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4.
Washington, D.C; Organización Panamericana de la Salud; dic. 1992. 34 p. (OPS. Serie Informes Técnicos, 17).
Monografia em Espanhol | LILACS, MINSALCHILE | ID: lil-370680
5.
Bogotá; Organización Panamericana de la Salud; ago. 1988. 58 p. tab. (DAP/89.3).
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-366793

RESUMO

El presente documento es un resumen del informe final y se compone de dos partes: 1. Una presentacion de los terminos de referencia y de la situación global del sector farmaceutico en Colombia. 2. Un resumen de las principales recomendaciones del informe de acuerdo a los terminos de referencia (puntos 1 al 7). El punto 8, "Plan de acción", elaborado con los responsables del Ministerio de Salud, traduce las diferentes recomendaciones del informe, en las lineas generales de un plan de acción nacional de médicamentos esenciales, a largo plazo


Assuntos
Medicamentos Essenciais , Planos e Programas de Saúde , Formulação de Políticas , Colômbia , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/organização & administração , Produção de Droga sem Interesse Comercial/normas
7.
Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo ; 22(2): 77-86, jul.-dez. 1986. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-37212

RESUMO

Foram desenvolvidos métodos para a análise de 5-hidroximetilfurfural em quatro formulaçöes de sais de reidrataçäo oral (SRO) contendo glicose. A estabilidade destas formulaçöes foi verificada pela determinaçäo do HMF formado em processos de degradaçäo acelerada, submetendo-se as amostras a altas temperaturas e elevada umidade. O HMF foi analisado pelo método colorimétrico com ácido 2-tiobarbitúrico. Este método foi padronizado sob duas condiçöes: com e sem aquecimento prévio das amostras com ácido oxálico. As formulaçöes contendo citrato de sódio mostraram-se mais estáveis do que aquelas com bicarbonato de sódio


Assuntos
Hidratação , Furaldeído/análogos & derivados , Furaldeído/análise
8.
Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo ; 21(1): 80-90, jan.-jun. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-29512

RESUMO

Diversas formulaçöes de sais de reidrataçäo oral (SRO) foram submetidas a degradaçäo em diferentes temperaturas por períodos de tempo variáveis. A quantidade de glicose, contida nestas formulaçöes, foi determinada pelo método colorimétrico enzimático com a finalidade de se calcular as velocidades aparentes de decomposiçäo e os parâmetros cinéticos necessários para se obter os prazos de validade dos SRO. O aumento da umidade e a utilizaçäo do bicarbonato de sódio em lugar do citrato de sódio favorece a decomposiçäo dos SRO, diminuindo consequentemente os prazos de validade dos produtos. A quantificaçäo do t90, tempo necessário para que se observe degradaçäo de 10%, confirmou a importância da umidade e das características dos sais inorgânicos da formulaçäo, na determinaçäo do prazo de validade dos SRO. O aumento da umidade e a utilizaçäo do bicarbonato de sódio em lugar do citrato de sódio favorece a decomposiçäo dos SRO, diminuindo consequentemente os prazos de validade (t90)


Assuntos
Glucose/biossíntese , Solução Salina Hipertônica/metabolismo
9.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 37(1-2): e37104, dez.30, 1977. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, CONASS, ColecionaSUS, SES-SP, SESSP-ACVSES, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: biblio-1410711

RESUMO

The analeptic effect of anacardiol compared with thaf of nike-thamide and Pentylenetetrazol has been studied in rats, cats, dogs, and rabbits. Anacardiol had na irregular effct, inducing in some cases abnormal respiratory patterns, including apnea. Pentylenetetrazol had a clear cut effect, and nike-thamide was mildly effective. However, its depressor component limits its use. Comparing the reported LD in rats and our experimental effective doses for nike-thamide, Pentylenetetrazol, and Anacardiol, the last one would possess the smallest safety ratio (AU).


O efeito analéptico do Anacardiol comparado com o da Niketamida e O do Pentilenetetrazol, foi estudado em ratos, gatos, cães e coelhos. O efeito respiratório induzido pelo Anacardiol mostrou-se irregular, com o aparecimento de quadros respiratórios anormais, inclusive apnéia. ° efeito do Pentilenetetrazol foi nítido ao passo que o da Niketamida foi discreto, embora seu componente depressor limite seu uso. ° estudo comparativo das DL50 publicado para ratos com as nossas doses efetivas experimentais para a Niketamida, Pentilenetetrazol e Anacardiol mostra que este último tem o menor índice de segurança (AU).


Assuntos
Ações Farmacológicas
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