1.
Pediatría (Bogotá)
;
32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-237089
RESUMO
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Assuntos
Humanos , Lactente , Afibrinogenemia/sangue , Afibrinogenemia/complicações , Afibrinogenemia/diagnóstico , Afibrinogenemia/tratamento farmacológico , Afibrinogenemia/epidemiologia , Afibrinogenemia/etiologia , Afibrinogenemia/genética , Afibrinogenemia/mortalidade , Afibrinogenemia/fisiopatologia
2.
Indian J Pediatr
;
1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-82352
Assuntos
Adolescente , Adulto , Afibrinogenemia/diagnóstico , Transtornos da Coagulação Sanguínea/diagnóstico , Criança , Pré-Escolar , Deficiência do Fator XI/genética , Deficiência do Fator XIII/genética , Feminino , Hemofilia A/diagnóstico , Hemofilia B/diagnóstico , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Doenças de von Willebrand/genética
3.
J Postgrad Med
;
1974 Apr; 20(2): 87-93
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-115823