ABSTRACT
La leucoencefalopatía posterior reversible es un síndrome clinicorradiológico que se presenta con cefaleas, vómitos, alteración de la conciencia, trastornos visuales y convulsiones. Su etiología es múltiple, y entre sus causas más frecuentes está la hipertensión arterial. Se produce como consecuencia de un fracaso en la autorregulación del flujo sanguíneo cerebral que origina un edema preferentemente de la sustancia blanca en las regiones posteriores del cerebro. Tras la orientación clínica, la confirmación diagnóstica se realiza por medio de las imágenes obtenidas por resonancia magnética. Presentamos el caso de un niño de 7 años de edad que desarrolló una leucoencefalopatía reversible asociada a hipertensión (AU)
Reversible posterior leukoencelopathy syndrome is a clinicalradiological syndrome that presents itself with headaches, vomiting, and loss of consciousness, seizures and visual disturbances. The etiology is multiple and the most frequent is arterial hypertension. It is produced as consequence of a failure of the auto regulation of the cerebral blood flow, which causes an edema mainly of a white substance in the posterior regions of the brain. After the clinical suspicion the confirmation of the diagnosis is made by means of the MRI. We present a 7 years old boy who developed a reverse leucoencephalopathy associated with hypertension (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Child , Posterior Leukoencephalopathy Syndrome/diagnosis , Hypertension/complications , Diagnosis, Differential , Magnetic Resonance ImagingABSTRACT
El objetivo de este estudio es conocer el perfil epidemiológico de las madres en tratamiento con metadona durante la gestación y caracterizar el síndrome de abstinencia en el recién nacido. Se revisan los aspectos maternos, perinatales y neonatales de 30 recién nacidos de madres en tratamiento con metadona que ingresaron en nuestra Unidad de Neonatología desde enero de 1995 hasta mayo de 2001.Los antecedentes más frecuentes en las madres estudiadas son: edad cercana a los 29 años, familia monoparental, con más de dos embarazos y frecuentes antecedentes de abortos, sin control obstétrico durante la gestación. El parto es generalmente eutócico y los test de Apgar, también suelen estar acordes a la normalidad. El neonato presenta bajo peso al nacimiento y el síndrome de abstinencia con casi total seguridad (29 de 30). El síndrome de abstinencia es de inicio precoz e intensidad y duración elevadas. Menos de tres horas de sueño y el llanto agudo son los síntomas más comunes al inicio y los más frecuentes en aparecer son los generales y neurológicos (AU)
Subject(s)
Pregnancy , Female , Pregnancy , Humans , Infant, Newborn , Neonatal Abstinence Syndrome , Methadone/therapeutic use , Methadone/adverse effects , Health ProfileABSTRACT
La Displasia campomélica es un cuadro clínico caracterizado por la curvatura y acortamiento simétrico de extremidades inferiores, facies peculiar y generalmente mortal por insuficiencia respiratoria.Esta enfermedad se asocia en el 50 por ciento de las ocasiones a disgenesia gonadal con un fenotipo femenino y un cariotipo XY. Se trata de un proceso genéticamente determinado y ligado a mutaciones del gen SOX9.Presentamos el caso clínico de un recién nacido mujer, de 37 semanas de edad gestacional, diagnosticado prenatalmente de displasia ósea, con fenotipo y estudio radiológico compatible con las características de esta enfermedad. Destaca la concordancia entre el fenotipo femenino y su fórmula cromosómica XX.Durante su estancia presentó distress respiratorio progresivo, falleciendo a los 27 días de edad por fallo multiorgánico (AU)
