic disease is the first cause, however, in patients with patent foramen ovale (PFO), it is important to consider a paradoxical embolism (PE) within the possibilities. Two cases of patients with posterior cerebellar stroke associated with PFO territory and inter atrial septal aneurysm (ASA) and a review of the literature is presented. Clinical cases: 87 year old woman with a history of stroke in 2012, PFO and ASA. Presented with dizziness, gait abnormality and vomiting. CT shows ischemic brain injury PICA territory. The echocardiogram evidenced ASA + FOP. Holter rhythm analysis evidenced a paroxysmal atrial fibrillation. 72-year-old man presented with dizziness, blurred vision and postural instability. TC showed ischemic brain injury in the territory of PICA and superior cerebellar artery (SCA). Echocardiogram evidenced ASA and PFO. The rest of the study embolic source was negative. Conclusión: There is an association between PFO and cryptogenic stroke. The most studied etiological factor is the paradoxical embolism, which could affect the posterior territory, as seen in the two clinical cases exposed. The best treatment option is notyet clarified and depends on the clinical context of each patient.


Un 3% de los accidentes vasculares encefálicos (ACV) son de cerebelo. El territorio más comúnmente afectado en ACV cerebelosos unilaterales es el de la arteria cerebelosa postero-inferior (PICA). La enfermedad ateroesclerótica es la primera causa, sin embargo, en pacientes con foramen oval permeable (FOP), es importante considerar una embolia paradojal (EP) dentro de las posibilidades. Se presentarán dos casos clínicos de pacientes con ACV cerebeloso de territorio posterior asociado a FOP y aneurisma del septum inter atrial (ASA) y una revisión de la literatura. Casos clínicos: Mujer de 87 años con antecedentes mórbidos de ACV isquémico el 2012, FOP y ASA. Consulta por cuadro de vértigo, alteración de la marcha y vómitos. TC de cerebro muestra lesión isquémica en territorio PICA. Al ecocardiograma se confirma el antecedente. El resto de los estudios de fuente embólica resultaron negativos, sólo destaca en Holter de ritmo fibrilación auricular paroxística. Al alta con anticoagulación y rehabilitación. Hombre de 72 años, hipertenso. Consulta por 24 h de evolución de vértigo, visión borrosa e inestabilidad postural. TC de cerebro muestra lesiones isquémicas en territorio de PICA y de arteria cerebelosa superior (SCA) a izquierda. Al ecocardiograma se evidencia ASA y FOP. Resto del estudio de fuente embólica resulta negativo. Al alta con tratamiento anticoagulante y cierre percutáneo de defecto en forma ambulatoria. Conclusión: Existe una asociación entre FOP y ACV criptogénico. El factor etiológico más estudiado es la embolia paradojal, que podría afectar al territorio posterior a través de la circulación vertebral, tal como se aprecia en los dos casos clínicos expuestos. La mejor opción de tratamiento aún no está aclarada y dependerá del contexto clínico de cada paciente.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Acidente Vascular Cerebral , Septo Interatrial , Forame Oval Patente , Aneurisma
7.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 35(5): 343-346, 2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-694076

RESUMO

BACKGROUND In childhood cancer, consolidation treatment with chemotherapy followed by autologous hematopoietic progenitor stem cell transplantation is currently an accepted treatment modality in patients with high-risk solid tumors or in patients who have relapsed after conventional treatment. OBJECTIVES The objective of this study was to describe the results of transplantation of a group of children who had high-risk solid tumors or relapsed after conventional chemotherapy regimens. METHODS A retrospective analysis was conducted from January 1998 to October 2004 of all children with pathologic diagnoses of high-risk solid tumors or children that had previously relapsed after conventional chemotherapy and that were subsequently submitted to autologous hematopoietic progenitor stem cell transplantation. The analysis included overall survival rates, event-free survival rates, mortality rates and chemotherapy complications. RESULTS Nineteen patients were submitted to this approach. The age range was from 27 to 196 months with a median age of 52 months. The overall survival rate at 100 days was observed in 79%, the three-year event-free survival rate was 63%. The mortality rate secondary to the myeloablative chemotherapy regimen was 21% (n = 4). Only three patients (15.8%) relapsed with tumor progression after transplant. CONCLUSION Autologous hematopoietic progenitor stem cell transplantation is still a successful procedure in patients with solid tumors refractory to conventional chemotherapy.


Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Criança , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Neoplasias
8.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 67(3): 248-258, may.-jun. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-701026

RESUMO

El consentimiento informado (Cl) es un proceso activo de comunicación, que incluye toma de decisiones y responsabilidades compartidas entre el médico y su paciente. Es un punto clave en la práctica clínica, que pretende proteger al paciente de otros posibles intereses. El asentimiento del menor, una vez que han consentido las personas que son responsables de él, y su derecho a preguntar y discutir son dos temas de gran relevancia en la investigación científica en la población infantil.


Informed consent is an active process of communication that includes decision making and shared responsibilities between physician and patient. It is a key point in clinical practice and aims to protect the patient from other potential interests. The assent of the child, once the responsible persons have consented, and the rights of the child to ask questions and to discuss are two issues of great significance in scientific research in children.

9.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 66(1): 60-67, ene.-feb. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-701068

RESUMO

Introducción. Objetivo: evaluar la supervivencia y toxicidad de pacientes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin en etapa favorable tratados con quimioterapia con VAMP (vinblastina, doxorrubicina, metotrexate, prednisona) y bajas dosis de radioterapia a campos comprometidos. Métodos. Se incluyeron pacientes con etapas favorables tratados con 4 ciclos de VAMP (vinblastina 6 mg/m²sc, doxorrubicina 25 mg/m²sc, metotrexate 20 mg/m²sc y prednisona 40 mg/m²sc). Administrándose en los días 1 y 15; más radioterapia a campos comprometidos (21.6 Gy). La supervivencia se determinó por curvas de Kaplan-Meier y se ajustaron con la prueba de Cox. Resultados. Se incluyeron 17 pacientes, con media de edad de 7 años. Dos pacientes recayeron, uno a los 4 y otro a los 16 meses. La supervivencia global fue de 94.12%, con seguimiento de 66 meses (intervalo de confianza de 95% [IC95%]). La supervivencia libre de evento fue de 88.24% con seguimiento de 63 meses (IC 95%). Conclusiones. El uso de este esquema de quimioterapia y radioterapia (21.6 Gy) a campos comprometidos, tuvo una supervivencia global mayor. La toxicidad a mediano plazo por radioterapia fue elevada, por lo que se debe considerar la disminución de la dosis a 15 Gy para pacientes con respuesta completa.


Introduction. Purpose: To evaluate outcome and assess toxicity of patients with early-stage Hodgkin lymphoma treated with VAMP and low-dose involved-field radiation. Methods. Patients with clinical favorable stages Hodgkin lymphoma were treated with 4 cycles of VAMP (vinblastine 6 mg/m²sc, doxorrubicyn 25 mg/m²sc, methotrexate 20 mg/ m²sc, and prednisone 40 mg/m²sc) administrated on day 1 and day 15. And 21.6 Gy involvedfied radiation. The over-all survival was estimated using Kaplan-Meier and Cox methods. Results. 17 patients were included, the median age was 7 years. Two patients present progressive disease at 4 and 16 months respectively. The overall survival were 94.12% with follow-up of 66 months (IC 95%), the event-free survival were 88.24% with follow up of 63 months (IC 95%). Conclusions. The combined modality therapy with chemotherapy and involved-field radiation (21.6 Gy) shows a better overall survival. The radiation toxicity was elevated, for that reason we must try to reduce the dose of radiotherapy at 15 Gy in patients with complete response to treatment.

