Detalles de la búsqueda
1.
The SARS-CoV-2 multibasic cleavage site facilitates early serine protease-mediated entry into organoid-derived human airway cells
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-286120
2.
The glycosylated extracellular domain of MUC1 protects against SARS-CoV-2 infection at the respiratory surface
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-466408
3.
Human airway cells prevent SARS-CoV-2 multibasic cleavage site cell culture adaptation
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-427802
4.
Susceptibility of rabbits to SARS-CoV-2
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-263988
5.
SARS-CoV-2 Productively Infects Human Gut Enterocytes
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-060350
6.
Omicron BA.1 and BA.2 are antigenically distinct SARS-CoV-2 variants
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-481644
7.
SARS-CoV-2 Omicron efficiently infects human airway, but not alveolar epithelium
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-476898
8.
A CRISPR/Cas9 genetically engineered organoid biobank reveals essential host factors for coronaviruses
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-444952
9.
Human organoid systems reveal in vitro correlates of fitness for SARS-CoV-2 B.1.1.7
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-441080
10.
Divergent SARS CoV-2 Omicron-specific T- and B-cell responses in COVID-19 vaccine recipients
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| PREPRINT-MEDRXIV | ID: ppmedrxiv-21268416
11.
An ACE2-blocking antibody confers broad neutralization and protection against Omicron and other SARS-CoV-2 variants
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-480751
12.
Two-component spike nanoparticle vaccine protects macaques from SARS-CoV-2 infection
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| PREPRINT-BIORXIV | ID: ppbiorxiv-365726
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