RESUMO
Ehlers-Danlos syndrome is a rare clinical condition caused by a genetic change that results in the formation of structurally or functionally altered collagen. The clinical manifestations are varied, being the most obvious skin hypermotility and increased joint flexibility, although other systems - such as cardiovascular, respiratory and neurological - may also be affected. This paper presents the report of a patient who sought medical attention with complaints of atypical chest pain. Clinical evaluation enabled hypothetical diagnosis of hypertrophic obstructive cardiomyopathy and Ehlers-Danlos syndrome. Initial electrocardiogram, echocardiogram and 24 hours holter allowed the confirmation of the first hypothesis. A skin biopsy performed later associated clinical data and confirmed the second hypothesis.
.Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Cardiomiopatia Hipertrófica/fisiopatologia , Síndrome de Ehlers-Danlos/fisiopatologia , Biópsia , Cardiomiopatia Hipertrófica , Colágeno/fisiologia , Eletrocardiografia Ambulatorial , Síndrome de Ehlers-Danlos/patologia , Pele/patologiaRESUMO
Ehlers-Danlos Syndrome type III is a very frequent disease, with dominant inheritance, that usually goes undiagnosed, due to lack of knowledge of the disease by physicians. In this article we discuss in detail clinical signs and symptoms that will enable doctors to suspect the diagnosis...
El síndrome de Ehlers-Danlos tipo III es una enfermedad hereditaria dominante, muy frecuente, que generalmente no es diagnosticada, debido a falta de conocimiento del tema por parte de los médicos. En este artículo se revisan, en detalle, los signos y síntomas clínicos de la enfermedad con el fin de ayudar al médico a sospechar el diagnóstico...
Assuntos
Humanos , Avaliação de Sintomas , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Síndrome de Ehlers-Danlos/fisiopatologia , Fibromialgia , Disautonomias PrimáriasAssuntos
Humanos , Osteogênese Imperfeita/classificação , Osteogênese Imperfeita/etiologia , Osteogênese Imperfeita/fisiopatologia , Síndrome de Ehlers-Danlos/etiologia , Síndrome de Ehlers-Danlos/fisiopatologia , Síndrome de Marfan/etiologia , Síndrome de Marfan/fisiopatologia , Doenças Genéticas InatasRESUMO
El síndrome de Ehlers-Danlos comprende un grupo de entidades con anormalidades en la estructura, síntesis o procesamiento de la colágena. Sus manifestaciones clínicas, alteraciones genéticas y anomalías bioquímicas, han permitido clasificar diez formas clínicas de la enfermedad. Hay casos que no es posible clasificar en los grupos descritos, como el caso que se reporta, con manifestaciones graves de la enfermedad. Las manifestacione más frecuentes son en piel, sistema osteoarticular, tracto gastrointestinal, aparato cardiovascular y ojos