10.
Gac. méd. Méx ; 143(5): 415-420, sept.-oct. 2007. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-568644

RESUMO

En México, los tumores del sistema nervioso central representan el tercer lugar de todas las neoplasias malignas. El meduloblastoma constituye 20% de los tumores primarios del sistema nervioso central y 40% de los que se originan en el cerebelo; es el tumor maligno más frecuente en la niñez. Su origen se sitúa en la capa granular externa, normalmente migra del vermis hacia la superficie de los hemisferios cerebelosos y de ahí hacia las porciones profundas para poblar la capa granular interna de las folias. Estos tumores infiltran difusamente a través de las capas moleculares de la corteza cerebelosa por debajo de la pía, similar a lo que ocurre normalmente en las etapas embrionarias. Se diseminan por la circulación del líquido cefalorraquídeo con siembras a lo largo del espacio subaracnoideo y alrededor de la médula espinal para eventualmente salirse del sistema nervioso central y diseminarse a hueso, hígado, médula ósea y otros sitios menos frecuentes. Existen en la actualidad factores pronósticos bien definidos, así como el concepto de tratamiento multidisciplinario que ha condicionado mejores expectativas de supervivencia. El objetivo de esta revisión es actualizar el conocimiento de este tipo de tumores en nuestro país, así como los resultados terapéuticos.


In Mexico, Central Nervous System (CNS) tumors are the third most common childhood cancers. Medulloblastoma constitutes 20% of the primary CNS tumors and 40% of all cerebellar tumors, the single most common brain tumor among children. It originates over the external granular layer that normally migrates from the vermis to the surface of the cerebellum hemispheres and from there to the deep portions of the internal granular layer. These tumors infiltrate profusely the cerebellar cortex. The dissemination process can occur through the spinal fluid with seeding along the subarachnoidal space and around the spinal chord They eventually produce metastasis mainly to bone, liver, and bone marrow. There is a group of well identified prognostic factors that are relevant for each individual patient and that can be applied for multidisciplinary treatment purposes. The objective of the present review is to emphasize on new research findings and the overall survival that can be achieved with modern treatment programs.


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Criança , Lactente , Meduloblastoma/terapia , Neoplasias Cerebelares/terapia , Prognóstico
11.
Rev. invest. clín ; 57(2): 324-332, mar.-abr. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-632487

RESUMO

The congenital immunodeficiency disorders in which the defect has been clearly traced to the stem cell can be cured with allogeneic stem-cell transplantation (SCT) from an unaffected donor. Widespread application of this treatment modality has been tempered by the fact that risk-benefit considerations do not always favor a procedure that carries a significant risk for morbidity and mortality. Some malignant disorders of childhood eventually have to be treated by an autologous or allogeneic SCT, however nonmalignant disorders can also be treated with this approach. This article reviews the current status of SCT for nonmalignant inherited immunodeficiency disorders.


Tradicionalmente el trasplante de células progenituras hematopoyéticas (TCPH) se ha utilizado en pacientes pediátricos para el tratamiento de padecimientos malignos. Sin embargo, también existen indicaciones y experiencia para padecimientos benignos dentro de los cuales se encuentran los síndromes de inmunodeficiencia combinada primaria. Estos síndromes de la infancia constituyen una serie de padecimientos que aun cuando son infrecuentes en la patología infantil constituyen un grupo de alteraciones que hasta hace más de tres décadas eran irremediablemente fatales. Con el advenimiento del TCPH el pronóstico de estos síndromes ha mejorado sustancialmente, por lo que es importante conocer sus resultados, así como su morbimortalidad asociada.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Imunodeficiência Combinada Severa/cirurgia , Amostra da Vilosidade Coriônica , Transplante de Células-Tronco de Sangue do Cordão Umbilical , Terapias Fetais , Transplante de Tecido Fetal , Doenças Fetais/cirurgia , Histocompatibilidade , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/estatística & dados numéricos , Transplante de Fígado , Depleção Linfocítica , Neoplasias/cirurgia , Medição de Risco , Imunodeficiência Combinada Severa/classificação , Imunodeficiência Combinada Severa/diagnóstico , Imunodeficiência Combinada Severa/embriologia , Doadores de Tecidos , Transplante Autólogo , Transplante Homólogo , Timo/transplante , Síndrome de Wiskott-Aldrich/cirurgia
12.
São Paulo; s.n; 2005. [85] p.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-419548

