ABSTRACT
Se realizó un estudio de serie de casos en una familia con síndrome de Frágil X tomando como punto de partida un paciente propósito seleccionado luego de una pesquisa realizada en 200 casos de riesgo entre los que se diagnosticaron dos con la enfermedad a través de estudios moleculares. Se confeccionó el árbol genealógico y se estudiaron los casos de riesgo de acuerdo con el patrón de herencia de la enfermedad de tres generaciones. Se detectaron tres hembras con mutaciones completas y sin fenotipo y otra con una premutación y con estigmas de la enfermedad.Se encontraron dos varones de cuarta generación con las características clínicas del síndrome Frágil X, uno con una mutación completa y otra con una premutación (AU)
Subject(s)
Female , Male , Humans , Fragile X Syndrome/genetics , Pedigree , Genetic Predisposition to Disease , Molecular BiologyABSTRACT
Se presenta una pareja, ambos heterocigotos para la fucosidosis y con antecedentes de haber tenido una hija con la enfermedad, asistieron a la consulta de asesoramiento genético con una gestación de 15 semanas. Se realizó amniocentesis y cultivo de líquido amniótico a las 16 semanas de embarazo. A las células cultivadas se les practicaron estudios para determinar la actividad enzimática de la alfa-1-fucosidasa, y además se aisló ADN, al cual se le hizo PCR.Se concluyó que el feto era un heterocigoto para la fucosidosis. Se efectuó una comparación del diagnóstico por el método bioquímico y el estudio molecular (AU)
Subject(s)
Pregnancy , Female , Male , Humans , Fucosidosis/diagnosis , Prenatal Diagnosis , Fetal Diseases/diagnosis , Genetic CounselingABSTRACT
Se realizó un estudio de 19 pacientes con diagnóstico de esclerosis tuberosa y sus familiares, atendidos en el Hospital Provincial Pediátrico de Holguín y el Hogar de Impedidos Físicos y Mentales de la misma ciudad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las manchas hipocrómicas (96,4 por ciento), retraso mental (72,6 por ciento), epilepsia (59,5 por ciento) y neurofibromas faciales (51,1 por ciento). El 36,8 por ciento de los casos correspondieron a mutaciones nuevas. Se hizo evidente la expresividad variable de la enfermedad, que incluyó los casos subclínicos, en miembros de una misma familia (AU)
Subject(s)
Female , Child, Preschool , Infant , Male , Humans , Tuberous Sclerosis/epidemiology , Cuba/epidemiology , Neurofibroma/epidemiology , Epilepsy/epidemiology , Intellectual Disability/epidemiologyABSTRACT
A patient with a 15 partial trisomy and a 4 target chromosome in 100% of metaphases is presented. Phenotypic manifestations not previously described were observed such as macrocephally, long face, low implantation of ears, narrow forehead, epicanthal fold, copious eyebrows and synophrys, short nasolabial distance, convergent strabismus, delayed bucal eruption, long neck, hypertrophy of thenar and hypothenar bulging and articular hypermobility. The eyeground was degeneratively myopic. This case makes more extensive the variety of clinical manifestations of this disease.
Subject(s)
Chromosomes, Human, Pair 15 , Chromosomes, Human, Pair 4 , Phenotype , Trisomy , Child , Female , Humans , Translocation, GeneticABSTRACT
Se presenta una paciente con una trisomia parcial 15, con un cromosoma 4 marcador en el 100 por ciento de las metafases. Se encontraron manifestaciones fenotípicas no descritas previamente como macrocefalia, cara larga, implantación baja de orejas, frente estrecha, pliegue epicántico, cejas probladas y sinofris, distancia nasolabial corta, estrabismo convergente, erupción dental retardada, cuello largo, hipotrofia de las eminencias tenar e hipotenar e hipermovilidad articular. El fondo de ojos fue miópico degenerativo. Los hallazgos en este caso hacen más amplia la gama de manifestaciones clínicas de esta enfermedad (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Child , Trisomy , Chromosomes, Human, Pair 15 , Phenotype , Translocation, Genetic , Chromosomes, Human, Pair 4ABSTRACT
A patient with a 15 partial trisomy and a 4 target chromosome in 100
of metaphases is presented. Phenotypic manifestations not previously described were observed such as macrocephally, long face, low implantation of ears, narrow forehead, epicanthal fold, copious eyebrows and synophrys, short nasolabial distance, convergent strabismus, delayed bucal eruption, long neck, hypertrophy of thenar and hypothenar bulging and articular hypermobility. The eyeground was degeneratively myopic. This case makes more extensive the variety of clinical manifestations of this disease.
ABSTRACT
Se presenta una paciente con una trisomia parcial 15, con un cromosoma 4 marcador en el 100 por ciento de las metafases. Se encontraron manifestaciones fenotípicas no descritas previamente como macrocefalia, cara larga, implantación baja de orejas, frente estrecha, pliegue epicántico, cejas probladas y sinofris, distancia nasolabial corta, estrabismo convergente, erupción dental retardada, cuello largo, hipotrofia de las eminencias tenar e hipotenar e hipermovilidad articular. El fondo de ojos fue miópico degenerativo. Los hallazgos en este caso hacen más amplia la gama de manifestaciones clínicas de esta enfermedad