Detalles de la búsqueda
1.
Genomic evolution of human respiratory syncytial virus during a decade (2013-2023): bridging the path to monoclonal antibody surveillance.
J Infect
; 88(5): 106153, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38588960
2.
Complejo Sandifer en un paciente con Síndrome Cornelia de Lange y mutación en el gen SMC1A / Sandifer Complex in a patient with Cornelia de Lange Syndrome and mutation in the gene SMC1A
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 50(1): 22-24, mar. 2010. tab, ilus
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| IBECS (España) | ID: ibc-101963
3.
Una mutación en el gen SOS1 causa un Fenotipo clásico en el Síndrome de Noonan / A mutation in gene SOS1 causes a classic Phenotype in Noonan Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 49(2): 55-57, sept. 2009. tab, ilus, graf
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-114306
4.
Bases moleculares de la deficiencia de la hmg-coa sintasa mtocondrial / Molecular basis of hmg-coa synthase mitocondrial deficiency
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 49(2): 58-62, sept. 2009.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-114307
5.
Síndrome X Frágil / Fragile X Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 48(2): 38-42, nov. 2008. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101875
6.
Genética molecular de la deficiencia de HMG-CoA liasa en la población española / Molecular genetics of HMG-CoA lyase deficiency in spanish population
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 48(2): 43-49, nov. 2008. ilus, tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-101876
7.
Bases Moleculares del syndrome Cornelia de Lange / Molecular Basis of Cornelia de Lange Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 48(2): 59-65, nov. 2008. ilus, tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-101878
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