RESUMO

As calicreínas humanas compreendem a maior família de serino endopeptidas, homologas num único cluster no genoma humano. O primeiro membro desta família f identificado na década de 30s como uma proteína abundante no pâncreas sendo chama( calicreína tecidual. Posteriormente foram descobertos o antígeno prostático especifico (PSA) ou hK3 e a calicreína plasmática hK2. Recentemente foram descritos outros l2 genes de serino proteases relacionados com a família de genes da calicreína os quais se co-localizam no cromossomo 19q13.4 e apresentam similaridade estrutural e de seqüências aos três primeiros genes descritos. Recentemente a família hKLK foi envolvida nos processos de tumorigênes crescimento celular, angiogênese, invasão e metástase através do processamento proteolítico de proteínas que se ligam a fatores de crescimento, ativação de fatores c crescimento e outras proteases, liberação de fatores angiogênicos ou anti-angiogênicos degradação de componentes da matriz extracelular. Além disso muitas das novas "calicreínas" estão sendo utilizadas como promissores marcadores de diagnostico prognostico em câncer. No presente estudo nós utilizamos o modelo de ratos transgênicos com superexpressão do gene humano da calicreína tecidual 1 (TGRhKLK1) para avaliar os efeitos na iniciação, proliferação e desenvolvimento de câncer de mama induzido por um carcinógeno químico, o DMBA. Na literatura não existem estudos in vivo provando participação direta de hKLK1 no processo neoplásico, apesar da grande quantidade de informação existente envolvendo a participação dos restantes membros da família das calicreínas no processo tumoral. Nesse trabalho foi demonstrado que a superexpressão de hKLK1 induz a ativação do início da transformação neoplásica e promove o crescimento tumores de mama induzidos por DMBA...


Assuntos
Sistema Calicreína-Cinina , Neoplasias Mamárias Animais
13.
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC ; 45(4): 172-5, oct.-dic. 2000. CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-292230

RESUMO

El trauma representa actualmente una de las principales causas de muerte en la población general. Los pacientes víctimas de trauma requieren de un diagnóstico y tratamiento aplicados de manera rápida y eficaz, ya que son enfermos potencialmente graves. El diagnóstico en pacientes con trauma toracoabdominal penetrante representa un punto difícil, ya que son pocos los datos clínicos que nos dan la certeza de lesión diafragmática. Aunado a esto, no existen estudios paraclínicos con sensibilidad y especificidad confiables. Proponemos la aplicación de un índice fisiológico que tenga valor predictivo en este tipo de enfermos. Incluimos 37 pacientes con trauma toracoabdominal penetrante de etiología variada, a los cuales se les realizó exploración física a su ingreso, incluyendo escala revisada de trauma. Treinta y cuatro enfermos desarrollaron síntomas y/o signos que indicaron exploración quirúrgica; de ellos, 16.2 por ciento fueron laparotomías blancas. Se correlacionaron los datos de la escala revisada de trauma (RTS) con los hallazgos operatorios, con el fin de prever estos casos de cirugía innecesaria.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Traumatismos Abdominais/diagnóstico , Traumatismos Abdominais/cirurgia , Traumatismos Torácicos/cirurgia , Traumatismos Torácicos/diagnóstico , Ferimentos Penetrantes/diagnóstico , Laparotomia , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos/tendências
14.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 46(4): 226-231, oct.-dic. 2000. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-302954

RESUMO

La biopsia de médula ósea ha sido esencial para la estadificación de pacientes con enfermedad de Hodgkin (EH). El presente estudio tiene como objetivo conocer si existen factores predictivos, clínicos, radiológicos y de laboratorio que permitan al oncólogo pediatra decidir de manera objetiva en qué pacientes debe o no realizar biopsia de médula ósea o debe de seguir siendo aparte del abordaje diagnóstico básico. Se incluyeron a los pacientes de uno u otro sexo con diagnóstico histopatológico de enfermedad de Hodgkin. Se consideraron como factores predictivos la variedad histológica, la presencia o ausencia de síntomas B, el estadio al momento del diagnóstico sin tomar en cuenta la infiltración a la médula ósea según la estadificación de Ann Arbor. Se realizó biometría hem tica completa, DHL y fosfatasa alcalina. Como variable dependiente se realizó biopsia de médula ósea bilateral a todos los pacientes posterior a la estadificación inicial, la médula ósea fue evaluada en el departamento de patología. Se formaron dos grupos de correlación entre la afección o no a la médula ósea y los factores predictivos estableciendo la significancia estadística de estas últimas tomando en cuenta el error alfa de .05. Para las variables continuas se realizó el Análisis con prueba de t y para las variables ordinales y nominales prueba exacta de Fisher. Se analizaron 109 pacientes. Los síntomas B, el estadio avanzado, variedad histología, depleción linfocítica, los niveles Hb al momento del diagnóstico y los niveles de fosfatasa alcalina mostraron tener una fuerte asociación con el resultado positivo de la biopsia de médula ósea. El estadio clínico se modificó en 12 pacientes posterior a las biopsias, del estadio III se estatificaron como IV sin embargo no hubo un caso en que un estadio temprano I o II se modificara, esto no tuvo repercusión en el tratamiento ya que el manejo para ambos estadios avanzados es el mismo. No se encontró asociación con género, cuenta leucocitaria o plaquetaria. De acuerdo a lo reportado y en estudios previos, la biopsia de MO podría estar limitada a pacientes con determinadas características clínicas como estadios clínicos III y IV así como en los pacientes con presencia de síntomas B, o con variedad histológica de depleción linfocítica, niveles bajos de Hb o fosfatasa alcalina elevada, lo que podría asegurar evitar realizar un procedimiento invasivo doloroso al paciente con EH que no tenga estas características


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Pré-Escolar , Biópsia por Agulha , Doença de Hodgkin , Medula Óssea/fisiopatologia , Instalações de Saúde
15.
Cuad. neurol ; 22: 10-2, 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-229204
16.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 34(2): 215-6, abr.-jun. 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-197811
18.
Cuad. Hosp. Clín ; 33(1): 30-33, 1987. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-238491

RESUMO

Se analisan y se presentan resultados de la interpretación de 4771 trazos electrocardiográficos registrados en poblaciones urbanas y rurales de áreas endémicas chagásicas, correspondientes a zonas mesotérmicas y sub tropicales de 6 Departamentos de la República de Bolivia. Se han encontrado que los trazos electrocardiográficos sugestivos de Cardiopatía chagásica crónica constituyen el 10,6 porciento de los electrocardiogramas estudiados, destacando por su frecuencia la presencia de hemibloqueo anterior izquierdo (HBAI) 29 porciento, bloqueo de rama derecha (BRD) 27 porciento y Bradicardia sinusal (BS) 16 porciento. Se has estudiado 152 trazos con alteraciones asociadas destacando la asociación BRD_HBAI. El presente trabajo ha permitido tambienestablecer la frecuencia de alteraciones electrocardiofráficas sugestivas de sobrecarga de cavidades y otras anomalias como el Sindrome de Wolff Parkinson White.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Chagas , Cardiopatias/diagnóstico , Eletrocardiografia/instrumentação , Eletrocardiografia/métodos , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/diagnóstico , Bolívia
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